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Vivalis + Intercell = Valneva

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neuester Beitrag: 20.05.22 21:28
eröffnet am: 29.05.13 20:22 von: proxima Anzahl Beiträge: 8272
neuester Beitrag: 20.05.22 21:28 von: 1234567u Leser gesamt: 1728270
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bewertet mit 23 Sternen

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4832 Postings, 5896 Tage proximaVivalis + Intercell = Valneva

 
  
    
23
29.05.13 20:22
Lyon (Frankreich), 28. Mai 2013 - Valneva SE (Valneva) gibt heute den Abschluss des "Merger of Equals" von Vivalis und Intercell zur Bildung eines neuen europäischen Biotech-Unternehmens für Impfstoffe und Antikörper bekannt, das anstrebt, in diesem Segment marktführend zu werden.

Die Valneva-Stammaktien (ISIN FR0004056851) werden ab heute im geregelten Markt der NYSE Euronext in Paris unter dem Ticker-Symbol "VLA.PA" notieren und  im Prime Markt-Segment der Wiener Börse unter dem Ticker-Symbol "VLA" gehandelt werden. Die Valneva-Vorzugsaktien (ISIN FR0011472943) werden ab heute im geregelten Markt des NYSE Euronext Paris unter dem Ticker-Symbol "VLApr.PA" und im unregulierten Dritten Markt der Wiener Börse unter dem Ticker-Symbol "VLAP" gehandelt werden.

Thomas Lingelbach, President und Chief Executive Officer und Franck Grimaud, President and Chief Business Officer von Valneva, kommentieren: "Heute wurde ein wichtiger Meilenstein für das neue Unternehmen erreicht. Valneva kombiniert die Stärken und Fähigkeiten von Vivalis und Intercell bei der Entdeckung von Antikörpern und bei der Entwicklung von Impfstoffen und deren Vermarktung. Wir haben eine klare Strategie zu wachsen und durch steigende Einnahmen aus Produktverkäufen, durch bestehende und zukünftige Partnerschaften sowie durch Investitionen in Impfstoffentwicklung und Entdeckung von Antikörpern ein nachhaltiges Unternehmen aufzubauen. Wir glauben, dass damit  Werte generiert werden können von denen  unsere Aktionäre nachhaltig profitieren."

Valneva deckt die gesamte biopharmazeutische Wertschöpfungskette mit innovativen Technologieplattformen, Forschungs- und Entwicklungskapazitäten und seiner modernen Produktions- und Vermarktungsexpertise ab. Valneva generiert Einnahmen aus diversifizierten Quellen -  aus dem Produkt am Markt sowie aus bestehenden und neuen kommerziellen Partnerschaften.

Valneva hat ein breites Portfolio an Produktkandidaten (intern/in Partnerschaft), das aus einem Impfstoff gegen Pandemische Grippe in Phase III, einem Impfstoff gegen Pseudomonas in Phase II/III und einem Impfstoff gegen Tuberkulose in Phase II besteht.

Darüber hinaus verfügt es auch über ein Portfolio an Technologieplattformen die auf dem Weg sind, zum Industriestandard zu werden. Darunter befindet sich die validierte und vermarktete EB66®-Zelllinie für die Entwicklung von human- und veterinärmedizinischen Produkten, die Antikörperplattform VIVA|ScreenTM und das neuartige IC31® Adjuvans.

Rückfragehinweis:
Valneva SE

Corporate Communications

Tel.: +43-1-20620-1222/-1116

Email: communications@valneva.com

--------------------------------------------------

Emittent:    Valneva SE
            Gerland Plaza Techsud, 70, rue Saint Jean de Dieu
            F-69007 Lyon
Telefon:     +33 4 78 76 61 01
Email:       communications@valneva.com
WWW:         www.valneva.com
Branche:     Biotechnologie
ISIN:        FR0004056851
Indizes:
Börsen:      Geregelter Markt: Euronext Paris, Geregelter Markt/Prime Standard: Wien
Sprache:    Deutsch  
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8246 Postings ausgeblendet.

2824 Postings, 1586 Tage iudexnoncalculat@md

 
  
    
20.05.22 10:02
bis dato keine Quelle, daher bitte mit Vorsicht zu genießen!!! sobald ich mehr erfahre werde ich es posten  

2824 Postings, 1586 Tage iudexnoncalculatleider

 
  
    
20.05.22 10:10
dürfte die Vietnam ein Fake sein, wurde heute um 9:32 im Franzosen Forum gepostet, kurz darauf der Anstieg auf 12,70......leider bis dato ohne quellenangabe!  

1300 Postings, 248 Tage MDinvest@judex

 
  
    
1
20.05.22 10:12
Danke trotzdem, ich rechne ebenfalls mit weiteren Verträgen in Südostasien, Singapur wäre auch ein heisser Kandidat! Auch in Südamerika soll es ja Interessenten geben.
 

