UPS - LEIDER IST IHR BROWSER VERALTET!

Um zukunftsfähig zu sein, wurde unsere aktuelle Webseite für die neuesten Technologien entwickelt.
Daher können bei alten Browsern leider Probleme auftreten.
Damit die neue Börse-Online-Seite richtig funktioniert und Spaß macht, empfehlen wir Ihnen einen dieser aktuellen und kostenlosen Browser herunterzuladen:

Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge

Seite 1 von 770
neuester Beitrag: 24.09.21 13:26
eröffnet am: 19.06.10 22:38 von: starwarrior03 Anzahl Beiträge: 19247
neuester Beitrag: 24.09.21 13:26 von: Ftnews Leser gesamt: 3364129
davon Heute: 427
bewertet mit 63 Sternen

Seite: Zurück 1 | 2 | 3 | 4 |
768 | 769 | 770 | 770  Weiter  

67687 Postings, 4943 Tage starwarrior03Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge

 
  
    
63
19.06.10 22:38
Dieser Thread ist für MDG Aktionäre gedacht, die nicht unbedingt mit mir Konform gehen müssen, sondern auch offen ihre Meinung sagen dürfen.. Allerdings möchte ich keine diskriminierenden und direkte Beleidigungen gg einzelne Personen in diesem Thread gg MDG Personal lesen, genauso wenig gg die Schreiberlinge in diesem Thread.. Der fliegt naus, wer gg diese "Auflage" verstößt.. Für Talk unter den MDG Aktionären bzw. andere Dinge als eben MDG, sei es Fußball, Reisen, Hobbies, etc. - dafür gibts den Aktionärschat als separaten Talkthread..

Grüße in die Runde und welcome..  
Seite: Zurück 1 | 2 | 3 | 4 |
768 | 769 | 770 | 770  Weiter  
19221 Postings ausgeblendet.

8114 Postings, 3250 Tage iTechDachsBLUE bird heute mit ungewöhnlich schlechtem $75m

 
  
    
1
08.09.21 18:04
privaten Baker Brother deal. Zeigt wohl wie angeschlagen sie aktuell sind. Eine Medigeneübernahme fällt dabei kaum ab - bleibt der Merger  gegen Aktien  ... vielleicht  

8114 Postings, 3250 Tage iTechDachsMedigene mit PRAME TCR Poster auf der ESMO

 
  
    
2
13.09.21 09:04
In der Zusammenfassung schlussfolgert Medigene: "We showed that co-expression of a chimeric PD1-41BB co-stimulatory receptor enhances in vitro and in vivo PRAME TCR-T functionality and anti-tumor activity, thus representing a highly promising strategy to enhance the efficacy of TCR-T therapies for the treatment of solid cancers."  

91 Postings, 3701 Tage KWausEMedigene AG: Medigenes PD1-41BB Switch-Rezeptor

 
  
    
3
16.09.21 09:03
Unternehmensmitteilung für den Kapitalmarkt
Medigene AG: Medigenes PD1-41BB Switch-Rezeptor verbessert Funktionalität von TCR-T-Zellen gegen solide Tumore
ePoster-Präsentation auf dem ESMO Congress, 16.-21. September 2021

Planegg/Martinsried (pta/16.09.2021/08:30) Die Medigene AG (Medigene, FWB: MDG1, Prime Standard), ein Immunonkologie-Unternehmen mit klinischen Projekten fokussiert auf die Entwicklung T-Zell-gerichteter Krebstherapien, präsentiert überzeugende neue präklinische Daten zur zellulären Funktionalität ihres führenden Kandidaten im Bereich der T-Zell-Rezeptor-modifizierten T-Zell-Therapien (TCR-T), der den PRAME-spezifischen T-Zell-Rezeptor (T cell receptor, TCR) "TCR-4" in Kombination mit Medigenes PD1-41BB Switch-Rezeptor enthält.
Sowohl in vitro als auch in vivo hat die Koexpression des PD1-41BB Switch-Rezeptors und TCR-4 auf TCR-T-Zellen zu einer verstärkten Reaktion auf Antigen geführt. In vitro hat die gemeinsame Expression das Wachstum von TCR-T-Zellen sowie die Abtötung von Tumorzellen verstärkt und die Freisetzung von Zytokin-Botenstoffen, insbesondere von Effektor-, stimulierenden und chemo-attraktiven Zytokinen, erhöht. In dem in-vivo-Modell hat die Expression von PD1-41BB zusammen mit TCR-4 die gleichen Effekte wie in den in-vitro-Experimenten gezeigt und die Abtötung des Krebsgewebes erheblich verstärkt. Insbesondere hat die gemeinsame Expression von TCR-4 und dem PD1-41BB-Switch-Rezeptor das bisher im präklinischen Umfeld beobachtete vorteilhafte Sicherheitsprofil nicht beeinträchtigt.

