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Paion: Daten / Fakten / Nachrichten / Meinungen

Seite 1 von 276
neuester Beitrag: 29.10.20 10:55
eröffnet am: 08.12.16 20:02 von: Kassiopeia Anzahl Beiträge: 6884
neuester Beitrag: 29.10.20 10:55 von: Long Chris Leser gesamt: 1129865
davon Heute: 1127
bewertet mit 21 Sternen

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1836 Postings, 1816 Tage KassiopeiaPaion: Daten / Fakten / Nachrichten / Meinungen

 
  
    
21
08.12.16 20:02
Liebe Investierte , Nichtinvestierte und Interessierte in und an Paion

Ein Forum dient dazu sich gegenseitig zu informieren, sachlich, auch kontrovers,  zu diskutieren und sich dadurch gegenseitig zu helfen.
Der Thread

?Paion, eine Fledermaus lernt wieder fliegen?

hat o.g. Ziele immer mehr verloren, bis so gut wie keine sachlichen Informationen mehr zu lesen waren. Die wenigen sachlichen Beiträge konnte man in der Flut der Mitteilungen teilweise überlesen. USER mit guten Beiträgen, haben aus Frust das Forum verlassen, deren Beiträge ?mir? fehlen. Das finde ich mehr als schade !

Durch diesen Thread möchte ich den Versuch eines Neuanfanges wagen um wieder einen sachlichen informativen Meinungsaustausch in Gang zu bringen.
Freuen würde ich mich, wenn manche ehemaligen Schreiber ?reaktiviert? würden


Ich möchte dass hier folgende Regeln beachtet werden:

- respektvoller Umgang miteinander, auch bei unterschiedlichen Meinungen.

- Dasselbe gilt gegenüber Dritten (Bsp. Vorstand als Lügner bezeichnen). Was ich jemanden nicht direkt in das Gesicht sagen kann, gehört auch nicht anonym im Forum gepostet

- Beleidigungen und Anfeindungen gehören nicht in das Forum. (wer nicht anders kann ? Bordmail)

- Selbstdarsteller sollen sich an anderer Stelle produzieren, nicht hier !

Leider hat die Erfahrung gezeigt, dass solche elementaren Dinge für manche USER explizit genannt werden müssen.

Dies ist ein Angebot an alle, sich hier konstruktiv einzubringen und vom Forum zu profitieren.
Ob der Versuch gelingt und das Angebot angenommen wird, wird die Zukunft zeigen

Viele Grüße an alle Leser und Schreiber hier im Forum, und allen Investierten (Long oder Short)
viel Erfolg bei Euren Invests


Kassiopeia  
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6858 Postings ausgeblendet.

77 Postings, 89 Tage selsingenDer ASA-Monitor sprach mit Dr. Shaw Sorooshian

 
  
    
27.10.20 19:17
Die Sicherheit von Beruhigungsmitteln und Anästhetika wird im Rahmen von Qualitätsbewertungen kontinuierlich überprüft.
Der Markt für Sedierung und Anästhesie hat jedoch nur wenig pharmazeutische Entwicklung erfahren,
und die Standardoptionen für Medikamente zur moderaten Sedierung haben sich in drei Jahrzehnten nicht geändert.

Typischerweise wird entweder Propofol oder ein Benzodiazepin (z. B. Midazolam) mit oder ohne Narkotikum (z. B. Fentanyl) verwendet,
um eine Sedierung für Verfahren zu erhalten.
Beide Strategien haben Vor- und Nachteile. Ein Nachteil von Propofol ist das Erfordernis einer ständigen Überwachung
durch einen Anästhesieanbieter aufgrund seines Potenzials für respiratorische und kardio-depressive Wirkungen,
was zu zusätzlichen Kosten und höheren Risiken führt, da für Propofol kein Umkehrmittel verfügbar ist,
um schnell in der Lage zu sein Bei Bedarf die Sedierung stoppen.
Bei Midazolam treten, obwohl diese Nebenwirkungen weniger ausgeprägt sind,
ein langsamerer Beginn und eine längere Wirkdauer auf, die sich auf den Patientendurchsatz und die Gesamteffizienz auswirken können.
Folglich bleibt die Suche nach einem schwer fassbaren idealen Anästhetikum bestehen.