2824 Postings, 1586 Tage iudexnoncalculatVietnam

 
  
    
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20.05.22 10:30

1300 Postings, 248 Tage MDinvestAnpassung Jahresprognose?

 
  
    
1
20.05.22 10:38
Valneva sprach im Hintergrund der möglichen Stornierung des EU-Vertrags über eine Anpassung der Jahresprognose, doch wann müsste diese erfolgen?
Ich denke Valneva müsste bei schlecht laufenden Verhandlungen mit der Europäischen Kommission bzw. den EU-Mitgliedern sehr rasch eine solche Anpassung vornehmen um keinen Rechtsbruch zu begehen!
Ich denke, dass jeder Tag, der ohne eine Meldung zur Anpassung der Prognose vergeht,als ein positiver Indikator für die Rettung des EU-Vertrages gewertet werden kann.
Wer weis, vielleicht hören wir bald Details zu den in der EU nachgefragten Bestellmengen?  

1300 Postings, 248 Tage MDinvest@Judex

 
  
    
20.05.22 10:42
Ich bin des Vietnamesischen natürlich auch nicht mächtig, jedoch scheint mir der Artikel nur eine Rekapitulation der EMA-Historie bezüglich VLA 2001 zu sein…  

153 Postings, 170 Tage Trade Lord 66Vietnam übersetzt

 
  
    
2
20.05.22 10:45
Hier mal die Übersetzung mit Google:
(Ist also nur das, was hier auch überall die Runde macht.

COVID-19: Die EMA beginnt mit der Evaluierung des VLA200-Impfstoffs von Valneva
Die Europäische Kommission wird den VLA200-Impfstoff von Valneva unter Auflagen lizenzieren, wenn die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) eine positive Empfehlung dafür ausspricht.

Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat mit einer formellen wissenschaftlichen Überprüfung des COVID-19-Impfstoffs VLA200 von Valneva begonnen.

Valneva konnte eine bedingte Vermarktungslizenz für den Impfstoff für Erwachsene im Alter von 18 bis 55 Jahren beantragen.

Dieser von Valneva entwickelte inaktivierte Impfstoff wurde am 2. Dezember 2021 auf Fortschritte bewertet. Dieses bedingte Zulassungsverfahren beschleunigt die Einführung vielversprechender Arzneimittel auf dem europäischen Markt während einer gesundheitlichen Notlage für einen Zeitraum von einem Jahr und ist erneuerbar.

[Klinische Phase-3-Studie mit VLA2001-Impfstoff zeigt positive Ergebnisse]

Die Europäische Kommission wird eine bedingte Zulassung erteilen, wenn die EMA eine positive Empfehlung für diesen Impfstoff hat.

Am 16. Mai begann der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA mit der Bewertung einer Auffrischungsdosis von Comirnaty, einem von Pfizer-BioNTech entwickelten Boten-RNA-Impfstoff gegen das SARS-CoV-2-Virus, für Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren.

Die Comirnaty-Auffrischungsdosis wurde am 22. April für Erwachsene und am 24. Februar für Jugendliche ab 12 Jahren zugelassen.  

1300 Postings, 248 Tage MDinvest@Tradelord

 
  
    
20.05.22 10:51
Das dachte ich mir schon, danke für die Übersetzung!  

28167 Postings, 6205 Tage Terminator100KOMMT HEUTE abend diiiiieeeeeee Meldung ?

 
  
    
20.05.22 11:03
-----------
* an der Börse ist alles möglich,  auch das unmögliche !

28167 Postings, 6205 Tage Terminator100zu WE bringen die ja meistens etwas

 
  
    
20.05.22 11:04
am besten nach Börsenschluß
-----------
* an der Börse ist alles möglich,  auch das unmögliche !

9367 Postings, 4771 Tage MulticultiEs könnte sein

 
  
    
20.05.22 12:12
dass durch das Gezerre sich zu einen Flop für die Aktie entwickelt.Ich drück allen Investierten
die Daumen dass es nicht so ist.:-))  

1300 Postings, 248 Tage MDinvest@Terminator

 
  
    
20.05.22 12:54
Davon kann man nicht ausgehen, wenn Du damit die Zulassung von VLA 2001 bei der EMA meinst, Wahrscheinlichkeit dafür ist kleiner gleich 1% wenn du mich fragst…
Denke das Vakzin von Sanofi könnte heute die Zulassungsempfehlung bekommen!  

3375 Postings, 290 Tage Highländer49Valneva

 
  
    
1
20.05.22 12:57
Valneva mit weiterem Kurssprung - Corona-Zulassungsprüfung läuft
https://www.ariva.de/news/...valneva-mit-weiterem-kurssprung-10157362  

3375 Postings, 290 Tage Highländer49Valneva

 
  
    
1
20.05.22 12:59

2 Postings, 5 Tage Simi7Florida 25 May

 
  
    
1
20.05.22 14:45
Valneva to present on CHIKUNGUNYA VACCINE CANDIDATE (PRE-BLA STAGE) in Florida on Wednesday  25 May. " Travel and Tropical Medicine expert Bradley A. Connor, M.D. (Weill Cornell Medical College, New York Presbyterian), who will discuss the unmet medical need to protect travelers and prevent outbreaks of mosquito-borne chikungunya virus (CHIKV).
Juan Carlos Jaramillo, M.D., Valneva's Chief Medical Officer will also provide an overview and update on VLA1553, the world's most clinically advanced CHIKV vaccine candidate, including key pivotal data comprising its FDA biologics license application (BLA), which Valneva expects to file in H2 2022. If approved, VLA1553 will be the first and only CHIKV vaccine available worldwide.

