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neuester Beitrag: 19.05.22 09:01
eröffnet am: 15.03.12 22:06 von: toni1111 Anzahl Beiträge: 1838
neuester Beitrag: 19.05.22 09:01 von: Ineos Leser gesamt: 570958
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5367 Postings, 4088 Tage toni1111geht hier was

 
  
    
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15.03.12 22:06
Die Biotechnologie-Firma MondoBiotech kämpft ums Überleben. Nun erhofft sich CEO Ruggero Gramatica Rettung aus Italien. Das im Kloster Stans eingemietete KMU steckt in Übernahmeverhandlungen mit Pierrel. Die Mailänder Firma befasst sich auf Kundenauftrag mit Dienstleistungen rund um die Entwicklung von Pharmazeutika. Zudem werden nördlich von Neapel, genauer in Capua, für Dritte Medikamente produziert.

Falls sich die beiden Seiten einigen können, soll MondoBiotech mit Pierrel Research International in Thalwil zusammengelegt werden. Beim Schweizer Ableger handelt es sich um jene Firma, die auf Kundenauftrag forscht. Doch Anfragen am Hauptsitz sind unerwünscht. Auf die Frage, wie viele Personen in Thalwil arbeiten, wurde der Telefonhörer aufgelegt.

Nach der Fusion hielte Pierrel die Mehrheit. Damit wäre Präsident Canio Mazzaro der neue starke Mann; er hält ein Viertel der Aktien an der Mailänder Firma. Woran die Italiener interessiert sind, ist nicht klar. MondoBiotech hat seit der Gründung 2001 primär heisse Luft und Riesenverluste produziert. Alleine im ersten Halbjahr 2011 ist ein Fehlbetrag von 54 Millionen angefallen. Jüngst wurde das Unternehmen stark redimensioniert, gegenwärtig stehen noch neun Namen auf der Gehaltsliste ? davon fünf Manager. Der Aktienkurs ist seit dem IPO um sage und schreibe 99 Prozent abgestürzt.

Möglicherwiese will sich Pierrel einfach einen Aktienmantel umhängen, um so ohne Umwege den Sprung an die speziell bei italienischen Pharmaunternehmen beliebte Schweizer Börse zu schaffen. Die Firma könnte frischen Wind gebrauchen; ihre in Mailand kotierten Aktien haben seit 2007 über 80 Prozent an Wert eingebüsst, die Gesellschaft wird von der Börse noch mit 26 Millionen Euro bewertet. Über die letzten Jahre sind einige Dutzend Millionen an Verlusten angefallen.

Muss MondoBiotech in Stans die Lichter löschen, falls die Fusion platzt? «Die Firma ist in der Lage, ihr Kerngeschäft in diesem Jahr weiterzuführen», behauptet CEO Gramatica.

Am MondoBiotech-Hauptsitz im Kloster Stans arbeiten noch neun Personen ? inklusive CEO Ruggero Gramatica.

http://www.bilanz.ch/unternehmen/mondobiotech-lichterloeschen

zur info ich bin noch nicht drinn  
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1013 Postings, 862 Tage IneosLeiter des U.S. Marketing

 
  
    
26.04.22 07:42

Rundschreiben

Relief-Therapeutika
newsblog-einzelheiten
Relief Therapeutics ernennt Drew Cronin-Fine zum Executive Director, Leiter des US-Marketing

Relief Therapeutics Holding SA / Schlüsselwort(e): Personal

26-Apr-2022 / 07:00 CET/CEST
Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent allein verantwortlich.

Relief Therapeutics ernennt Drew Cronin-Fine zum Executive Director, Leiter des U.S. Marketing

Bewährte Führungskraft im pharmazeutischen Marketing bringt umfassende Erfahrung in den Bereichen seltene Krankheiten, digitale Innovation und neue Produkteinführungen in das kommerzielle Team von Relief in den USA ein

Genf, Schweiz, 26. April 2022 - RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) ("Relief"), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Patienten therapeutische Linderung bei schweren Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf verschaffen will, gab heute die Ernennung von Drew Cronin-Fine zum Executive Director, Head of U.S. Marketing, mit Wirkung zum 3. Mai 2022 bekannt. In dieser neu geschaffenen Position wird Frau Cronin-Fine für den Aufbau und die Leitung des US-Marketingteams verantwortlich sein. Sie berichtet an Anthony Kim, Senior Vice President und Head of U.S. Commercial Operations.

"Die Aufnahme von Drew Cronin-Fine in das Unternehmen spiegelt unser kontinuierliches Engagement für den Aufbau unseres US-Kommerzteams im Hinblick auf die Markteinführung von PKU GOLIKE(R), der Flaggschiff-Produktlinie unserer hundertprozentigen Tochtergesellschaft APR Applied Pharma Research, SA (APR), sowie den bevorstehenden Termin des Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) am 5. Juni 2022 und die potenzielle Markteinführung von ACER-001 zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen in Zusammenarbeit mit Acer Therapeutics wider", erklärte Herr Kim. "Drews Erfolg bei der Markteinführung zahlreicher Produkte im Bereich der seltenen Krankheiten sowie ihre bewährten Fähigkeiten im Bereich der digitalen Technologie und des Teamaufbaus, die sie während ihrer Tätigkeit bei Intercept Pharmaceuticals und Cubist Pharmaceuticals erworben hat, machen sie zu einem wichtigen Mitglied des US-Vertriebsteams bei der Optimierung unserer neuen Pipeline für seltene Krankheiten."

"Meine Leidenschaft, das Leben von Patienten mit seltenen Krankheiten zu verbessern, gepaart mit der Möglichkeit, an der Markteinführung potenzieller neuer Produkte in den USA mitzuwirken, waren Schlüsselfaktoren, die mich zu dieser spannenden Aufgabe bei Relief Therapeutics geführt haben", fügte Frau Cronin-Fine hinzu. "Ich freue mich darauf, dem aufstrebenden kommerziellen Team von Relief beizutreten und ein integraler Bestandteil seiner Mission zu sein, Therapeutika für schwere Krankheiten zu entwickeln, für die es nur wenige oder gar keine Behandlungsmöglichkeiten gibt."