Das ePoster 1007P mit dem Titel "T cells transgenic for a highly potent PRAME-specific TCR and a chimeric PD1-41BB co-stimulatory receptor represent a promising approach for the treatment of solid tumors" wird im Rahmen des European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress präsentiert, der vom 16. bis 21. September 2021 virtuell stattfindet. Das Poster ist auf der Website von Medigene zu finden: https://www.medigene.de/technologien/abstracts

Prof. Dolores Schendel, Vorstandsvorsitzende und Wissenschaftsvorstand bei Medigene: "Der PD1-41BB Switch-Rezeptor verbessert eindeutig die Leistungsfähigkeit der TCR-T-Zellen. Mit PD1-41BB haben TCR-4-T-Zellen einen höheren Anteil an polyfunktionalen T-Zellen als ohne. Bei Koexpression des PD1-41BB Switch-Rezeptors konnte ein höherer Anteil einzelner Zellen vier bis zehn Zytokine gleichzeitig freisetzen. Darüber hinaus konnten wir bei der Koexpression von TCR-4 und PD1-41BB eine hohe Anzahl von Effektor- und stimulierenden Zytokinen sowie erhöhte Mengen an chemo-attraktiven Zytokinen nachweisen, die den T-Zellen helfen, zu ihrem Zielgewebe im Körper zu wandern. Diese Daten unterstreichen unsere Entscheidung, die Entwicklung des PD1-41BB Switch-Rezeptors zusammen mit TCR-4 bei PRAME-positiven soliden Tumoren voranzutreiben."

--- Ende der Pressemitteilung ---

Über Medigene

Die Medigene AG (FWB: MDG1, ISIN DE000A1X3W00, Prime Standard) ist ein börsennotiertes Biotechnologieunternehmen mit Hauptsitz in Planegg, Ortsteil Martinsried bei München. Mit wissenschaftlicher Expertise arbeitet Medigene an der Entwicklung innovativer Immuntherapien zur Steigerung der T-Zell-Aktivität gegen solide Krebserkrankungen in Bereichen mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf. Die Pipeline von Medigene umfasst sowohl präklinische als auch klinische Entwicklungsprogramme.

Medigene verfolgt die Strategie, eigene Therapieansätze bis zum klinischen Machbarkeitsnachweis voranzubringen. Zudem bietet das Unternehmen auf Basis seiner firmeneigenen Technologieplattformen ausgewählten Partnern Möglichkeiten zur Entdeckung und Entwicklung von Therapieansätzen an. Im Gegenzug dazu erwartet Medigene Vorab- und Meilensteinzahlungen sowie Erstattung von Forschungs- und Entwicklungskosten und künftige Umsatzbeteiligungen.

Weitere Informationen unter https://www.medigene.de

Über Medigenes TCR-Ts

Im Mittelpunkt von Medigenes Therapieansätzen stehen T Zellen. Mit Hilfe von Medigenes Immuntherapien sollen die körpereigenen Abwehrmechanismen des Patienten aktiviert und T Zellen für den Kampf gegen Tumorzellen bereitgemacht werden. Medigenes Therapien zielen darauf ab, körpereigene T Zellen des Patienten mit Tumor-spezifischen T Zell-Rezeptoren (T cell receptor, TCR) auszurüsten. Die so entstandenen TCR-Ts sollen dadurch in die Lage versetzt werden, Tumorzellen zu erkennen und effizient zu zerstören.