Remimazolam (BYFAVO ?), entwickelt von der PAION AG, ist ein neuartiges molekulares, wasserlösliches,
ultrakurz wirkendes intravenöses Benzodiazepin, das entwickelt wurde, um die Mängel der aktuellen Sedierungsstrategien zu beheben.
Ein Schlüsselmerkmal von Remimazolam ist der schnelle Abbau in einen inaktiven Metaboliten
durch Gewebeesterasen anstelle der Leberwege,
die häufig am Arzneimittelstoffwechsel beteiligt sind. Dies führt zu einer zuverlässigen und vorhersehbaren
Sedierung und Erholung bei Patienten mit einem sehr geringen Risiko für pharmakokinetische Arzneimittel-Arzneimittel-Wechselwirkungen.
Darüber hinaus kann Remimazolam mit Flumazenil rückgängig gemacht werden,
um die Sedierung oder Anästhesie bei Bedarf schnell zu beenden.

In klinischen Studien zeigte Remimazolam Wirksamkeit und Sicherheit bei ungefähr 2.900 Freiwilligen und Patienten.
Die Sicherheit von Remimazolam wurde in drei zentralen Studien bei Patienten untersucht,
die sich einer Koloskopie (zwei Studien) oder einer Bronchoskopie (eine Studie) unterzogen.
Remimazolam zeigte in seinen umfangreichen klinischen Studienprogrammen klare Vorteile für die Patienten
und bot einen schnellen Beginn und Ausgleich der Wirkung in Kombination mit einem günstigen
Sicherheitsprofil für Herz-Atemwege. Die Patienten erholten sich schnell nach Remimazolam-Anwendung, und ein
validiertes Bewertungssystem zeigte, dass die Kognition wieder zum Ausgangswert zurückkehrte.
Darüber hinaus waren die Nebenwirkungen ähnlich wie bei Patienten in der Placebogruppe.

Als Ergebnis dieser Studien gab Acacia Pharma, der US-Lizenznehmer (von Cosmo Pharmaceuticals
für den US-Markt einlizenziert), kürzlich bekannt, dass die FDA BYFAVO zur Injektion zur Induktion und Aufrechterhaltung der Sedierung
bei Erwachsenen zugelassen hat, die sich dauerhaften invasiven Verfahren unterziehen 30 Minuten oder weniger,
wie Koloskopie und Bronchoskopie. Der Start von BYFAVO in den USA ist für die zweite Hälfte des Jahres 2020 geplant.

Der ASA-Monitor sprach mit Dr. Shaw Sorooshian, FFPM, FRCA, Senior Vice President,
Global Medical Affairs bei der PAION AG, um die Vision von PAION von Remimazolam mit der Anästhesie- und perioperativen Gemeinschaft zu erörtern.

ASA Monitor: Glauben Sie, dass Remimazolam ein Wegbereiter auf dem Gebiet der Anästhesiologie ist? Wenn ja warum?

Dr. Sorooshian: Wir glauben, dass sich das klinische Profil von Remimazolam (BYFAVO)
bei der prozeduralen Sedierung als sehr attraktiv erweisen wird. Remimazolam hat einen sehr schnellen Beginn
und Ausgleich der beruhigenden Wirkung sowie ein ermutigendes kardio-respiratorisches Sicherheitsprofil,
auch bei Patienten mit der geringsten Passform, und dies sind sehr wichtige Merkmale für Prozeduralisten.
Das sehr schnelle Einsetzen und Versetzen von Maßnahmen könnte den Gesundheitsdienstleistern helfen,
den Durchsatz von Patienten in stark frequentierten klinischen Einheiten zu erhöhen.

Wir glauben auch, dass Remimazolam ein attraktives klinisches Profil für Vollnarkose und Sedierung auf der Intensivstation haben könnte,
Indikationen, die in den USA noch nicht zugelassen sind, in einigen anderen Ländern jedoch zugelassen sind oder untersucht werden.

ASA-Monitor: Was sind die aktuellen Entwicklungsprogramme für Remimazolam
und welche zusätzlichen Studien würden Sie gerne mit Remimazolam durchführen,
um dessen klinische Leistung und Rolle besser zu verstehen?

Dr. Sorooshian: Wir planen ein umfassendes Entwicklungsprogramm für die folgenden Indikationen -
prozedurale Sedierung, Induktion und Aufrechterhaltung der Vollnarkose und Sedierung auf der Intensivstation.
Unser Entwicklungsplan befindet sich in verschiedenen Phasen in verschiedenen geografischen Regionen.

In den USA haben wir mit unserem Partner Acacia Pharma bereits die Zulassung für BYFAVO für die Sedierung
von Verfahren in Verfahren erhalten, die 30 Minuten oder weniger dauern.
Wir prüfen die Möglichkeit für BYFAVO bei der Sedierung auf der Intensivstation sowie bei der Einleitung und Aufrechterhaltung einer Vollnarkose.