Bevor sie zu Relief kam, hatte Frau Cronin-Fine in den letzten sieben Jahren zahlreiche Positionen mit zunehmender Verantwortung im US-Marketing bei Intercept Pharmaceuticals, Inc. inne. Als Executive Director leitete sie die US-Marketingabteilung für OCALIVA(R), das für die Behandlung der primär biliären Cholangitis, einer seltenen Lebererkrankung, indiziert ist. Während ihrer Zeit bei Intercept war sie unter anderem für die Überwachung der Strategien für Ärzte, Patienten, Marktzugang und digitales Marketing zuständig. Von 2012 bis 2015 arbeitete Frau Cronin-Fine bei Cubist Pharmaceuticals (später von Merck übernommen), zuletzt als Associate Director, U.S. Marketing, wo sie die US-Marktforschung, den Marktzugang und den Budgetplan für ZERBAXA(R), ein gramnegatives Antiinfektivum, leitete. Zu einem früheren Zeitpunkt ihrer Karriere, von 2006 bis 2011, war Frau Cronin-Fine Mitbegründerin und Chief Operating Officer von Zinuara Pharma, einem Unternehmen, das sich auf die klinische Entwicklung von Huperzin A zur Behandlung von Epilepsie und Schmerzen konzentriert. Außerdem war sie als Beraterin und Analystin bei IMS Consulting (jetzt IQVIA) in der Gruppe für Preisgestaltung und Kostenerstattung tätig.

Frau Cronin-Fine erwarb einen Bachelor of Science an der Brown University, einen Master of Business Administration an der Harvard Business School und einen Master of Science an der Harvard-MIT Division of Health Sciences and Technology.

ÜBER RELIEF

Relief konzentriert sich in erster Linie auf Programme im klinischen Stadium, die auf Molekülen basieren, die in der Vergangenheit bereits klinisch getestet und bei menschlichen Patienten eingesetzt wurden oder für die es eine starke wissenschaftliche Grundlage gibt. Reliefs Medikamentenkandidat RLF-100(R) (Aviptadil), eine synthetische Form des vasoaktiven intestinalen Peptids (VIP), befindet sich in den USA in der späten klinischen Testphase für die Behandlung von Atemschwäche aufgrund von COVID-19 durch Reliefs Kooperationspartner in den USA, NeuroRx, Inc. Relief hat auch ein Kooperations- und Lizenzabkommen mit Acer Therapeutics für die weltweite Entwicklung und Vermarktung von ACER-001, einer geschmacksmaskierten und sofort freisetzenden Pulverformulierung von Natriumphenylbutyrat (NaPB) zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen und der Ahornsirup-Urin-Krankheit. Acers neuer Zulassungsantrag für ACER-001 zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen wurde vor kurzem von der FDA zur Einreichung mit einem PDUFA-Entscheidungstermin am 5. Juni 2022 angenommen. Mit der Übernahme von APR Applied Pharma Research SA und AdVita Lifescience GmbH im letzten Sommer hat Relief eine vielfältige Pipeline von vermarkteten und in der Entwicklung befindlichen Programmen erworben.

RELIEF THERAPEUTICS Holding SA ist an der SIX Swiss Exchange unter dem Symbol RLF und dem Börsenkürzel

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)  

1013 Postings, 862 Tage Ineoseinfach Unfassbar :-)

 
  
    
26.04.22 08:18
was die FDA jetzt abzieht ! Lassen jetzt Remdesivir für unsere Kleinen zu .
Zuerst wird durch Fauci und Manipulation ein scheiss Medikament mit nicht
unerheblichen Nebenwirkungen bei Erwachsenen zugelassen und als Sahnehäubchen
jetzt auch noch für Kleinkinder und Babys !!

https://www.fda.gov/news-events/...-covid-19-treatment-young-children  

1013 Postings, 862 Tage IneosPatent APR :-)

 
  
    
27.04.22 08:05
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/...n-covering-pku-golike-r

27-Apr-2022 / 07:00 CET/CEST
Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gemäß Art. 53 LR
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Die hundertprozentige Tochtergesellschaft von Relief Therapeutics, APR Applied Pharma Research, erhält eine Mitteilung über die Gewährung wichtiger US-Patentanmeldungen für PKU GOLIKE(R)

Mitteilung über die Gewährung von Patentanmeldungen für oral verabreichte Aminosäureformulierungen mit modifizierter Freisetzung, stärkt die proprietäre Position in den USA bis 2036

Genf, Schweiz, 27. April 2022 - RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) ("Relief"), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Patienten therapeutische Linderung von schweren Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf bieten möchte, gab heute bekannt, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft APR Applied Pharma Research SA ("APR") eine Notice of Allowance vom U.S. Patent and Trademark Office ("USPTO") erhalten hat. ") für die Patentanmeldung Nr. 15/303,121 mit dem Titel "Modified Release oral Administered Amino Acid Formulations".

Die zulässigen Ansprüche decken bestimmte PKU GOLIKE(R)-Formulierungen in der APR-Produktlinie ab, die das Ernährungsmanagement von Patienten mit Phenylketonurie (PKU) verbessern sollen. Die PKU GOLIKE(R)-Produktfamilie ist ein phenylalaninfreies Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (FSMP), das Aminosäuregranulate umfasst, die mit der Physiomimic Technology(TM) von APR entwickelt wurden, einer modifizierten Aminosäuretechnologie, die eine längere physiologische Absorption der Aminosäuren gewährleistet und gleichzeitig ihren unangenehmen Geschmack, Geruch und Nachgeschmack maskiert.

Das USPTO erlässt eine Patentmitteilung, nachdem es festgestellt hat, dass ein Patent nach Abschluss aller ausstehenden Verwaltungsanforderungen erteilt werden sollte. Das aus dieser Anmeldung resultierende Patent hat ein Ablaufdatum von frühestens dem 27. September 2036. Wenn das Patent erteilt wird, wird es das Portfolio des geistigen Eigentums von PKU GOLIKE(R) APR ergänzen, das derzeit das US-Patent Nr. 10.500.180 umfasst, das ebenfalls frühestens am 27. September 2036 ausläuft.

