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Heidelberg Pharma AG

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neuester Beitrag: 16.05.22 14:43
eröffnet am: 26.10.17 19:55 von: BICYPAPA Anzahl Beiträge: 2037
neuester Beitrag: 16.05.22 14:43 von: Mogli3 Leser gesamt: 608114
davon Heute: 155
bewertet mit 8 Sternen

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1919 Postings, 3109 Tage BICYPAPAHeidelberg Pharma AG

 
  
    
8
26.10.17 19:55
Diskussions und News Thread zu Heidelberg Pharma AG. In den letzten Tagen wurde die Wilex AG in Heidelberg Pharma AG umbenannt, um so der neuen Ausrichtung der Firma gerecht zu werden.

Webseite: http://www.wilex.de/de/

Die erste wichtige Meldung kommt aber noch aus dem Wilex Erbe. Partner RedHill erhält Orphan Drug-Status für MESUPRON.
http://www.finanznachrichten.de/...atus-fuer-mesupron-deutsch-016.htm  
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2011 Postings ausgeblendet.

3238 Postings, 2144 Tage Mogli3Zu Telix

 
  
    
3
22.04.22 11:14
Diese Vertriebsorganisation könnte auch ab nächstem Jahr bei TLX-250 helfen und somit auch HDP.

Richard Valeix, CEO von Telix EMEA, fügte hinzu: ?Telix baut ein umfassendes Vertriebsnetz in ganz Europa auf, mit hochkarätigen Partnern mit einem guten Ruf und radiopharmazeutischer Erfahrung. Wir freuen uns, Avanço willkommen zu heißen und unsere enge Zusammenarbeit mit THP für den portugiesischen und österreichischen, den tschechischen und den slowakischen Markt weiter zu verstärken, während wir uns auf die europäische Markteinführung von Illuccix vorbereiten. Dies sind wichtige Märkte für Telix, und da sich die PSMA-PET-Bildgebung als Behandlungsstandard herauskristallisiert und kürzlich in die neuesten europäischen und US-amerikanischen Leitlinien für die klinische Praxis aufgenommen wurde, freuen wir uns darauf, dieses Produkt nach Erhalt der behördlichen Zulassung bedürftigen Männern zur Verfügung zu stellen. ?  

5041 Postings, 2948 Tage Guru51heutige zwischenmitteilung

 
  
    
28.04.22 09:24
daraus: finanzausblick 2022, 2ter abschnitt.
" im hinblick auf die lizenzvereinbarung mit huadong
 dürften sich die umsätze merklich erhöhen ".

trotz dieser positiven aussage:   " wird heute die 5 euro marke beim kurs unterschritten ?? "  

5041 Postings, 2948 Tage Guru51MK

 
  
    
28.04.22 10:48
die aktuelle marktkapitalisierung von heidel pharma
liegt bei ca. 170 mio euro.
( bei rd. 34.2 mio aktien und einem kurs von 5 euro )  

120 Postings, 1022 Tage SEAVRund nu?

 
  
    
28.04.22 11:18
war doch alles schon bekannt und dementsprechend eingepreist - trotzdem sind es überwiegend nur Ankündigungen. HP muss liefern. Dann bewegt sich auch der Kurs weiter.  

5041 Postings, 2948 Tage Guru51auf WO

 
  
    
28.04.22 11:26
interessant auch der heutige beitrag nr. 2425
von user fuzzy - logic.

für den werten herrn vorschreiber:
der inhalt des beitrages von user fuzzy - logic war bisher nicht bekannt.
zumindest mir nicht.
 

3238 Postings, 2144 Tage Mogli3Telix

 
  
    
3
04.05.22 23:44
First Patient Dosed in Phase II Renal Cancer Theranostics Study

Melbourne (Australia) and Indianapolis, IN (U.S.A.) ? 5 May 2022. Telix announces that a first patient has been dosed in the ?STARLITE 2? Phase II study of the Company?s investigational renal cancer therapy at MSK in New York.

Telix is pleased to announce that a first patient has been dosed in the ?STARLITE 2? Phase II study of the Company?s investigational renal cancer therapy, TLX250 (177Lu-DOTA-girentuximab), at Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) in New York.

