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Vivalis + Intercell = Valneva

Seite 1 von 381
neuester Beitrag: 02.07.22 12:23
eröffnet am: 29.05.13 20:22 von: proxima Anzahl Beiträge: 9502
neuester Beitrag: 02.07.22 12:23 von: didisidi Leser gesamt: 1994496
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4833 Postings, 5938 Tage proximaVivalis + Intercell = Valneva

 
  
    
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29.05.13 20:22
Lyon (Frankreich), 28. Mai 2013 - Valneva SE (Valneva) gibt heute den Abschluss des "Merger of Equals" von Vivalis und Intercell zur Bildung eines neuen europäischen Biotech-Unternehmens für Impfstoffe und Antikörper bekannt, das anstrebt, in diesem Segment marktführend zu werden.

Die Valneva-Stammaktien (ISIN FR0004056851) werden ab heute im geregelten Markt der NYSE Euronext in Paris unter dem Ticker-Symbol "VLA.PA" notieren und  im Prime Markt-Segment der Wiener Börse unter dem Ticker-Symbol "VLA" gehandelt werden. Die Valneva-Vorzugsaktien (ISIN FR0011472943) werden ab heute im geregelten Markt des NYSE Euronext Paris unter dem Ticker-Symbol "VLApr.PA" und im unregulierten Dritten Markt der Wiener Börse unter dem Ticker-Symbol "VLAP" gehandelt werden.

Thomas Lingelbach, President und Chief Executive Officer und Franck Grimaud, President and Chief Business Officer von Valneva, kommentieren: "Heute wurde ein wichtiger Meilenstein für das neue Unternehmen erreicht. Valneva kombiniert die Stärken und Fähigkeiten von Vivalis und Intercell bei der Entdeckung von Antikörpern und bei der Entwicklung von Impfstoffen und deren Vermarktung. Wir haben eine klare Strategie zu wachsen und durch steigende Einnahmen aus Produktverkäufen, durch bestehende und zukünftige Partnerschaften sowie durch Investitionen in Impfstoffentwicklung und Entdeckung von Antikörpern ein nachhaltiges Unternehmen aufzubauen. Wir glauben, dass damit  Werte generiert werden können von denen  unsere Aktionäre nachhaltig profitieren."

Valneva deckt die gesamte biopharmazeutische Wertschöpfungskette mit innovativen Technologieplattformen, Forschungs- und Entwicklungskapazitäten und seiner modernen Produktions- und Vermarktungsexpertise ab. Valneva generiert Einnahmen aus diversifizierten Quellen -  aus dem Produkt am Markt sowie aus bestehenden und neuen kommerziellen Partnerschaften.

Valneva hat ein breites Portfolio an Produktkandidaten (intern/in Partnerschaft), das aus einem Impfstoff gegen Pandemische Grippe in Phase III, einem Impfstoff gegen Pseudomonas in Phase II/III und einem Impfstoff gegen Tuberkulose in Phase II besteht.

Darüber hinaus verfügt es auch über ein Portfolio an Technologieplattformen die auf dem Weg sind, zum Industriestandard zu werden. Darunter befindet sich die validierte und vermarktete EB66®-Zelllinie für die Entwicklung von human- und veterinärmedizinischen Produkten, die Antikörperplattform VIVA|ScreenTM und das neuartige IC31® Adjuvans.

Rückfragehinweis:
Valneva SE

Corporate Communications

Tel.: +43-1-20620-1222/-1116

Email: communications@valneva.com

--------------------------------------------------

Emittent:    Valneva SE
            Gerland Plaza Techsud, 70, rue Saint Jean de Dieu
            F-69007 Lyon
Telefon:     +33 4 78 76 61 01
Email:       communications@valneva.com
WWW:         www.valneva.com
Branche:     Biotechnologie
ISIN:        FR0004056851
Indizes:
Börsen:      Geregelter Markt: Euronext Paris, Geregelter Markt/Prime Standard: Wien
Sprache:    Deutsch  
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9476 Postings ausgeblendet.