Dieser immuntherapeutische Ansatz versucht die bestehende Toleranz gegenüber den Krebszellen und die Tumor-induzierte Unterdrückung einer Immunantwort im Patienten zu überwinden. Hierfür werden die T Zellen des Patienten außerhalb des Körpers aktiviert, mit Tumor-spezifischen TCRs gentechnisch modifiziert und anschließend vermehrt. Damit kann eine große Anzahl an spezifischen T Zellen, die den Tumor bekämpfen können, für Patienten innerhalb kurzer Zeit verfügbar gemacht werden.

Über Medigenes PD1-41BB Switch-Rezeptor

Checkpoint-Inhibition über den PD1-PDL1 Signalweg: Es ist bekannt, dass solide Tumorzellen speziell von aktivierten T-Zellen abgetötet werden können. Die Tumorzellen können diesen Angriffen entkommen, indem sie hemmende Moleküle auf ihrer Oberfläche exprimieren, so genannte "Checkpoint-Proteine" wie den "Programmed Death Ligand 1" (PD-L1). In diesem Fall werden T-Zellen inaktiviert, die PD-1, den natürlichen Rezeptor für PD-L1, exprimieren. Die Expression von PD-L1 durch Tumore stellt also einen adaptiven Immunresistenzmechanismus dar, der zum Überleben und Wachstum von Tumoren führen kann.

Der co-stimulatorische Signalweg über 4-1BB: Eine effektive Immunreaktion von T-Zellen auf Antigene erfordert typischerweise, dass neben der primären Stimulation durch das Antigen über den T-Zell-Rezeptor (TCR) auch co-stimulatorische Signale empfangen werden. Die intrazellulären Signaldomänen des 4-1BB-Proteins bieten einen gut charakterisierten Weg zur positiven Verstärkung der T-Zell-Reaktionen.

Der PD1-41BB Switch-Rezeptor von Medigene macht sich die Bindung von PD-1 auf den T-Zellen an PD-L1 auf Tumoren zunutze. Im Switch-Rezeptor wurde die hemmende Signaldomäne von PD-1 durch die aktivierende Signaldomäne von 4-1BB ersetzt. Infolgedessen leitet der Switch-Rezeptor anstelle des normalerweise hemmenden Signals via PD-1 ein aktivierendes Signal an die TCR-T-Zellen weiter. Dadurch können sich die PD1-41BB-modifizierten TCR-T-Zellen in Gegenwart von PD-L1-positiven Tumorzellen stark vermehren und bei wiederholter Exposition eine stärkere Abtötung der Tumorzellen vermitteln. Außerdem verbessern die durch den Switch-Rezeptor übermittelten Signale auch die metabolische Fitness von TCR-T-Zellen und ermöglichen ihnen eine bessere Funktionalität trotz niedrigem Glukosespiegel oder hohen Mengen des immunsuppressiven Faktors TGFß - beides Merkmale, die typisch für eine stark feindselige Umgebung um den Tumor herum sind.

Über PRAME

PRAME (PReferentially expressed Antigen in MElanoma) ist ein Tumorantigen aus der Familie der Krebs-Testis-Antigene, das in verschiedenen soliden Tumoren überexprimiert wird. Die Expression in gesundem Gewebe ist auf den Hoden beschränkt, der selbst ein immunprivilegiertes Gewebe ist, das normalerweise nicht von körpereigenen Immunzellen angegriffen werden kann. Dadurch eignet sich PRAME sehr gut als Zielantigen für TCR-T Therapien.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von Medigene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von Medigene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene® ist eine Marke der Medigene AG. Diese Marke kann für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert sein.
Aus Gründen der leichteren Lesbarkeit wird auf eine geschlechterspezifische Differenzierung verzichtet. Entsprechende Begriffe gelten im Sinne der Gleichbehandlung für beide Geschlechter.

Kontakt

Dr. Anna Niedl
Tel.: +49 89 2000 3333 01
E-Mail: investor@medigene.com

Falls Sie die Zusendung von Informationen über Medigene zukünftig nicht mehr wünschen, bitten wir um eine entsprechende Mitteilung per E-Mail (investor@medigene.com), wir werden Sie dann von unserer Verteilerliste streichen.