"Der Erhalt dieser Allowance Notice of Allowance vom USPTO für PKU GOLIKE(R), der von unserer proprietären Physiomimic(TM)-Technologie angetrieben wird, ist ein weiterer wichtiger Meilenstein, der dazu beiträgt, unsere Position im Bereich des geistigen Eigentums zu stärken, auf der wir in Zukunft weiter aufbauen werden. Da wir uns auf die Steigerung des Umsatzes in Großbritannien und Europa konzentrieren, werden wir unsere Bemühungen fortsetzen, uns auf eine mögliche Markteinführung in den USA vorzubereiten", sagte Paolo Galfetti, Chief Executive Officer von APR und President von Relief Europe. "Die neuartige Formulierung jedes Produkts innerhalb der PKU GOLIKE(R)-Familie hat bewiesen, dass sie die Aufnahme von Aminosäuren ermöglicht, die dem natürlichen Protein bei gesunden Menschen ähnlicher sind, was einen deutlichen Vorteil für die Behandlung von Patienten mit PKU bietet. Im Rahmen unseres Engagements, den Zugang zu diesem wichtigen Produkt zu erweitern, bauen wir aktiv eine kommerzielle Infrastruktur in den USA auf, mit dem Ziel, PKU GOLIKE(R) als Behandlung für PKU-Patienten in den USA irgendwann in der zweiten Hälfte dieses Jahres auf den Markt zu bringen, vorausgesetzt, das Produkt ist für die Vermarktung in den Vereinigten Staaten zugelassen. "


Über PKU GOLIKE(R)
Die PKU GOLIKE(R)-Produktfamilie sind phenylalaninfreie Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (FSMP) oder medizinische Formeln in den USA. Die Produkte bestehen aus einer Mischung von Aminosäuren, die in Granulaten formuliert sind. PKU GOLIKE(R) wurde mit der patentierten Physiomimic(TM)-Technologieplattform des Unternehmens entwickelt und ist das erste Aminosäureprodukt mit verlängerter Freisetzung, das sich durch eine spezielle Beschichtung auszeichnet, die eine physiologische Aufnahme der Aminosäuren gewährleistet und gleichzeitig ihren unangenehmen Geschmack, Geruch und Nachgeschmack maskiert.

Über Phenylketonurie oder PKU
PKU ist eine seltene Erbkrankheit, die durch einen Defekt des Enzyms verursacht wird, das zum Abbau von Phenylalanin benötigt wird, was zu einer toxischen Ansammlung von Phenylalanin führt, wenn Lebensmittel gegessen werden, die Protein oder Aspartam enthalten. Übermäßige Phenylalaninspiegel im Blut verursachen eine Ansammlung im Gehirn, was die richtige Entwicklung des Gehirns behindert und zu neurophysiologischen Dysfunktionen führt. Die Behandlung von PKU ist lebenslang und erfordert, dass die Patienten eine strenge Diät einhalten, die den Phenylalanin- (und damit Protein-) Gehalt stark einschränkt. Dies erfordert eine Ergänzung der Phenylalanin-freien Aminosäure-Mischung, um Proteinmangel zu verhindern und die Stoffwechselkontrolle zu optimieren.

ÜBER RELIEF
Relief konzentriert sich in erster Linie auf Programme im klinischen Stadium, die auf Molekülen basieren, die in der Vergangenheit klinische Tests und Anwendungen bei menschlichen Patienten durchgeführt haben oder eine starke wissenschaftliche Begründung haben. Der Arzneimittelkandidat von Relief, RLF-100(R) (Aviptadil), eine synthetische Form des vasoaktiven intestinalen Peptids (VIP), befindet sich in den USA in der späten klinischen Phase der klinischen Prüfung zur Behandlung von Atemwegserkrankungen aufgrund von COVID-19 durch den Kooperationspartner von Relief in den USA, NeuroRx, Inc. Relief hat auch eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Acer Therapeutics für die weltweite Entwicklung und Vermarktung von ACER-001, eine geschmacksmaskierte und sofort freisetzende proprietäre Pulverformulierung von Natriumphenylbutyrat (NaPB) zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen und Ahornsirup-Urinerkrankungen. Acers neuer Arzneimittelantrag für ACER-001 zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen wurde kürzlich von der FDA zur Einreichung mit einem PDUFA-Entscheidungsdatum vom 5. Juni 2022 angenommen. Schließlich brachten die Akquisitionen von APR Applied Pharma Research SA und AdVita Lifescience GmbH durch Relief im vergangenen Sommer Relief eine vielfältige Pipeline von vermarkteten und entwicklungstechnischen Programmen.

Die RELIEF THERAPEUTICS Holding SA ist an der SIX Swiss Exchange unter dem Symbol RLF kotiert und in den USA an der OTCQB unter den Symbolen RLFTF und RLFTY kotiert. Weitere Informationen finden Sie unter www.relieftherapeutics.com.
 

3352 Postings, 289 Tage Highländer49Relief Therapeutics

 
  
    
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06.05.22 10:50
Acer Therapeutics and Relief Therapeutics geben die Präsentation der ACER-001-Daten auf der Genetic Metabolic Dietitians International Conference bekannt
https://www.relieftherapeutics.com/newsblog-detail/?newsID=2252377  

1013 Postings, 862 Tage IneosKapitalerhöhung

 
  
    
06.05.22 14:18
Relief Therapeutics gibt die Einberufung der Jahreshauptversammlung der RELIEF THERAPEUTICS Holding SA bekannt

Relief Therapeutics Holding SA / Schlüsselwort(e): AGMEGM

06-Mai-2022 / 07:00 CET/CEST
Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent allein verantwortlich.


Relief Therapeutics gibt die Einberufung der ordentlichen Generalversammlung der RELIEF THERAPEUTICS Holding SA bekannt

Genf, Schweiz, 6. Mai 2022 - RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTY) ("Relief" oder das "Unternehmen"), ein biopharmazeutisches Unternehmen mit dem Ziel, Patienten therapeutische Linderung bei schweren Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf zu verschaffen, gibt heute die für den 31. Mai 2022 anberaumte Jahreshauptversammlung ("HV") der Aktionäre bekannt.

Aufgrund der anhaltenden COVID-19-Pandemie hat der Verwaltungsrat beschlossen, dass die Versammlung in Übereinstimmung mit Artikel 27 der Verordnung Nr. 3 des Schweizerischen Bundesrates über Massnahmen zur Bekämpfung des Coronavirus ohne die Anwesenheit der Aktionäre abgehalten wird. Die Richtlinien für die Erteilung von Stimminstruktionen finden sich in der formellen Einladung zur Generalversammlung, die am Montag, 9. Mai 2022, an die eingetragenen Aktionäre verschickt wird.

Tagesordnung und Anträge des Verwaltungsrats:

1. Genehmigung des Jahresberichts, der statutarischen Jahresrechnung und der konsolidierten Jahresrechnung für das Jahr 2021

Der Verwaltungsrat beantragt der Generalversammlung, den Jahresbericht, die statutarische Jahresrechnung und die konsolidierte Jahresrechnung für das Jahr 2021 zu genehmigen.