4196 Postings, 332 Tage Highländer49Valneva

 
  
    
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01.07.22 10:44

1713 Postings, 4411 Tage waswesichxxna ja

 
  
    
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01.07.22 11:34
für die Gruppen, für die eine Imfpflicht anliegt, ist Valneva nicht zugelassen.
-----------------------
" Wer soll den Impfstoff von Valneva bekommen?

Das Präparat ist vorerst für Menschen von 18 bis 50 Jahren zugelassen worden. Da es bisher zu wenig Daten zur Wirkung bei Menschen älter als 50 Jahre gebe, soll das Präparat vorerst auch nur bis zu diesem Alter zugelassen werden. "
------------------------------
Warum man zu wenig Daten für Ü 50 jährige hat, verstehe ich nicht so ganz. Hat  man die bei Valneva nicht berücksichtigt.
Gerade die gehören  doch zu den sogenannten vulnerablen Gruppen, auf die am meisten Impfpflichtdruck ausgeübt wird. Und da ist Valneva aussen vor.

Die die nicht  mehr müssen, werden sich auch nicht mehr  impfen lassen, das kann man klar in seinem Umfeld sehen.

Und die, die müssen, dürfen sich momentan nur die mrna Brühe , bei denen die Nebenwirkungen immer mehr in den Fokus kommen , in den Körper spritzen lassen.

Die mrna Lobby macht scheinbar was sie will.

Meine Meinung.........diese Zulassung ist so we sie formuliert kst komplett fürn Arsch.


nmM

 

1604 Postings, 290 Tage MDinvestNoch immer nichts Neues

 
  
    
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01.07.22 11:35
Ich hatte bereits diese Woche mit Verhandlungsergebnissen gerechnet, ist die EU wirklich so unbeweglich?
Im Licht der derzeitigen Entwicklungen (Sommerwelle) wäre eine Erweiterung der Impfstoffpalette ja eigentlich der nächste logische Schritt für die EU, oder etwa nicht??
Ich hoffe wir hören bald relevante Neuigkeiten zum EU-Vertrag, hoffentlich was Positives…  

664 Postings, 73 Tage Stockpicker2022Man redet von einer gefährlichen Sommerwelle

 
  
    
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01.07.22 12:14
Beschließt gleichzeitig aber ein 9 Euro Ticket über den gesamten Sommerzeitraum.  Ämm, finde den Fehler?? Bahnhöfe rappppppelvoll Züge ebenfalls.  Coronatests kosten jetzt 3 Euro. Wer lässt sich da noch testen?  Alles recht unverständlich dieses ganze Schauspiel der Bundesregierung.  Spahn gehört auch in den Knast. Was er da an Milliarden an Steuergeldern indirekt veruntreut hat und wie leicht Testzentren MILLIARDEN abzocken konnten. Alles hat der gute Mann zu verantworten. SAUEREI !!  

1604 Postings, 290 Tage MDinvest@Stockpicker

 
  
    
01.07.22 12:28
Das 9 €-Ticket wurde aber schon lange vor der aktuellen ( ernstzunehmenden) Welle beschlossen!
Kaum jemand konnte da erahnen, dass es zu einer veritablen Welle im Sommer kommen könnte…  

1713 Postings, 4411 Tage waswesichxxwitzig,witzig

 
  
    
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01.07.22 12:42
Population Stand Ende 2021 ca 83 Mill

unter 20   15,43 Mill    wieviele sind es unter 18 ?   sagen wir mal 13 Mill
20?39     20,03 Mill
40-59      23,07  Mill   teilen wir mal Ü 50 die Hälfte   11,5
60-79      18,32  Mill
Ü 80          6,11

13     Mill plus
11,5  Mill plus
18,32 Mill plus
 6,1   Mill =
49 Mill
 
ca 49 Mill in D, für die Valneva noch nicht zugelassen ist.
Oder 34  Mill für die es zugelassen ist.

Deutschland 2022.  