In der Europäischen Union haben wir unseren Antrag auf Genehmigung für das Inverkehrbringen
zur Sedierung von Verfahren eingereicht und erwarten eine Entscheidung Anfang 2021.
Wir haben auch die Rekrutierung in unserer zentralen Phase-III-Studie zur Einleitung und Aufrechterhaltung der Vollnarkose abgeschlossen.
Wir gehen davon aus, dass wir im zweiten Quartal 2021 die wichtigsten Ergebnisse veröffentlichen und unseren
Antrag auf Genehmigung für das Inverkehrbringen Anfang 2020 einreichen werden.
In anderen Gebieten arbeiten wir aktiv mit bestehenden und zukünftigen Partnern zusammen, um Remimazolam in allen Indikationen zu entwickeln.

ASA-Monitor: Neuartige intravenöse Anästhetika wurden seit den 1980er Jahren nicht mehr in die pädiatrische
Anästhesiologie eingeführt. Wollen Sie in diesen Raum gelangen?
Sind Sie verpflichtet, eine Indikation zur Anwendung bei Kindern zu entwickeln?

Dr. Sorooshian:
Ja, wir haben uns verpflichtet, Remimazolam bei Kindern zu untersuchen,
und planen, bereits im nächsten Jahr klinische Studien zu beginnen. Unser oberstes Ziel ist es,
die Zulassung von Remimazolam bei Kindern in den gleichen Indikationen wie bei Erwachsenen in möglichst vielen Ländern zu erhalten.

ASA Monitor:
Was ist im Hinblick auf die Kommerzialisierung das wichtigste Marktsegment für Remimazolam?
Was macht Remimazolam außerdem zu einem kostengünstigen Medikament?

Dr. Sorooshian:
In den USA sind Anästhesieanbieter der Ansicht, dass Remimazolam eine wichtige Ergänzung ihres Rüstzeugs darstellt.
Jährlich werden über 20 Millionen Koloskopien und über 1 Million Bronchoskopien durchgeführt.
und hier kann BYFAVO eine sehr wichtige Rolle spielen. Sein Profil wird Klinikern helfen,
erfolgreiche Ergebnisse mit dem Potenzial einer hohen Patientenzufriedenheit zu erzielen - das Ziel aller Anästhesieanbieter.

Wir gehen davon aus, dass die Vorhersehbarkeit, das schnelle Wiederherstellungsprofil und die hohen
Erfolgsraten von BYFAVO dazu beitragen werden, den Patientendurchsatz zu maximieren und potenziell
wirtschaftliche Vorteile zu erzielen, insbesondere in den am stärksten frequentierten klinischen Umgebungen.
Dies muss noch durch weitere Beobachtungen in der realen Umgebung bestätigt werden.

ASA Monitor:
Welche zukünftigen klinischen Szenarien können Sie sich für Remimazolam vorstellen?

Dr. Sorooshian:
Wir glauben, dass BYFAVO eine Schlüsselkomponente in der Sedierungs- und Anästhesiepraxis sein wird.
Das ermutigende Sicherheitsprofil von BYFAVO sollte es auch bei Patienten mit ASA-Werten für den physischen Status III und IV
in einer Vielzahl von Umgebungen und Patientengruppen geeignet machen.

https://pubs.asahq.org/monitor/article/84/10/1/...-of-the-Future-Here

 

1787 Postings, 2395 Tage mehrdiegernDr. Shaw Sorooshian

 
  
    
28.10.20 12:47
am 30.07.2020 wurde von moberg pharma bekannt gegeben, dass Dr. Cindy Wong als chief medical officer bei moberg pharma im herbst 2020 tätig sein wird......

scheinbar scheint der wechsel von moberg zu paion jetzt vollzogen worden zu sein.....

mich wundert nur, dass eine besetzung dieser schlüsselfunktion nicht gemeldet wurde..

vielleich im nächsten newsletter :)  

3425 Postings, 4069 Tage JoeUpdie Leute lernen es nicht

 
  
    
1
28.10.20 14:46
setzen SL um die 2,20 ? trotz Wahlkampfzeiten, Corona und div. Scharmützel in Europa
(Türkei/Frankreich) und gehen dann zur Arbeit, um abends festzustellen, daß ihr Depot leer ist!
Unbelievable!!!
-----------
"Es gibt keine freien Märkte mehr; es gibt nur Interventionen." Chris Powell

935 Postings, 1557 Tage M-o-D@ JoeUp

 
  
    
28.10.20 14:58
mir geht`s auch nicht besser, obwohl ich keinen SL gesetzt habe. Hoffe dass der Kurs wenigsten wieder ein paar Cent steigt, sonst bekomme ich einen "margin call" von meinem Broker, d.h. dann entweder Kohle "beschaffen" oder ein "paar" Aktien verkaufen ..... ärgerlich ......  