2. Verwendung des Ergebnisses

Der Verwaltungsrat beantragt, den Verlust für das Jahr 2021 in Höhe von CHF 29'553'450 auf neue Rechnung vorzutragen, womit sich der Verlustvortrag von CHF 157'935'435 auf CHF 187'488'885 erhöht.

3. Entlastung des Verwaltungsrats und der Geschäftsleitung

Der Verwaltungsrat beantragt der Generalversammlung, allen noch aktiven oder zurückgetretenen Mitgliedern des Verwaltungsrats und der Geschäftsleitung für ihre Tätigkeit im Geschäftsjahr 2021 Entlastung zu erteilen.

4. Erhöhung des genehmigten Aktienkapitals

Das genehmigte Aktienkapital ist für die künftige Finanzierung der Gesellschaft im Zusammenhang mit zukünftigen Projekten sowie für die rasche Reaktion auf strategische Geschäftsmöglichkeiten bestimmt. Der Verwaltungsrat beantragt, ein genehmigtes Aktienkapital in der Grössenordnung von maximal 50% des ordentlichen Aktienkapitals beizubehalten und somit den Betrag des bestehenden genehmigten Aktienkapitals von CHF 6'564'970.92 auf CHF 22'000'000.00 zu erhöhen.

5. Abstimmungen über die Entschädigung der Mitglieder des Verwaltungsrates und der Geschäftsleitung

5.1. Verbindliche Abstimmung über die Gesamtvergütung der Mitglieder des Verwaltungsrats für die Periode von der ordentlichen Generalversammlung 2022 bis zur ordentlichen Generalversammlung 2023

Der Verwaltungsrat beantragt der Generalversammlung, für die Mitglieder des Verwaltungsrats für den Zeitraum von der Generalversammlung 2022 bis zur Generalversammlung 2023 einen Maximalbetrag von CHF 2'500'000 (sowohl fixe als auch variable Vergütung, einschliesslich Aktienoptionen und anderer Leistungen, aber ohne Arbeitgeberbeiträge an die Sozialversicherungen) zu genehmigen.

Dieser Vergütungsbetrag entspricht dem von der außerordentlichen Hauptversammlung im Januar 2022 für den vorangegangenen Zeitraum (von der HV 2021 bis zur HV 2022) genehmigten Betrag.

5.2. Verbindliche Abstimmung über die Gesamtvergütung der Mitglieder des Exekutivausschusses für das Geschäftsjahr 2023

Der Verwaltungsrat beantragt der Generalversammlung, für die Mitglieder der Geschäftsleitung für das Geschäftsjahr 2023 eine maximale Gesamtvergütung von CHF 5'000'000 (sowohl fixe als auch variable Vergütung, einschliesslich Aktienoptionen und anderer Leistungen, aber ohne Arbeitgeberbeiträge an die Sozialversicherungen) zu genehmigen.

5.3. Konsultativabstimmung über den Vergütungsbericht 2021

Der Verwaltungsrat empfiehlt der Generalversammlung, den Vergütungsbericht für das Geschäftsjahr 2021 konsultativ zu genehmigen.

6. Wahlen

6.1 Wiederwahl der bisherigen Mitglieder des Verwaltungsrates

Der Verwaltungsrat beantragt die Wiederwahl der bisherigen Mitglieder des Verwaltungsrates, Dr. Raghuram Selvaraju, Dr. Thomas Plitz, Dr. Patrice Jean, Herr Paolo Galfetti und Frau Michelle Lock.

6.2 Präsident des Verwaltungsrats

Der Verwaltungsrat beantragt, den Präsidenten des Verwaltungsrats, Herrn Dr. Raghuram Selvaraju, wiederzuwählen.

6.3 Nominierungs- und Entschädigungsausschuss

Der Verwaltungsrat beantragt die Wiederwahl der Mitglieder des Ernennungs- und Vergütungsausschusses, Dr. Raghuram Selvaraju und Dr. Thomas Plitz.

6.4 Unabhängiger Stimmrechtsvertreter

Der Verwaltungsrat beantragt die Wiederwahl des unabhängigen Stimmrechtsvertreters, Herrn Thomas Hua.

6.5 Revisionsstelle

Der Verwaltungsrat beantragt die Wiederwahl der Revisionsstelle, MAZARS SA.

Die vollständige Traktandenliste steht auf der Website der Gesellschaft zum Download bereit: (https://relieftherapeutics.com/investor-relations)
 

1013 Postings, 862 Tage IneosAcer Therapeutics und Relief Therapeutics :-)

 
  
    
06.05.22 14:23
strategische Geschäftsmöglichkeiten - Acer Therapeutics und Relief Therapeutics :-)
Also wenn man zwischen den Zeilen liest könnte mancher von uns
ja glauben das sich hier was anbahnt zwischen Acer und Relief .
Ram sein Ziel ist ja an den Nasdaq zu kommen und Acer ist die
Eintrittskarte dazu ! Euch allen ein schönes Wochenende !! :-)
 

1013 Postings, 862 Tage IneosAcer und Relief ;-)

 
  
    
07.05.22 10:56

1013 Postings, 862 Tage IneosGewinnverteilung Acer und Relief :-)

 
  
    
07.05.22 12:38

Gewinnaufteilung zwischen RLFTF und ACER bei ACER-001 Medikament
Count Down bis zum PDUFA-Termin am 5. Juni 2022!

RELIEF UND ACER THERAPEUTICS UNTERZEICHNEN KOLLABORATIONS- UND LIZENZVERTRAG FÜR DIE WELTWEITE ENTWICKLUNG UND VERMARKTUNG VON ACER-001 ZUR BEHANDLUNG VON HARNSTOFFZYKLUSSTÖRUNGEN UND AHORNSIRUP-HARN-KRANKHEIT
22. März 2021
Relief zahlt Acer potenziell bis zu 36 Millionen US-Dollar und Lizenzgebühren im Austausch für Nettogewinnbeteiligung und Gebietsrechte

ACER-001 Pre-NDA-Meeting mit der US-FDA für das 2. Quartal 2021 geplant

Genf, Schweiz, und Newton, MA, USA, 22. März 2021 - RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF,OTCQB: RLFTF) ("Relief"), ein biopharmazeutisches Unternehmen mit seinem Leitwirkstoff RLF-100TM (Aviptadil) in fortgeschrittener klinischer Entwicklung zur Behandlung schwerer COVID-19-Patienten, und Acer Therapeutics Inc. (Nasdaq: ACER) ("Acer"), ein pharmazeutisches Unternehmen, das sich auf den Erwerb, die Entwicklung und die Vermarktung von Therapien für schwere seltene und lebensbedrohliche Krankheiten mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf konzentriert, gaben heute bekannt, dass die Unternehmen eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung ("CLA") für die weltweite Entwicklung und Vermarktung von ACER-001 abgeschlossen haben. ACER-001 ist eine patentrechtlich geschützte Pulverformulierung von Natriumphenylbutyrat (NaPB), die sowohl geschmacksmaskiert ist als auch sofort freigesetzt wird.