Ein Land voller satter Lemminge , die in aller Seelenruhe zuschaut, wie Menschen grossflächig krankgespritzt werden, aber was solls.
Für die Folgekrankheiten hat BIG PHARMA besrimmt ein paar Mittelchen parat.

nmM  

1604 Postings, 290 Tage MDinvestBizarre Verhältnisse

 
  
    
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01.07.22 12:49
Ich kann die EU einfach nicht verstehen, erst tut man über die Handlanger der EMA alles um VLA 2001 nicht weiterkommen zu lassen und dann erteilt man sogar eine Standard-Zulassung, dass aber ohne auch rasch die Bestellungen zu konkretisieren…
Warum einen Impfstoff zulassen ohne auch für Kapazitäten zu sorgen??
Es gibt noch Millionen von vor allem jungen Menschen, die ungeimpft sind und mRNA + Proteinimpfstoffe nicht wollen, warum bietet man diesen nicht VLA 2001 als Alternative an?
Auch als Booster hätte VLA 2001 großen Wert mMn ( Daten dazu stehen noch aus)…  

163 Postings, 228 Tage fehlinvestitionWen interessiert ..

 
  
    
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01.07.22 12:50
.. auf dem Weg in den Abgrund Corona?

Wir fahren derzeit einen politischen Kurs von dem jeder der halbwegs rational denken kann weiss, dass er in eine veritable Wirtschaftskrise führt, die sich auch schnell zu einer sozialen Krise auswirken kann und nebenbei auch noch ob der täglichen Eskalation der Ukraine-Krieg zu uns kommen kann. Insgeheim hoffen wir täglich auf ein Wunder, dass den Krieg und die selbstmörderischen Sanktionen beendet. Aber noch unterstützen wir teils aus Überzeugung, teils aus sozialem und politischem Überlebenswillen, die westliche Kriegs- und Sanktionspolitik. Und solange das passiert, sehe ich keine positiven Börsenkurse, ausser bei der Rüstungsindustrie. Wenn das noch lange so weitergeht, ist eher eine gigantische Pleitewelle und Firmenübrnahmen nahe dem Nulltarif zu erwarten. Auch bei den Valneva-Anteilen.  

664 Postings, 73 Tage Stockpicker2022MDinvest

 
  
    
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01.07.22 12:50
Lauterbach weiß jetzt doch auch schon was uns im Winter erwartet???!! Außerdem hat man mittlerweile Corona-Erfahrungen der letzten Jahre.  Alles ist kopflos-hektische Reaktion, kaum etwas strategisch-ausgereifte Aktion. Wir werden von Vollidioten reagiert.  

664 Postings, 73 Tage Stockpicker2022*regiert nicht reagiert *g

 
  
    
01.07.22 12:51

118 Postings, 85 Tage Niko22Durchseuchung

 
  
    
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01.07.22 13:00
Es ist doch offensichtlich, was der Plan ist: Durchseuchung. Ist am billigsten und riskiert man einfach. Wer Angst hat, kann sich ja mit der mRNA-Plörre impfen lassen mit zweifelhaftem Nutzen und ebensolcher Wirkung.
Ob man sich - so Valneva irgendwann mal zu haben ist - auch als Ü50 impfen lassen kann? Oder muss man auf ein anderes Land ausweichen?  

1604 Postings, 290 Tage MDinvest@Stock

 
  
    
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01.07.22 13:02
Keine Frage, das Covid-Management fast sämtlicher Politiker ist sehr fragwürdig. Warum das Versteifen auf die mRNA-Technologie Herr Lauterbach?!
Mag ja sein, dass sich diese (etwas schneller) anpassen lässt, aber was hilft das, wenn der Impfstoff sich nur auf Teile des Virus konzentriert und dadurch der Immun-Umgehung Tür und Tor öffnet??
Steckt da ein Konzept dahinter, das wir jetzt noch nicht erahnen können?
Man möchte fast meinen Pfizer hat jedem Entscheidungsträger nicht nur einen Tesla Roadster sondern auch eine neue Villa spendiert…
 

1604 Postings, 290 Tage MDinvest@Niko

 
  
    
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01.07.22 13:04
Die Daten für ältere und jüngere Menschen werden zu 100% im Q3 nachgereicht und müssen dann ebenso zugelassenen werden ( sollte eher Formsache sein).  