(Ende)
Medigene AG
Aussender: Medigene AG, Lochhamer Straße 11, 82152 Planegg/Martinsried, Deutschland
Ansprechpartner: Medigene PR/IR
E-Mail: investor@medigene.com
Tel.: +49 89 2000 3333 01
Website: www.medigene.de
ISIN(s): DE000A1X3W00
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt; Freiverkehr in Stuttgart, Freiverkehr in München, Freiverkehr in Hamburg, Freiverkehr in Düsseldorf, Freiverkehr in Hannover; Freiverkehr in Berlin, Tradegate,

Teilen:  Twitter
[ Quelle: http://adhoc.pressetext.com/news/20210916007 ]

Wenn Sie künftig keine weiteren Meldungen von unserem Unternehmen erhalten wollen, antworten Sie bitte auf diese E-Mail mit "abbestellen".  

437 Postings, 2375 Tage Amadeus03Das klingt doch ganz gut - ich wundere mich, dass

 
  
    
16.09.21 10:29
Kurs null reagiert. Das war doch noch nicht bekannt?  

123 Postings, 2291 Tage gralco#19226

 
  
    
2
16.09.21 10:40
Meiner Meinung nach schon. Das das Ding funktionieren soll, war schon bekannt. Die Meldung bestätigt im Grunde schon Bekanntes durch weitere Untersuchungen. Also nicht wirklich was Neues.

Wirklich Kursbewegendes kann meiner Ansicht nach nur durch einen Deal, einen klinischen Start durch die Partner von Medigene oder durch positive klinische Daten des MDG 1011 kommen.  

494 Postings, 3819 Tage FtnewsAbstract für ESMO

 
  
    
2
16.09.21 13:48
Es  wurde zwar schon im Juni 2021  die Sicherheit und Wirksamkeit des Switch Rezeptors PD1-41BB präsentiert.
Die Meldung heute, die im Übrigen auf der ESMO präsentiert werden, soll die Dimension der Wirksamkeit aufzeigen.  Der besondere Fokus liegt bei den gemessenen höheren Anteil an polyfunktionale T-Zellen mit PD1-41BB sowie den vielen Zytokinen die freigesetzt werden.
Es geht also nicht nur um "Wirksamkeit" sondern um deren Dimension.
(meine Lesung)  

656 Postings, 3837 Tage SchlussmitderlügeAlles

 
  
    
16.09.21 13:58
Kalter Kaffee , seit Monaten mow bekannt
Heute 5 rauf
Wenn wir Glück haben
Die Tage dann wieder runter
Aber bitte nicht bis 23 weiterwursteln Frau Professor
 

9812 Postings, 4918 Tage RichyBerlin@Schlussmit..

 
  
    
1
16.09.21 14:59
Das ist sachlich ?? Kannst du das nicht nebenan abladen ?!
--

Hier das Poster, mit Daten die natürlich so noch nicht veröffentlicht wurden !
https://www.medigene.de/fileadmin/download/...PD1-41BB_ESMO_1007P.pdf


 

20 Postings, 244 Tage gwardarNeue Erkenntnisse Single T-Cell Cytokine Profiling

 
  
    
8
18.09.21 09:55
Medigene legt nach den in-vitro und in-vivo Daten nun auch korrelierende Daten für funktionelle Biomarker vor und erreicht einen weiteren Meilenstein.

ESMO Poster 2021 - Figure 5: Expression  of  PD1-41BB leads  to  a higher  percentage  of  polyfunctional  TCR-T cells and to a superior poly-cytokine signature.

Wiederum zeigt Medigene bemerkenswerte  präklinische Ergebnisse. In der weiteren Entwicklung hat man nun die Zytokinproduktion der T-Zellen aus dem in-vivo Experiment gemessen. Die Daten der PD1-41BB - TCR Kombination zeigen eine deutlich messbare Verbesserung der T-Zell Zytokinsekretion gegenüber TCR-4 T-Zellen ohne den PD1-41BB Rezeptor.

Die Quantifizierung und Zusammensetzung der verschiedenen Zytokine gibt Hinweise über die Wirksamkeit und Funktionalität der T-Zellen. Zudem können die gewonnenen Erkenntnisse als Qualitätskriterien bei der Selektion und  Produktion von T-Zellen für klinische Studien dienen.