Gemäß den Bedingungen des CLA erhält Acer innerhalb von 15 Werktagen nach Abschluss des CLA eine Barzahlung in Höhe von etwa 10 Mio. USD (ursprünglich 14 Mio. USD, die durch die Rückzahlung des ausstehenden Saldos des früheren Darlehens in Höhe von 4,0 Mio. USD zuzüglich Zinsen von Relief an Acer ausgeglichen wird). Relief wird Acer außerdem bis zu 20 Millionen US-Dollar an Entwicklungs- und Markteinführungskosten für die Indikationen UCDs und MSUD zahlen. Acer wird die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte in den USA, Kanada, Brasilien, der Türkei und Japan behalten. Die Unternehmen werden die Nettogewinne aus den Gebieten von Acer im Verhältnis 60:40 zugunsten von Relief aufteilen. Darüber hinaus hat Relief die Rechte für den Rest der Welt lizenziert, wo Acer von Relief eine 15-prozentige Lizenzgebühr auf alle in den Gebieten von Relief erzielten Einnahmen erhalten wird. Acer kann außerdem nach den ersten europäischen (EU) Marktzulassungen für UCDs und MSUD insgesamt 6 Millionen Dollar an Entwicklungsmeilensteinzahlungen erhalten.


 

180 Postings, 4383 Tage comastyleWie sind die Entwicklungen einzuordnen? Hört sich

 
  
    
07.05.22 21:16
ja ohne Kontext erstmal gut an.  

1013 Postings, 862 Tage IneosIndustrie- und Investorenkonferenzen :-)

 
  
    
09.05.22 18:33
Relief Therapeutics nimmt im Mai an Industrie- und Investorenkonferenzen teil

Mon, Mai 9, 2022, 8:05 AM-3 min lesen
In diesem Artikel:

RLFTF
-2.72%
RLFTY
0.00%

GENF, SCHWEIZ / ACCESSWIRE / 9. Mai 2022 / RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX:RLF)(OTCQB:RLFTF)(OTCQB:RLFTY) ("Relief"), ein biopharmazeutisches Unternehmen mit dem Ziel, Patienten therapeutische Linderung bei schweren Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf zu verschaffen, gab heute die Teilnahme an den folgenden Branchen- und Investorenkonferenzen im Mai bekannt.
Relief Therapeutics Holdings AG, Freitag, 6. Mai 2022, Bild in der Pressemitteilung
Relief Therapeutics Holdings AG, Freitag, 6. Mai 2022, Bild zur Pressemitteilung

- 16.-18. Mai (persönlich)/23.-24. Mai (virtuelles Partnering): Bio€quity Europe 2022. Jack Weinstein, Chief Financial Officer und Treasurer von Relief, wird am 17. Mai um 14:30 Uhr MESZ in Mailand, Italien, einen Unternehmensüberblick geben. Die Bio€quity Europe One-on-One-Partnering-Plattform ermöglicht es Partnern und Investoren, virtuelle Treffen zu vereinbaren. Interessierte können sich anmelden unter: https://informaconnect.com/bioequity-europe/registration-options/.

- 23. bis 26. Mai: H.C. Wainwright Global Investment Conference. Herr Weinstein wird auf der Konferenz am Dienstag, den 24. Mai um 12:00 p.m. EDT einen Unternehmensüberblick geben. Das Management wird während der Konferenz Einzelgespräche führen. Institutionelle Anleger, die für die Veranstaltung registriert sind, können sich unter www.hcwevents.com anmelden und ein Treffen mit dem Unternehmen beantragen. Ein Audio-Webcast der Präsentation wird auf der Relief-Website unter https://www.relieftherapeutics.com/news-and-events verfügbar sein und für einen Zeitraum von 90 Tagen nach der Konferenz archiviert werden.

ÜBER RELIEF

Relief konzentriert sich in erster Linie auf Programme im klinischen Stadium, die auf Molekülen basieren, die in der Vergangenheit bereits klinisch getestet und bei menschlichen Patienten eingesetzt wurden oder eine starke wissenschaftliche Grundlage haben. Reliefs Medikamentenkandidat RLF-100® (Aviptadil), eine synthetische Form des vasoaktiven intestinalen Peptids (VIP), befindet sich in den USA in der späten klinischen Testphase für die Behandlung von Atemschwäche aufgrund von COVID-19 durch Reliefs Kooperationspartner in den USA, NeuroRx, Inc. Relief hat auch ein Kooperations- und Lizenzabkommen mit Acer Therapeutics für die weltweite Entwicklung und Vermarktung von ACER-001 (Natriumphenylbutyrat) zur Behandlung verschiedener angeborener Stoffwechselstörungen, einschließlich Harnstoffzyklusstörungen und Ahornsirup-Urin-Krankheit. Acers neuer Zulassungsantrag für ACER-001 zur Behandlung von Harnstoffzyklus-Störungen wurde kürzlich von der FDA zur Einreichung mit einem PDUFA-Entscheidungstermin am 5. Juni 2022 angenommen. Mit der Übernahme von APR Applied Pharma Research SA und AdVita Lifescience GmbH im vergangenen Sommer hat Relief eine vielfältige Pipeline von vermarkteten und in der Entwicklung befindlichen Programmen erworben.

RELIEF THERAPEUTICS Holding SA ist an der SIX Swiss Exchange unter dem Kürzel RLF kotiert und in den USA an der OTCQB unter dem Kürzel RLFTF notiert. Weitere Informationen finden Sie unter www.relieftherapeutics.com. Folgen Sie uns auf LinkedIn.