664 Postings, 73 Tage Stockpicker2022MDinvest

 
  
    
01.07.22 13:06
Es scheint wohl so. Wie sagte schon Seehofer ... Politik ist Fest im Würgegriff der Pharma-Industrie.
Diejenigen, die entscheiden, sind nicht gewählt und diejenigen, die gewählt werden haben nichts zu entscheiden!
Dieses Video wird aufgrund Ihrer Datenschutzeinstellungen nicht abgespielt. Wenn Sie dieses Video betrachten möchten, geben Sie bitte hier die Einwilligung, dass wir Ihnen Youtube-Videos anzeigen dürfen.

 

664 Postings, 73 Tage Stockpicker2022Schade für Valneva

 
  
    
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01.07.22 16:54
zum Glück früh genug umgeschichtet in Biontech. Bin kein mRNA Fan mir gehts nur um die Rendite.
Da sieht man wieder wie korrupt die Welt ist.    

9470 Postings, 4813 Tage MulticultiJa,das Teil

 
  
    
01.07.22 17:07
ist Mausetot,leider  

1604 Postings, 290 Tage MDinvestIch glaube erst

 
  
    
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01.07.22 17:45
an einen Misserfolg des Covid-Programms von Valneva wenn es schwarz auf weiß feststeht und keine Minute vorher!
Ich setze meine Hoffnungen ohnehin auf VLA 15 und VLA 1553, spätestens als die Fehlbehandlung von VLA 2001 bei der EMA Gewissheit wurde, habe ich VLA 2001 zu 90% abgehakt, eine Resthoffnung auf einen kleinen aber feinen Vertrag in der EU und außerhalb besteht aber noch.
Ich bin ohnehin Long hier, wir werden ja sehen ob Valneva oder BT bis 2025 das bessere Investment war…  

354 Postings, 5562 Tage hf003Stockpicker

 
  
    
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01.07.22 17:53
Nicht böse gemeint, aber hast du nicht noch letzten Freitag gemeint, der 60 Mio Kontrakt ist reine Formsache und wird "durchgewunken" ?
Von Gewinnmitnahmen wolltest du nichts wissen.

Woher der schnelle Sinneswandel? Will es nur verstehen, nichts ankreiden... da ich deine Beiträge eigentlich als seriös eingestuft hatte..  
Angehängte Grafik:
123.png (verkleinert auf 27%) vergrößern
123.png

664 Postings, 73 Tage Stockpicker2022hf003

 
  
    
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01.07.22 18:04
Da war ich auch noch investiert*g  Nur ist die Zeit leider so gut wie abgelaufen und man hört einfach nichts, auch keine größeren Eindeckungen mehr nur noch Abverkäufe. Hatte ich falsch eingeschätzt.
Der CEO ist auch verdächtig ruhig.

Bin zu 120 bei Biontech rein. Da läufts einfach besser bez. Lobbyarbeit
https://www.ariva.de/forum/...aus-mainz-565559?page=2030#jumppos50775  

1424 Postings, 1123 Tage Gizmo123Das ist die Wahrheit

 
  
    
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01.07.22 18:12
Valneva-Vakzin in der EU zugelassen: Was der Totimpstoff kann und wer ihn bekommen soll


Themenbild-Valneva Impfstoff. Abgetoetete Coronaviren - Neuer Totimpfstoff von Valneva gegen Corona soll besser wirken a
imago images/Sven Simon Der Impfstoff Valneva wurde in der EU zugelassen.

Donnerstag, 30.06.2022, 20:42

Corona-Impfstoff Nummer sechs ist am Start. Vor kurzem gaben europäische Institutionen grünes Licht für den Totimpfstoff des Herstellers Valneva. Das Vakzin kann also künftig in Deutschland verimpft werden. Was den Totimpfstoff ausmacht.

Nach der europäischen Arzneimittelbehörde EMA hat auch die EU-Kommission vor wenigen Tagen ihre Zustimmung für den Corona-Impfstoffs des französischen Pharmakonzerns Valneva für den EU-Markt gegeben.