Studien von PD1-Checkpoint Krebstherapien zeigen, dass Tumor infiltrierte T-Zellen bei Respondern eine erhöhte Zytokin Orchestrierung mit dominierenden Effektor- und stimmulatorischen Zytokinen aufweisen. CD8+ TILs von Patienten, die auf die PD1 Checkpoint Therapie ansprachen enthielten TILs mit hoch polyfunktionellen Zytokinen, die Granzyme B, IFN-?, MIP-1?, Perforin und TNF-? co-sekretieren,  ein potenzieller Biomarker, um das klinische Ergebnis von Krebspatienten vorherzusagen, die mit  einer Checkpoint-Immuntherapie behandelt werden.

Da gibt es eine Menge  Fragen zum Poster, z.B. ob sich die besonders wirksamen detektierten Zellen mit erhöhter Zytokin-Orchestrierung und hohen Effektorfunktionen (Zytotoxische Funktionalität, Stimmulation des Immunsystems sowie Rekrutierung der T-Tellen ins Tumorgewebe) nach den Zytokintests noch selektive vermehren lassen und ob die dann entstehenden T-Zellen ebenso eine verbesserte Zytokinausschüttung bei Stimulation aufweisen.

Ein "Wir wissen, dass die die T-Zellen in-vivo funktionieren" reicht nicht, um Wissenschaftler von der Qualität eines Produkts zu überzeugen. Es braucht flankierte und Untersuchungen warum dies so ist, damit man verlässlich qualitativ hochwertige also sichere und wirksame T-Zellen für Therapien herstellen und später auch mit gleichbleibend hoher Güte produzieren kann. Ein Teil dieser Daten hat Medigene nun geliefert.

Medigene schnürt da ein Paket, dessen Wert an der Börse bisher noch nicht gesehen wird, weil die Wissenschaft dahinter sehr komplex ist. Es braucht dann eben die Validierung der Technologie durch Big Pharma.

Meine Erwartung: Die grundlegenden automatisierten Workflows für die Entwicklung neuer T-Zelltherapien hat Medigene nun etabliert.  Sobald positive klinische Daten vom Partner für das neue Zellprodukt vorliegen, werden alle anderen Projekte, die sich derzeit in der ganz frühen Entwicklung befinden, neu bewertet. Bis dahin sind diese Zellprodukte bereit für oder bereits in der klinischen Entwicklung. Zuvor wird der Medigene Kurs maßgebend von Kooperationsphantasien und "Überraschungen" bestimmt.  

Ein schönes Wochenende allen Lesern.  

9812 Postings, 4918 Tage RichyBerlinBLUE

 
  
    
2
21.09.21 17:20
Hier ein PDF zur heutigen Session.
MAGE-A4 ist in der Pipeline zu sehen ! (Seite 9 und 10)

https://investor.bluebirdbio.com/static-files/...0c-9798-7a7ad98b88b0

Morgen 19 Uhr gibt's dann Details zu den solide Tumore-Projekten.

https://investor.bluebirdbio.com/

 

494 Postings, 3819 Tage FtnewsIn dieser Präsentation

 
  
    
1
21.09.21 17:21
findet sich "on Top" alles Blutkrebs (MM ect)

Medigene mit "soliden Tumoren" ist zwar  danach zuerst angeführt, aber keine Veränderung zu den bisher bekannten Präsentationen.  

8114 Postings, 3250 Tage iTechDachsWenn heute Abend nix für Medigene raus kommt

 
  
    
2
22.09.21 14:38

dann vielleicht auf dem RoiVant R&D Tag in der kommenden Woche

Sep 28, 7:00PM to Sep 28, 11:15PM CEST

 

9812 Postings, 4918 Tage RichyBerlinBLUE / RoiVant

 
  
    
1
22.09.21 18:24
Oder es kommt in beiden Fällen Interessantes für MDG heraus ;)
(Oder in keinem..)

https://investor.bluebirdbio.com/
 

9812 Postings, 4918 Tage RichyBerlinBLUE

 
  
    
1
22.09.21 19:02

9812 Postings, 4918 Tage RichyBerlinMAGE-A4

 
  
    
2
22.09.21 19:41
Seite 19-21 sind ja sehr hübsch.
Ein Klinikgang ist aber offenbar noch nicht aktuell. Für Ende 2021 sind ja INDs angesagt, aber eben nicht MAGE-A4.