KONTAKT:
RELIEF THERAPEUTICS Holding SA
Jack Weinstein
Finanzvorstand und Schatzmeister
contact@relieftherapeutics.com

FÜR MEDIEN-/INVESTORENANFRAGEN:
Rx-Kommunikationsgruppe
Michael Müller
+1-917-633-6086
mmiller@rxir.com

Haftungsausschluss: Diese Mitteilung enthält ausdrücklich oder implizit bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über RELIEF THERAPEUTICS Holding SA. Solche Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, einschliesslich der Risiken, die in den Pressemitteilungen der RELIEF THERAPEUTICS Holding SA und in den bei der SIX und der U.S. Securities and Exchange Commission eingereichten Unterlagen beschrieben sind, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage, die Leistung oder die Erfolge der RELIEF THERAPEUTICS Holding SA erheblich von den in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen abweichen. RELIEF THERAPEUTICS Holding SA stellt diese Mitteilung zum gegenwärtigen Zeitpunkt zur Verfügung und verpflichtet sich nicht, die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen zu aktualisieren.

QUELLE: Relief Therapeutics Holdings AG



Quellversion auf accesswire.com ansehen:
https://www.accesswire.com/700576/...-and-Investor-Conferences-in-May



 

1013 Postings, 862 Tage IneosGEM hat zugelegt :-)

 
  
    
10.05.22 14:47
Geneve (awp) - Relief meldet im Rahmen einer Pflichtmitteilung folgende Beteiligung bzw. Beteiligungsveränderung (Publikationsdatum: 10.05.2022):
Aktionär                                       Entstehung        zuvor
                                   aktuell   Meldepflicht   gemeldeter Wert
Christopher Brown (via GEM
Global Yield LLC SCS)                52,46%    02.05.2022       33,41%
- davon Namenaktien 26,24%
Meldegrund: Änderung der der Meldepflicht unterliegenden Informationen
aktuell gemeldete Beteiligungen (>3%):
Christopher Brown (via GEM
Global Yield LLC SCS)                52,46%    davon Namenaktien 26,24%
Relief Therapeutics Holding SA
- Erwerbspositionen                  5,667%
- Veräusserungspositionen           37,039%
Letzte Anteilsveränderungen von Christopher Brown (via GEM Global Yield LLC
SCS):
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20.07.2016                              27%    davon Namenaktien 0%
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1013 Postings, 862 Tage Ineos("ADR")-Programms von Relief :-)

 
  
    
11.05.22 11:45
Relief Therapeutics reicht Änderung Nr. 2 zu seiner Registrierungserklärung auf Formular 20-F bei der U.S. Securities and Exchange Commission ein

Relief Therapeutics Holding SA / Schlüsselwort(e): Sonstiges

11-Mai-2022 / 06:40 CET/CEST
Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent allein verantwortlich.


Relief Therapeutics reicht Änderung Nr. 2 zu seiner Registrierungserklärung auf Formular 20-F bei der U.S. Securities and Exchange Commission ein

Genf, Schweiz, 11. Mai 2022 - RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) ("Relief") gab heute bekannt, dass es bei der U.S. Securities and Exchange Commission ("SEC") den Nachtrag Nr. 2 zu seinem Registration Statement auf Formular 20-F ("Registration Statement") eingereicht hat. Die Registrierungserklärung zielt darauf ab, Relief als berichtendes Unternehmen gemäß dem Securities Exchange Act von 1934 zu registrieren. Die Registrierungserklärung wurde als Teil eines laufenden Programms zur Umwandlung des Level 1 American Depositary Receipt ("ADR")-Programms von Relief in den Vereinigten Staaten in ein Level 2 ADR-Programm eingereicht und ist Teil der laufenden Bemühungen von Relief, seine ADRs an der NASDAQ-Börse zu notieren. Die Notierung an der NASDAQ erfolgt erst, nachdem die Registrierungserklärung in Kraft getreten ist, was einer fortlaufenden Überprüfung der Registrierungserklärung durch die SEC und der Einreichung eines Antrags auf Notierung bei der NASDAQ durch Relief unterliegt (was noch nicht geschehen ist). Es kann nicht zugesichert werden, dass die Registrierungserklärung wirksam wird oder dass Relief bei seinen Bemühungen um ein Uplisting seiner ADRs an der NASDAQ-Börse erfolgreich sein wird.

Die Einreichung der Registrierungserklärung ist nicht Teil eines Angebots von Wertpapieren. Daher wird Relief keine Erlöse aus seinem aktuellen ADR-Programm erhalten.

Diese Pressemitteilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf noch eine Aufforderung zum Kauf von Wertpapieren in den Vereinigten Staaten oder einer anderen Jurisdiktion dar, noch darf ein Angebot oder Verkauf von Wertpapieren in den Vereinigten Staaten oder einer anderen Jurisdiktion erfolgen, in der ein solches Angebot, eine solche Aufforderung oder ein solcher Verkauf ungesetzlich wäre, es sei denn, es ist nach den geltenden Wertpapiergesetzen registriert und/oder qualifiziert. Diese Medienmitteilung stellt keinen Prospekt im Sinne von Art. 35 des Schweizerischen Finanzdienstleistungsgesetzes vom 15. Juni 2018 in der jeweils gültigen Fassung ("FIDLEG"), oder Art. 27 ff. des Kotierungsreglements der SIX Swiss Exchange dar. Es besteht weder die Absicht noch die Erlaubnis, Wertpapiere von Relief im Sinne des FIDLEG in der Schweiz oder in der Schweiz direkt oder indirekt öffentlich anzubieten, zu bewerben, zu verkaufen oder zu bewerben. Darüber hinaus wurden die ADRs nicht gemäss dem Securities Act von 1933 in der jeweils gültigen Fassung (das "Gesetz") registriert, und ein öffentliches Angebot von Wertpapieren darf in den Vereinigten Staaten nur mittels eines von Relief zur Verfügung gestellten Prospekts erfolgen, der ausführliche Informationen über Relief und sein Management sowie einen Jahresabschluss enthält, der den Anforderungen des Gesetzes entspricht.
 

1013 Postings, 862 Tage IneosAndy Harris bezüglich Zyesami/Aviptadil

 
  
    
12.05.22 22:49

1013 Postings, 862 Tage IneosHoffentlich mit Kopie an Dr.Fauci, NIH, FDA

 
  
    
12.05.22 22:59
Eine Proklamation zum Gedenken an die 1.000.000 durch COVID-19 verlorenen Amerikaner

12. MAI, 2022

MASSNAHMEN DES PRÄSIDENTEN

Heute begehen wir einen tragischen Meilenstein: eine Million Amerikaner haben durch COVID-19 ihr Leben verloren. Eine Million leere Stühle am Esstisch. Jeder einzelne ein unersetzlicher Verlust. Jeder hinterlässt eine Familie, eine Gemeinschaft und eine Nation, die durch diese Pandemie für immer verändert wurde. Jill und ich beten für jeden von ihnen.