STARLITE 2 (NCT05239533) will assess the efficacy of TLX250 targeted radiation in combination with immunotherapy for clear cell renal cell carcinoma (ccRCC), the most common and aggressive form of kidney cancer. TLX250 targets carbonic anhydrase IX (CA9), a protein that is highly expressed in patients that are likely to demonstrate a more limited response to cancer immunotherapy. The concept is that low doses of targeted radiation can potentially overcome immune resistance ? or ?immune prime? a tumour and therefore make it more responsive to cancer immunotherapy.

This Phase II study, in patients who have progressed following prior immunotherapy, will evaluate TLX250-delivered radiation in combination with the anti-PD-1 immunotherapy Opdivo® (nivolumab). The primary endpoint is to determine the safety and efficacy of combination therapy with TLX250 as assessed by the tumours responding to the Telix therapy versus the current standard of care alone. Telix?s investigational companion imaging agent TLX250-CDx (89Zr-DFO-girentuximab) will also be used in the study to image CA9 expression. The single-arm investigator-led study is expected to enrol approximately 30 patients.

Telix Chief Medical Officer, Dr. Colin Hayward noted, ?The integration of precision nuclear medicine and medical oncology is underway and Telix is at the forefront of this movement to develop personalised products and patient-friendly regimens. We wish to express our gratitude to Dr. Darren Feldman and his clinical team, as well as the patients who will contribute to this ground-breaking study.?  

5041 Postings, 2948 Tage Guru51geschätzter mogli

 
  
    
05.05.22 10:23
leider wird auch diese nachricht den kurs
 " nicht die bohne "    interessieren.
( wenn ich mich recht erinnere:
  das  war der sprech von huckleberry finn und tom sowyer ).  

3238 Postings, 2144 Tage Mogli3Guru

 
  
    
1
05.05.22 12:01
Mühsam ernährt sich das Eichhörnchen, aber es wird fetter und fetter?.  

200 Postings, 4236 Tage xxtpatHP

 
  
    
05.05.22 12:06
Ich vergleich zu vielen anderen Pharma-Buden hat sich Heidelberg-Pharma eigentlich in letzter Zeit ganz gut geschlagen. Dazu jetzt Peu a Peu gute Nachrichten von der operativen Front.

Ich bin zufrieden, lieber so als immer heftige Ausschläge im Kurs.  

5041 Postings, 2948 Tage Guru51xx

 
  
    
05.05.22 15:30
das ist aber eine sehr wohlwollende beurteilung.
der chart sagt leider was anderes.
ganz grob:   von 5,7 auf 4,9 euro.

p. s.   mogli, und wir beide älter und älter.  

90 Postings, 827 Tage goldfischregenBehördliche Genehmigung

 
  
    
1
09.05.22 17:15

193 Postings, 5618 Tage fanibaFrage in der Runde....

 
  
    
09.05.22 20:05
Lohnt sich jetzt ein kauf/tausch ?
Das Bezugsverhältnis ist mit 11:4 festgelegt, d.h. elf alte Aktien berechtigen zum Bezug von vier neuen Aktien  

90 Postings, 827 Tage goldfischregenFaniba

 
  
    
10.05.22 19:50
?Der Bezugspreis liegt bei 6,80 ? sofern ich das noch richtig auf dem Schirm habe?.der Kurs liegt aktuell unter 5 ??.  

3238 Postings, 2144 Tage Mogli3Gold..

 
  
    
10.05.22 20:08

193 Postings, 5618 Tage fanibaDanke, Gold/Mogl....

 
  
    
10.05.22 20:35
stehe irgendwie auf dem schlauch oder kann nicht mehr rechnen !!
gebe 11 Stk. à ~5?  =   ~55?  und bekommen dafür  4  Stk.  à 6,80?  =  27,20? ???
Sorry, wahr wahrscheinlich doch ein anstrengender tag heute..... ;-/  

3238 Postings, 2144 Tage Mogli3Fan

 
  
    
1
10.05.22 21:25
Nein. Über die KE kannst du zu den 11 Aktien zu 5? deren 4 Aktien zu 6.44? dazu kaufen. Dann hast du zusammen 15 Aktien. Also wenn du bei HDP einsteigen willst dann solltest du jetzt über den Markt kaufen und die KE sein lassen. Es sei denn wir stehen im August bei einem Kurs von deutlich über 6.44?.  