(Und in Slide 22 Onkolytische Viren... kreisch...)

Also wohl erstmal weiter warten.

Eine kleine Möglichkeit, die wir lange nicht angesprochen haben..; Nach der Aufspaltung könnte ich mir die Vorstellung/Übergabe weiterer Projekte MDG/2seventy vorstellen. Sind ja schließlich seit Jahren in der Vorbereitung und eben erst 1 übergeben. Ist dann aber natürlich auch frühe Phase
 

9812 Postings, 4918 Tage RichyBerlin2seventy /Q/A

 
  
    
3
22.09.21 20:06
In der Q/A-Session einige Fragen zu MAGE-A4. Mehrmals überschwänglich als den "besten TCR" hervorgehoben. Soll so schnell wie möglich in die Klinik..
 

494 Postings, 3819 Tage FtnewsInteressante Anmerkung auf Chart 21

 
  
    
2
23.09.21 11:04
Das Projekt MAGE A4 hat jetzt einen Namen: MageA4 - CTB12

Dann der Hinweis unten:  Journal for Immune therapie of cancer , best immune cell therapies and immune cell engeneering paper award 2021

Ich hab zwar das Journal gefunden aber nicht den Preis ?

Das sollte doch ein wichtiger Meilenstein sein.

Bin mir im Übrigen immer noch nicht im Klaren, welche Rolle dabei noch Regeneron spielt. Die interessanterweise  mit BBB jetzt 2seventies, für 6 TCRs eine Kollaboration eingegangen snd.  

8114 Postings, 3250 Tage iTechDachsJa - interessant

 
  
    
23.09.21 11:36
für mich auch die Abkürzung "MEDG" für Medigene in der Pipeline. Ist das der zukünftige Ticker an der US-Börse und wir wissen es nur noch nicht?

Bezüglich des Preises für den MAGE-A4 Artikel - dieser wird wohl erst auf der SITC dieses Jahr veliehen.  

494 Postings, 3819 Tage FtnewsDas ist ja komisch...

 
  
    
23.09.21 17:12
Die Präsentation bzgl. solide Tumoren wurde bereits am9.9.  auf der Morgan Stanley Healthcare Konferenz präsentiert.
https://investor.bluebirdbio.com/static-files/...71-91dd-66de5a104adc  

9812 Postings, 4918 Tage RichyBerlinFT #19239

 
  
    
23.09.21 18:56
"Bin mir im Übrigen immer noch nicht im Klaren, welche Rolle dabei noch Regeneron spielt."
Ich denke mal, dass von denen der TGFß-Switch Receptor stammt

"Die interessanterweise  mit BBB jetzt 2seventies, für 6 TCRs eine Kollaboration eingegangen sind."
Das ist aber nicht neu. Das stammt schon aus 2018 (siehe Tabelle, unten)
https://www.evaluate.com/vantage/articles/news/...-cell-therapy-foray
August 2018... Danach ging es abwärts mit unserem Kurs..
https://www.fiercebiotech.com/biotech/...nti-cancer-cell-therapy-pact
 

494 Postings, 3819 Tage Ftnews#19242 Richy

 
  
    
23.09.21 21:37
das hab ich schon gewußt, daß das aus 2018 stammt.
Aber meine Frage ist nicht beantwortet, welche Rolle Regeneron in der 3er Kombination mit BBB und MDG  spielt.  

9812 Postings, 4918 Tage RichyBerlinFT,

 
  
    
2
23.09.21 21:49
Dann nochmal;
"Bin mir im Übrigen immer noch nicht im Klaren, welche Rolle dabei noch Regeneron spielt."
Ich denke mal, dass von denen der TGFß-Switch Receptor stammt



 

20 Postings, 244 Tage gwardarDer TGF-ß Signal Convertor WO2018094244A1

 
  
    
3
24.09.21 09:11

ist alleine von Bluebird Bio angemeldet worden. Hier eine Publikation: A Novel TGF-?2/Interleukin Receptor Signal Conversion Platform That Protects CAR/TCR T Cells from TGF-?2-Mediated Immune Suppression and Induces T Cell Supportive Signaling Networks

Im Bluebird Regeneron Deal heisst es: The collaborators will specifically leverage Regeneron?s VelociSuite  platform technologies for the discovery and characterization of fully-human antibodies, as well as T cell receptors (TCRs) directed against tumor-specific proteins and peptides, and bluebird bio will contribute its field-leading expertise in gene transfer and cell therapy.