Quelle. who.int  

118 Postings, 191 Tage Jimy 09Übersetzung

 
  
    
20.05.22 14:50
Valneva to present on CHIKUNGUNYA VACCINE CANDIDATE (PRE-BLA STAGE) in Florida on Wednesday  25 May. " Travel and Tropical Medicine expert Bradley A. Connor, M.D. (Weill Cornell Medical College, New York Presbyterian), who will discuss the unmet medical need to protect travelers and prevent outbreaks of mosquito-borne chikungunya virus (CHIKV).
Juan Carlos Jaramillo, M.D., Valneva's Chief Medical Officer will also provide an overview and update on VLA1553, the world's most clinically advanced CHIKV vaccine candidate, including key pivotal data comprising its FDA biologics license application (BLA), which Valneva expects to file in H2 2022. If approved, VLA1553 will be the first and only CHIKV vaccine available worldwide.  

118 Postings, 191 Tage Jimy 09sorry

 
  
    
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20.05.22 14:52
Valneva wird am Mittwoch, den 25. Mai, in Florida über CHIKUNGUNYA VACCINE CANDIDATE (PRE-BLA STAGE) referieren. "Der Experte für Reise- und Tropenmedizin Bradley A. Connor, M.D. (Weill Cornell Medical College, New York Presbyterian), wird über den ungedeckten medizinischen Bedarf zum Schutz von Reisenden und zur Verhinderung von Ausbrüchen des durch Mücken übertragenen Chikungunya-Virus (CHIKV) sprechen.
Dr. Juan Carlos Jaramillo, Chief Medical Officer von Valneva, wird außerdem einen Überblick und ein Update zu VLA1553 geben, dem klinisch am weitesten fortgeschrittenen CHIKV-Impfstoffkandidaten der Welt, einschließlich der Schlüsseldaten, die den FDA-Lizenzantrag für biologische Präparate (BLA) umfassen, den Valneva voraussichtlich im zweiten Halbjahr 2022 einreichen wird. Im Falle einer Zulassung wird VLA1553 der erste und einzige weltweit verfügbare CHIKV-Impfstoff sein.

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)  

158 Postings, 31 Tage Stockpicker2022Nochmal etwas aufgestockt

 
  
    
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20.05.22 17:27
Hab da ein gutes Bauchgefühl  

158 Postings, 31 Tage Stockpicker2022Der Kurs stand recht lange um 18 Euro

 
  
    
1
20.05.22 18:04
Und damals war ja eigentl. schon recht viel negatives im Kurs eingepreist.  Auch als damals Daten für die Zulassung gefahlt haben hat sich der Kurs wacker gehalten. Hier zündet es bei der kleinsten positiven Nachricht. Herbst/Winter wird hoffentl. nicht die nächste Coronawelle anrollen aber auszuschließen ist das nicht. Wer lässt sich da nicht gerne mit einm Totimpfstoff Boostern ??  

158 Postings, 31 Tage Stockpicker2022Affenpocken

 
  
    
20.05.22 18:13
Wäre Valneva da nicht auch ein Kandidat für?  

963 Postings, 539 Tage 1234567uNasdaq

 
  
    
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20.05.22 18:23
kackt ab. Sollte meine Bankerin richtig liegen und wir bis zu 40 % vom Höchstwert abgeben, dann rutscht der Wert noch auf ca. 10300 Punkte. Heißt für uns, weiter Ruhe bewahren. Heute kommt ja auch noch der kleine Sabbat dazu.  

158 Postings, 31 Tage Stockpicker2022Eben, da wird viel manipuliert

 
  
    
20.05.22 18:57
Kann man schön Kleinanleger abkassieren. Hier machen ohnehin News den Kurs. Das rumgedümpel ist irrelevant. Ob jetzt 10 oder 11 Euro ... kommt die Zulassung sehen wir schnell die 18.- wieder.  

9 Postings, 1937 Tage akurriaomikron

 
  
    
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20.05.22 19:31
Coronavirus: Großbritannien stuft Omikron-Typen BA.4 und BA.5 als besorgniserregend ein.  

1187 Postings, 1753 Tage larrywilcoxCovid

 
  
    
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20.05.22 19:55
Wir laufen da sowieso in ein Desaster hinein! Die Leute sind sowas von unvorsichtig! Ich denke im Spätherbst kracht es richtig. Und dann mal sehen, welche Variante kommt und ob die harmlos ist.  

963 Postings, 539 Tage 1234567ularry

 
  
    
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20.05.22 21:28
dann hol dir schnell noch einen Booster, ohne Worte...  

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