Es ist der sechste Impfstoff gegen das Coronavirus in der EU - und die erste Standardzulassung. Die bisherigen Vakzine wurden aufgrund der akuten Notsituation der Pandemie zwar sehr schnell, dafür aber nur ?bedingt? zugelassen. Ihre Zulassung muss als jährlich erneuert werden, berichtet das Portal ?Pharma+Food" .

Anders als bei den bisher zugelassenen Vakzinen handelt es sich bei Valneva um einen Totimpfstoff. Wie dieser funktioniert, welche Nebenwirkungen er hat und für wen er zugelassen ist, erfahren Sie hir.
Wie funktioniert der Impfstoff von Valneva?

?VLA2001? ist ein Impfstoff mit inaktivierten Viren. Es handelt sich damit ?um eine klassische, seit 60 bis 70 Jahren eingesetzte Impfstofftechnologie mit bewährten Verfahren und sehr hoher Sicherheit?, wie die EU-Kommission schon 2021 sagte. Die Technologie komme auch bei den meisten Grippe-Impfstoffen und vielen Impfstoffen für Kinderkrankheiten zum Einsatz. Damit sei ?VLA2001? der einzige Corona-Impfstoff auf Basis inaktivierter Viren, also der einzige ?echte? Corona-Totimpfstoff, der derzeit in Europa zugelassen ist.

Der Impfstoff besteht also

   aus abgetöteten, nicht mehr vermehrungsfähigen Krankheitserregern und
   aus zwei Wirkverstärkern , sogenannten Adjuvanzien.

Die Adjuvanzien lösen in der Regel ?eine körpereigene Alarmanlage aus und gaukeln so dem Immunsystem vor, es seien in erheblichem Maße Erreger in den Körper eingedrungen? beschreibt das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) das Verfahren. Die Sensoren dieser Alarmanlage seien auf der Oberfläche und im Inneren verschiedener Immunzellen zu finden. Das Immunsystem reagiere auf den Alarm dann mit verstärkter Aktivität. Dadurch bilde der Körper verstärkt Antikörper gegen das Virus.
Wie gut schützt der Valneva-Imfpstoff?

Die Wirksamkeit ermittelte das Unternehmen laut einer Mitteilung in einer Vergleichsstudie mit dem Vektor-Vakzin von Astrazeneca. Der Impfstoff von Valneva erzielte darin bei 95 Prozent aller Teilnehmer eine Abwehrreaktion. Die Konzentration der Antikörper sei denen beim Astrazeneca-Impfstoff überelegen.

Ob Geimpfte durch das Valneva-Präparat genauso gut vor einer Erkrankung geschützt sind wie mit den derzeit verimpften mRNA-Vakzinen, ist laut Experten bislang aber nicht bewiesen. Das betonte zuletzt etwa Stiko-Mitglied Christian Bogdan in der ?Apotheken-Umschau? : ?Der Valneva-Impfstoff wurde mit dem Astrazeneca-Impfstoff verglichen. Die schutzvermittelnde Wirkung von dem Vektorimpfstoff Astrazeneca ist sicherlich niedriger als die von den mRNA-Impfstoffen.? Dennoch reicht die Wirksamkeit laut den EU-Behörden aus für eine Zulassung.
Welche Nebenwirkungen sind beim Impfstoff von Valneva bekannt?

Auch die Nebenwirkungen untersuchte Valneva im Rahmen dieser Vergleichsstudie. Demnach wurde das Vakzin ?gut vertragen? und ?zeigte ein statistisch signifikant besseres Verträglichkeitsprofil? im Vergleich zum Astrazeneca-Impfstoff.

Wie Mediziner und Stiko-Experte Bogdan betont, lassen sich mit den bisherigen Daten aber keine seltenen Nebenwirkungen ausschließen: ?Ungefähr 2000 Menschen haben in der Studie den Valneva-Impfstoff bekommen?, sagte er. ?Ich kann auf dieser Basis keine verlässliche Aussage zu Nebenwirkungen machen, die seltener vorkommen als 1 in 100. Das ist statistisch nicht möglich.?
Wer soll den Impfstoff von Valneva bekommen?