Als Nation dürfen wir nicht gefühllos werden angesichts dieses Leids. Um zu heilen, müssen wir uns erinnern. Wir müssen wachsam gegenüber dieser Pandemie bleiben und alles tun, um so viele Leben wie möglich zu retten. In der Erinnerung sollten wir uns gegenseitig als amerikanische Mitbürger Kraft geben. Denn auch wenn wir gedemütigt wurden, geben wir niemals auf. Wir können und werden dies gemeinsam als die Vereinigten Staaten von Amerika tun.

Im Gedenken an die eine Million Amerikaner, die durch COVID-19 ihr Leben verloren haben, und an die Angehörigen, die sie zurückgelassen haben, ordne ich hiermit kraft der mir durch die Verfassung und die Gesetze der Vereinigten Staaten übertragenen Befugnisse an, dass die Flagge der Vereinigten Staaten im Weißen Haus und auf allen öffentlichen Gebäuden und Grundstücken, auf allen Militärposten und Marinestationen sowie auf allen Marineschiffen der Bundesregierung im District of Columbia und in den gesamten Vereinigten Staaten und ihren Territorien und Besitzungen bis zum Sonnenuntergang am 16. Mai 2022 auf Halbmast gesetzt wird. Ich ordne außerdem an, dass die Flagge in allen Botschaften, Gesandtschaften, Konsulaten und anderen Einrichtungen der Vereinigten Staaten im Ausland, einschließlich aller militärischen Einrichtungen und Marineschiffe und -stationen, für denselben Zeitraum auf Halbmast gesetzt wird.

ZU URKUND DESSEN habe ich meine Hand an diesem zwölften Tag des Monats Mai im Jahre des Herrn zweitausendzweiundzwanzig und der Unabhängigkeit der Vereinigten Staaten von Amerika zweihundertsechsundvierzig gesetzt.

JOSEPH R. BIDEN JR.


 

1013 Postings, 862 Tage IneosNasenspray Sentinox :-)

 
  
    
13.05.22 16:36

Die hundertprozentige Tochtergesellschaft von Relief Therapeutics, APR Applied Pharma Research, berichtet über die endgültigen Daten ihrer klinischen Studie mit dem neuartigen Nasenspray Sentinox bei SARS-CoV-2-infizierten Patienten

Empfangen: 15. April 2022 / Überarbeitet: 10. Mai 2022 / Angenommen: 11. Mai 2022 / Veröffentlicht: 12. Mai 2022
Wirksamkeit des Sentinox-Sprays bei der Verringerung der Viruslast bei mildem COVID-19 und seine viruzide Aktivität gegen andere Atemwegsviren: Ergebnisse einer randomisierten kontrollierten Studie und einer In-vitro-Studie.
Zusammenfassung
Sentinox (STX) ist eine säure-oxidierende Lösung, die hypochlorige Säure als Spray enthält und deren viruzide Aktivität gegen SARS-CoV-2 nachgewiesen wurde. In diesem Beitrag wird über die Ergebnisse einer randomisierten kontrollierten Studie (RCT) zur Wirksamkeit von STX bei der Verringerung der Viruslast bei Patienten mit leichter COVID-19-Erkrankung (NCT04909996) sowie über eine ergänzende In-vitro-Studie zu seiner Aktivität gegen verschiedene Atemwegsviren berichtet. In der RCT wurden 57 Patienten randomisiert (1:1:1) und erhielten drei (STX-3) oder fünf (STX-5) Mal/Tag STX plus Standardtherapie oder nur die Standardtherapie (Kontrollen). Im Vergleich zu den Kontrollen betrug die Reduktion der log10-Last in den Gruppen STX-3 und STX-5 1,02 (p = 0,14) bzw. 0,18 (p = 0,80). Diese Ergebnisse sind wahrscheinlich auf Ausreißer mit extremen Ausgangsviruslasten zurückzuführen. Bei Probanden mit Zyklusschwellenwerten von 20-30 zeigte STX-3 eine signifikante (p = 0,016) Reduktion um 2,01 log10. Der Anteil der Probanden, die am Ende der Behandlung (Tag 5) negativ wurden, war in der STX-3-Gruppe signifikant höher als in der Kontrollgruppe, was auf eine kürzere Virusabbauzeit hindeutet. STX war sicher und gut verträglich. In der In-vitro-Studie wurde eine ≥99,9-prozentige Titerreduktion gegen gängige Atemwegsviren beobachtet. STX ist ein sicheres Mittel mit einem breiten viruziden Spektrum und kann die Viruslast bei Patienten mit leichter COVID-19 reduzieren.


 

1013 Postings, 862 Tage IneosNasenspray Sentinox :-)

 
  
    
14.05.22 06:57

1013 Postings, 862 Tage IneosNeutralisierende Antikörper

 
  
    
14.05.22 08:35
https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2792295



Die besorgniserregende SARS-CoV-2 Omicron-Variante1 (VOC) ist hochgradig resistent gegen eine impfstoffinduzierte Antikörperneutralisierung2 und steht in Verbindung mit einem Rückgang der Impfstoffwirksamkeit innerhalb der ersten drei Monate nach der primären 2-Dosen-Regelung des SARS-CoV-2 BNT162b2 (Pfizer/BioNTech) mRNA-Impfstoffs3,4 und ab 10 Wochen nach einer dritten BNT162b2-Dosis.4 Um die Omicron-spezifischen neutralisierenden Antikörperspiegel mit der berichteten Wirksamkeit des Impfstoffs in Verbindung zu bringen, haben wir eine zeitliche Analyse der Virusneutralisierungsreaktionen gegen einen Stamm (D614G), den Delta VOC und den Omicron VOC (BA.1) nach 2 oder 3 Dosen des BNT162b2-Impfstoffs durchgeführt.
Methoden