Beim MAGE-A4-TCR hat man sich zusätzlich die TCR-Expertise von Medigene geholt. (Stichwort: "Starting Point"). Regenerons "VelociT" Modul hat da bisher keinen wettbewerbsfähigen MAGE-A4 TCR hervorgebracht. Dennoch nutzt 2SeventyBio die Regeneron Toolbox für die eigene Entwicklung. Wie wettbewerbsfähig die anderen verpartnerten Regeneron TCRs sind, muss man sehen.

Antwort auf Frage von Luca - RBC Capital Markets in der Q&A: "We believe that this TCR is certainly one of the most potent TCRs that we ever testet. ....  despite having numerous collaborations in this space, so its extremely potent. ... We have a very, very specific TCR and that is why we are confident, that we can go quickly into the clinic, testing it in the context of an enhanced setting."

In der Q&A gab es auch einen wichtigen Satz zur Lernkurve der TCR und TGF-ß Multipier Funktionalität mit einem weniger guten TCRs (Fred Hutch TCR) dessen weitere Entwicklung eingestellt wurde:  You know, zero times something is still zero. So what we learned; "We need a great TCR, that has to be the starting point. ... That is what we have. We are very convident, that this agent will be able to eliminate MAGE-A4 positive tumors."

Also abgeliefert und gut gemacht, Medigene! Nun muss 2SeventyBio alle Anforderungen der Zulassungsbehörden für den Start der klinischen Entwicklung erfüllen, dann geht es los.

Ähnlich wie mit Medigenes PD1-41BB soll der 2SeventyBios TGF-ß Switch die Funktion der T-Zellen im immunsupressiven Tumormilieu verbessern. Nicht schlecht, dass Medigene auf diesen beiden wichtigen  "Multiplier" T-Zell Partys mit dabei ist.

Vielleicht wird 2SeventyBio und Medigene irgendwann gänzlich von Regeneron geschluckt, wer weiß. Die Regeneron TCRs für T-Zelltherapien scheinen im Gegensatz zu CAR-T und Bispecifics bisher noch nicht wirklich wettbewerbsfähig zu sein und Medigene hat mit seinem PD1-41BB Ansatz und den IRICor TCRs bereits weitere technologische Alleinstellungsmerkmale. Das macht Medigens Expertise für viele Pharmas attraktiv.

Noch eine Feststellung am Rande und wissenschaftlich nicht undbedingt vergleichbar, da unterschiedliche Bedingungen: die Medigene PRAME TCR-T-Zelle mit dem PD1-41BB Switch scheint im in-vivo Modell mit der gleichen Tumorzelllinie etwas besser und länger zu wirken, als die MAGE-A4-TGF-ß Kombination von 2SeventyBio. Ob das für die Klinik überhaupt relevant ist, muss sich zeigen.

 

494 Postings, 3819 Tage Ftnews2seventys piprlinr

 
  
    
24.09.21 09:59
gegen solide tumoren sieht aus meiner Sicht eigentlich nur einen wirklich potenten Kanditaten im Moment  vor und der ist das Mage -A4 Projekt.
Das danach angeführte CAR Projekt in Kombination mit Oncolytischen Viren kommt mir da eher wie eine Strategie mit der Schrotflinte loslegen. Irgendeine Kugel wird schon treffen.  Allerdings ob die dann auch wirksam ist??  

494 Postings, 3819 Tage FtnewsEin Vergleich

 
  
    
1
24.09.21 13:26
der "response" daten zwischen Prame von MDG (Chart  18) mit den Mage-A4 mit TGFß (Chart 21) von 2seventys, zeigt die wesentlich stärkere Wirksamkeit des MDG Kanditaten.

Wenn das abgesichert ist, dann hat MDG wohl einen starken USP.  

Seite: Zurück 1 | 2 | 3 | 4 |
768 | 769 | 770 | 770  Weiter  
   Antwort einfügen - nach oben