3425 Postings, 4069 Tage JoeUpfür einen Zock

 
  
    
28.10.20 15:19
ist die Situation gut, da mit einer ebenso heftigen Gegenreaktion zu rechnen ist. In 5 Tagen ist der DAX
um 1.100 Pkt. (rd. 9 %) runter. Das schreit nach Korrektur - nach oben!  
-----------
"Es gibt keine freien Märkte mehr; es gibt nur Interventionen." Chris Powell

2653 Postings, 3748 Tage nuujMit Korrektur,

 
  
    
28.10.20 16:01
da wäre ich noch was vorsichtig. Corona als Begründung, ich denke eher an den Wahlausgang in USA. Schön ist, dass der DAX ein Downgap gemacht hat. Dahin kommt man meist wieder an die obere Grenze.
Von daher cash halten und einsteigen, wenn es passt. So Ende Januar wäre mein avisiertes Ziel. Dann ist die Wahl USA Schnee von gestern (Ernennung am 20.01.2021), der Brexit durch und der Markt kann sich etwas beruhigen. Covid bleibt die Unbekannte. Paion kann das alles über sich ergehen lassen. Da wird sich in 2021 was zeigen müssen (Zulassungen, Supplychan)).
Sowieso haben jetz die Verkäufer wieder Geld und werden wieder kaufen.  M-o-D #5863. Aktien auf Puff zu kaufen. Das wäre bei mir Grenzüberschreitung. Mache ich nicht. Mit solchen Dingen wurde mal der Black Friday ausgelöst bzw. endete auch die Tulpenhausse.  

935 Postings, 1557 Tage M-o-D@nuuj

 
  
    
28.10.20 16:12
trade seit Jahren täglich (auch mit hohen Beträgen), in manchen Situationen nutze ich diese Möglichkeit aus., aber nie so, dass es existenzbedrohend für mich sein könnte.  

3425 Postings, 4069 Tage JoeUpAktien sollte man nicht im Puff kaufen :-)

 
  
    
28.10.20 16:15
Corona spielt für mich insoweit eine Rolle, da fast alle Staaten in Europa stark steigende
Inzidenzzahlen haben und über generelle bis regionale lock downs reden.
Davon wäre die Wirtschaft extrem stark betroffen!
-----------
"Es gibt keine freien Märkte mehr; es gibt nur Interventionen." Chris Powell

935 Postings, 1557 Tage M-o-Djetzt kommst du (oder ihr) daher .....

 
  
    
1
28.10.20 17:49
"Aktien sollte man nicht im Puff kaufen", hättest das nicht früher sagen können ?  :)  

2653 Postings, 3748 Tage nuujDeutung

 
  
    
2
28.10.20 18:05
auf Puff heißt in der Paionhauptstadt, auf Kredit. Hoffe, dass M-o-D nicht zu den 75 % der Anleger gehört, die Verlust mit die CFD´s mit Margin machen. Wäre heute ein schöner Puttag gewesen.
Berlin hat heute die Marschrichtung für die nächsten 4 Wochen vorgegeben. Schön, dass die Wirtschaft gestützt werden soll. Das könnte wieder für etwas Auftrieb sorgen. Auch für Paion. Der Kursverlust ist im Prinzip völlig unverständlich. Die Finanzwelt tickt halt manchmal anders. Es ist einfach zuviel Geld vorhanden.  

935 Postings, 1557 Tage M-o-D@nuuj

 
  
    
28.10.20 18:18

ne, CFDs handle ich nur intraday, aber nicht Paion. Und wenn, dann fast nur DAX short zum Hedgen (ist aber auch schon ne Weile her).

Paion ist bei mir eher als Langfrist-Invest gedacht, genauer gesagt habe ich vor, mindestens bis EU-Zulassung für AA zu halten, also bis Ende nächstes Jahr.

 

340 Postings, 2324 Tage fbo|228743559Angela Medikamentenknappheit

 
  
    
1
28.10.20 18:22

In der Ansprache wurde auch Medikamentenknappheit erwähnt. So wie es für Impfstoffe beschleunigte Zulassungsverfahren gibt, so könnte es doch auch mit Byvavo in der Intensivmedizin laufen.

So traurig die Corona Lage auch ist, die Wirtschaft wird so gut möglich am Laufen gehalten und Paion gehört letzten Endes nicht zu den Verlierern.