Diese Kohortenstudie umfasst dänische Erwachsene, die zwischen Januar 2021 und Oktober 2021 2 oder 3 Dosen des BNT162b2-Impfstoffs erhalten haben oder vor Februar 2021 infiziert und dann geimpft wurden. In der letztgenannten Gruppe wurden die Personen angesichts des Zeitrahmens mit angestammten SARS-CoV-2-Stämmen infiziert, bevor die VOCs in Dänemark dominant wurden. Wir bestimmten 50%ige Serumneutralisationstiter mit einem Mikroneutralisationstest für lebende Viren5 (eAnhang im Anhang). Gepaarte und nicht gepaarte numerische Messungen wurden mit dem Wilcoxon Matched-Pairs Signed Rank Test bzw. dem Mann-Whitney U-Test verglichen. Der Zusammenhang zwischen kontinuierlichen Variablen wurde mit Hilfe der Spearman-Korrelationsanalyse untersucht. Bei dieser Studie handelt es sich um eine nationale Überwachung von Infektionskrankheiten, die vom Statens Serum Institut, einem Institut des dänischen Gesundheitsministeriums, gemäß Abschnitt 222 des dänischen Gesundheitsgesetzes und unter Einhaltung der Datenschutzbestimmungen an überschüssigem biologischen Material durchgeführt wurde. Diese Studie ist daher von der ethischen Prüfung ausgenommen und erforderte keine Einwilligung der Patienten. Wir befolgten die STROBE-Richtlinie (Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology) zur Berichterstattung.
Ergebnisse

Die Studienkohorte umfasste 128 geimpfte Personen, die entweder 2 Dosen BNT162b2 (n = 73; medianes [IQR] Alter: 51 [37-68] Jahre; 32 [43,8 %] männliche Personen) oder 3 Dosen BNT162b2 (n = 55; medianes [IQR] Alter: 70 [58-79] Jahre; 21 [38,9 %] männliche Personen) 4 bis 9 Monate nach Dosis 2 verabreicht bekamen (medianer [IQR]: 6,9 [6,2-7,5] Monate). Bei den infizierten und dann geimpften Personen (n = 7) handelte es sich um männliche Personen im Alter zwischen 47 und 65 Jahren (Median [IQR]: 57 [53-62] Jahre). Vier Wochen nach der zweiten BNT162b2-Dosis waren die geometrischen mittleren Neutralisationstiter (GMTs) gegen die Omicron-Variante 14-mal niedriger als die GMTs gegen D614G (P < .001) (Abbildung 1A). Im Vergleich zu D614G und der Delta-Variante sank der Anteil der nachweisbaren Omicron-spezifischen neutralisierenden Antikörperreaktionen rasch von 76,2 % (16 von 21 Personen) in Woche 4 auf 53,3 % (16 von 30 Personen) in den Wochen 8 bis 10 und 18,9 % (3 von 16 Personen) in den Wochen 12 bis 14 (Abbildung 1A). Nach der dritten BNT162b2-Dosis stiegen die GMTs gegen die Omicron-Variante in Woche 3 um das 20,6-fache und in Woche 4 um das 7,7-fache im Vergleich zu den GMTs nach Dosis 2 in Woche 4 (P < .001). Eine dritte BNT162b2-Dosis löste bei der Mehrheit der Personen mindestens 8 Wochen lang nachweisbare neutralisierende Antikörperreaktionen aus; zwischen Woche 3 und Woche 8 sanken die GMTs für neutralisierende Antikörper jedoch um das 4,9-Fache für D614G, das 5,6-Fache für Delta und das 5,4-Fache für Omicron. Bei einer Stratifizierung nach Alter unterschieden sich die GMTs für Omicron-spezifische neutralisierende Antikörperantworten signifikant zwischen Personen im Alter von unter oder gleich 65 Jahren und über 65 Jahren nach Dosis 2 (P = .02), jedoch nicht nach Dosis 3 (Abbildung 1B). Bei den 5 Personen im Alter von über 65 Jahren, die in Woche 8 nach Dosis 3 untersucht wurden, waren die Omicron-spezifischen GMTs jedoch bei 2 Personen nicht nachweisbar und bei 3 Personen niedrig (GMT: 30-79) (Abbildung 2). Insgesamt waren weder das Alter noch das Intervall zwischen den Dosen 2 und 3 mit den Neutralisationstitern verbunden, die zwischen 2 und 4 Wochen nach der dritten Dosis gemessen wurden. Ähnlich wie bei einer dritten BNT162b2-Dosis nach der primären 2-Dosis-Serie erhöhte die Impfung nach einer früheren Infektion die Omicron-spezifischen GMTs signifikant (P = .02; Abbildung 1C).
Diskussion

Neutralisierende Antikörper gegen SARS-CoV-2 korrelieren mit dem Schutz vor Infektion und Krankheit.6 In unserer Studie wurde ein rascher Rückgang der Omicron-spezifischen neutralisierenden Antikörpertiter im Serum nur wenige Wochen nach der zweiten und dritten BNT162b2-Dosis festgestellt. Eine Einschränkung unserer Studie besteht darin, dass ihr Querschnittsdesign eine Bewertung der Antikörperabnahmeraten auf individueller Ebene ausschließt. Dennoch entspricht der beobachtete Rückgang der neutralisierenden Antikörpertiter in der Bevölkerung dem Rückgang der Wirksamkeit des Impfstoffs gegen eine durch die Polymerase-Kettenreaktion bestätigte Omicron-Infektion in Dänemark und gegen eine symptomatische Omicron-Infektion im Vereinigten Königreich.3,4 Insgesamt sind die durch den Impfstoff induzierten schützenden Antikörperreaktionen nach der zweiten und dritten Dosis von BNT162b2 vorübergehend und zusätzliche Auffrischungsdosen können erforderlich sein, insbesondere bei älteren Menschen.

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)  

1013 Postings, 862 Tage IneosAviptadil rettet leben :-)

 
  
    
18.05.22 09:30

1013 Postings, 862 Tage IneosAviptadil erhält EUA in Indien :-)

 
  
    
19.05.22 08:54
https://cdsco.gov.in/opencms/resources/...gs%20approval%202022may.pdf

eigentlich müsste die FDA/WHO jetzt endlich nachlegen . Finanziell haben wir leider
keine Vorteile davon aber diese Veröffentlichung hat es in sich und bringt uns im
positiven Sinn wieder zurück ins Geschäft . Gin gespannt auf den heutigen Kurs-
verlauf ! Allen noch eine schöne Woche !! :-)  

1013 Postings, 862 Tage IneosHier noch mal ein Link :-)

 
  
    
19.05.22 09:01

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