193 Postings, 5618 Tage fanibaMogl...

 
  
    
10.05.22 21:31
Mein Gott, Stand wirklich auf dem Schlauch vielen Dank  

90 Postings, 827 Tage goldfischregenMogli

 
  
    
1
10.05.22 22:17
Auch wenn wir im August deutlich über 6,44 stehen bleibt ein Kauf zum JETZIGEN ZEITPUNKT günstiger?..man könnte sich dann zusätzlich überlegen die KE mitzunehmen um von einem direkten Gewinn zu profitieren?.sofern das nicht mit einer Haltefrist verbunden ist?  

3238 Postings, 2144 Tage Mogli3Gold

 
  
    
11.05.22 06:55
Sag ich doch. Aber wenn der Kurs zB auf 9? stehen würde dann lohnt sich ein Kauf zu 6.44 und ein sofortiger Verkauf zusätzlich. In der Regel sind die neuen Aktien immer sofort handelbar sobald sie eingebucht sind.  

90 Postings, 827 Tage goldfischregenVielleicht gibt es

 
  
    
11.05.22 17:34
Ja noch eine Meldung vor August über eine konkrete Zusammenarbeit mit Takeda, dann wären Kurse über 6,44 ? möglich?je nach Ausgestaltung?wobei das Marktumfeld erstmal schwierig bleibt?

Sie hatten ja zumindest In einer der letzten Meldungen verlautet, konkrete Ziele mit Takeda ausgehandelt zu haben?.

Sollten nicht auch im August Infos zu TLX250 kommen..?

Let?s see?.  

3238 Postings, 2144 Tage Mogli3Gold

 
  
    
1
12.05.22 10:27
Ja, bei Phase III Diagnostik läuft die Auswertung. Könnte Anfang Herbst werden mit den Resultaten, hat dann Break-through -Status bei der FDA für die  Zulassung. Spannend wird es bei Phase II Therapie Niere. Diese Studie läuft. Bei Phase II sind die Patientenzahlen noch klein, geht also relativ schnell.
Man sollte sich mal das Orderbuch auf Xetra anschauen, nichts drin zum Verkauf!!! ( die 1051 Stück sind noch vom Market-Maker!).  Kommt da die Takeda-Meldung dann wird es wirklich spannend beim Kurs.  

5041 Postings, 2948 Tage Guru51aktuell xetra orderbuch

 
  
    
13.05.22 17:27
noch 1051 stück im brief.
dann bewegen wir uns auf einem halbwegs angemessenen niveau.  

3238 Postings, 2144 Tage Mogli3Guru

 
  
    
13.05.22 18:24
Und die sind vom Market Maker. Den ganzen Tag war da fast nichts drin im Orderbuch auf Xetra . Nur Market maker mit 2 Positionen und der Rest ein paar Hundeter. Erster Kirs im 17.08 Uhr!!  

3238 Postings, 2144 Tage Mogli3News von Magenta

 
  
    
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16.05.22 14:43
Magenta  macht mit dem Lizenz-Kandidaten von HDP Fortschritte!

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--May 16, 2022-- Magenta Therapeutics (Nasdaq: MGTA), a clinical-stage biotechnology company developing novel medicines designed to bring the curative power of stem cell transplant to more patients, today reported financial results for the first quarter ending March 31, 2022, early clinical observations from its MGTA-117 clinical trial and other recent program highlights.

?We are pleased with the progress of our MGTA-117 Phase 1/2 clinical trial. Our clinical observations from preliminary data indicate that MGTA-117 is functioning as designed by binding to the intended cells with a post-dose reduction of target cells in the bone marrow, clearing the body rapidly and doing so with a favorable tolerability profile. With this level of measurable activity at our lowest dose, we believe we will collect enough information in 2022 from the next 1-2 cohorts to build a data set for communications with regulators for our planned transition to the transplant-eligible AML patient population. In light of the turbulence in the capital markets, we are also pleased to have a strong cash position and a projected lower quarterly spending rate which we believe will allow us to reach our critical value inflection points, including possible proof-of-concept of MGTA-117 in transplant-eligible AML patients and genetic diseases with gene therapy.  

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