 

5033 Postings, 5667 Tage Fortunato69bayern falsche test ergebnisse

 
  
    
28.10.20 18:38

935 Postings, 1557 Tage M-o-DZurück zu Paion:

 
  
    
2
28.10.20 18:46

zum Vermartungsstart in den USA schrieb Acacia in ihrer letzten Meldung (mit google):

"... Wir werden sofort mit dem Etikettieren und Verpacken unseres Lagerbestands an kommerziellen Produkten beginnen, damit wir BYFAVO den Patienten so schnell wie möglich zur Verfügung stellen können. ..."

https://acaciapharma.com/news/2020/10/...-commercial-launch-in-the-us

Diese Meldung kam am 06.10.2020, also vor ungefähr 3 Wochen. Da nur noch etikettiert und verpackt werden muß, ist kurzfristig mit Vermeldung des Vermarktungsstartes zu rechnen m.M.

Dies müsste eigentlich einen ordentlichen Kurssprung zur Folge haben ....

 

5033 Postings, 5667 Tage Fortunato69schade der tag heute

 
  
    
1
28.10.20 19:13
für jeden der eine SL gesetzt hatte.
Die Geschichte mit paion ist zu Spannend um nur zuzusehen!
Es hat sich nichts zum schlechten verändert !  

935 Postings, 1557 Tage M-o-D... für einen positiven Vermarktungsstart in USA

 
  
    
1
28.10.20 19:29
spricht m. M. :

Das Vertriebsteam für Byfavo ist bekanntlich dasselbe wie das für Barhemsys .

Aus der letzen Acacia- Präsi (mit google):
"Das Team hat direkte Erfahrung mit der erfolgreichen Einführung von OFIRMEV auf demselben Markt bei denselben Schlüsselkunden".

Byfavo wurde am 02.07.2020 zugelassen und durfte somit ab da offiziell beworben werden. Vermarktungsstart für Barhemsys war am 23.08.2020.
Somit kann man davon ausgehen, dass schon seit diesem Zeitpunkt Byfavo-Verkaufsgespräche mit Kunden geführt werden.  

4138 Postings, 2383 Tage Guru51mod

 
  
    
1
28.10.20 19:38
zu deinem beitrag um 18.46 uhr.

du hast es auf treffende weise formuliert     " eigentlich  ".  

340 Postings, 2324 Tage fbo|228743559uneigentlich

 
  
    
1
28.10.20 20:04

freuen wir uns dann in einem Jahr.

Und jetzt geh ich Essen. Hier in Ungarn geht das noch.

 

5 Postings, 116 Tage Long ChrisKaufchance

 
  
    
28.10.20 22:06
Alles unter 2€ sind Kaufkurse bzw. Kurse um die Position auszubauen m.M.  

1787 Postings, 2395 Tage mehrdiegernLong Chris

 
  
    
29.10.20 09:18
wie kommst du darauf?  

821 Postings, 881 Tage keinGeldmehrLong Chris

 
  
    
29.10.20 10:01
Könnte stimmen....unter 2 Cent könnte der Einstieg wieder lohnen.  

821 Postings, 881 Tage keinGeldmehrPaion...

 
  
    
29.10.20 10:08
...gehört die Zukunft...das ist aber scheinbar nur meine Meinung.
 

3425 Postings, 4069 Tage JoeUpnö, meine auch !

 
  
    
29.10.20 10:20
es ist ein Produkt, daß der Markt bzw. die Ärzte brauchen, wenn man die Artikel so liest!
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"Es gibt keine freien Märkte mehr; es gibt nur Interventionen." Chris Powell

821 Postings, 881 Tage keinGeldmehrWenn..

 
  
    
29.10.20 10:36
Die Europastudie irgendwann 2020 kommt und endlich veröffentlicht wird, wie es in Europa weitergeht, wird auch der Kurs reagieren.
Im Moment ist halt so einiges unsicher....

.. Studiendaten
..dicke KE und Eigenvermarktung in Europa
.. Partner und hohe Einmalzahlung und Beteiligung im Hohen zweistelligen Bereich
.. Neues Projekt zur Weiterentwicklung

Denke bis Ende des Jahres wissen wir mehr.  

5 Postings, 116 Tage Long Chris@mehrdiegern

 
  
    
1
29.10.20 10:55
Weil mich Remimazolam überzeugt und ich in der Zukunft deutlich höhere Kurse sehe.
Was gestern passiert ist und auch noch ein wenig weiter gehen wird, ist die Panik wegen der ermeuten Lockdowns. Die Lockdowns betreffen Paion allerdings kaum.  
Ich bin bei Paion jetzt schon mehrere Jahre im Boot, habe im ersten Crash dieses Jahres meine Position deutlich ausgebaut und werde meine Strategie bei erneut niedrigen Kursen nicht ändern.  

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