Das Präparat ist vorerst für Menschen von 18 bis 50 Jahren zugelassen worden. Da es bisher zu wenig Daten zur Wirkung bei Menschen älter als 50 Jahre gebe, soll das Präparat vorerst auch nur bis zu diesem Alter zugelassen werden.
Wann wird Valneva in Deutschland verimpft?

Wann das neue Vakzin in Deutschland zum Einsatz kommt, ist bislang nicht klar. Theoretisch stehen uns aber einige Dosen zur Verfügung. Die Europäische Union schloss bereits vergangenen November einen Vertrag mit dem französischen Unternehmen und kann demnach bis zu 60 Millionen Dosen des Valneva-Vakzins kaufen.
Wirkt der Valneva-Impfstoff auch gegen Omikron?

Nach Unternehmensangaben schützt der Valneva-Impfstoff auch vor der Omikron-Variante. Wie das Unternehmen im Januar bekannt gab, zeigten vorläufige Laborstudien, dass drei Dosen des Impfstoffkandidaten VLA2001 eine Neutralisierung der Omikron-Variante (B.1.1.529-Linie) bewirkten. 100 Prozent der getesteten Serumproben zeigten demnach neutralisierende Antikörper gegen die Delta-Variante und 87 Prozent gegen die Omikron-Variante. Unabhängige Daten zur Wirksamkeit gegen Omikron gibt es bisher aber nicht. Wie wirksam der Impfstoff gegen die Omikron-Variante des Virus ist, konnten die Experten der EMA zufolge also noch nicht feststellen .
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9470 Postings, 4813 Tage MulticultiEines steht fest

 
  
    
01.07.22 18:57
Menschen welche sich in den 2 Jahren der Pandemie (25%) nicht haben Impfen lassen werden es auch
in Zukunft nicht.Das weiss man auch an der Börse,darum sind die Kurse im Keller,wo sie auch auf
unbestimmze Zeit bleiben  

1424 Postings, 1123 Tage Gizmo123Das stimmt nicht ganz Multikulti

 
  
    
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01.07.22 20:20
Denke um die 30 % werden sich zuerst regelmäßig impfen lassen. Bei hoher Inzidenz sogar deutlich mehr.vor allem im Q3 werden die ü50 und u18 Daten kommen und die werden gut sein.
VLA 2001 ist der einzige Impfstoff  der die Standartzulassung bekommen hat Vorsicht nicht Notfallzulassung.
Ausserdem VLA 2001 ist der einzige Todimpfstoff der in EU England Emiraten und Bahrain Zulassung bekommen hat.
Die Menschen sind aufgrund der NW gegenüber mRNA skeptischer geworden.
VLA 2001 wie oben vom Fokus beschrieben wurde auf klassische Basis entwickelt die seit 70 Jahren erfolgreich erprobt ist.
Warum fällt die Aktie?
Sommerlücke
Verhandlungen hinter den Kulissen mit EU
Die andere 2 VLAs werden ihre positive Effekte bald beitragen einer wird Zulassungsantrag bei der FDA erstellen der andere die Phase 3 Studie erfolgreich beenden und die Kasse wird mit mehrere hundert Millionen Euro klingeln lassen.
Wann dies passiert?ist die Frage der Zeit denke ich.
Ablehnen und Tee trinken ist angesagt
Allein ein schönes Wochenende.
 

1713 Postings, 4411 Tage waswesichxxhohe

 
  
    
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01.07.22 23:43
Inzidenz gleich hohe Impfbereitschaft halte ich für ne Milchmädchenrechnung.
Solange die Omicron Variante oder ne Mutazion davon nicht fieser im  Verlauf ist, werden sich nicht mehr alle bisher geimpften Menschen nochmal impfen lassen, und die bisher Ungeimpften schon gar nicht.

Und der erhoffte Erfolg der Pipeline ist auch nicht sicher.

das Chikungunyavakzin ist nicht mehr als ein Reiseimpfstoff, die Population der betroffenen Gebiete ist weitestgehend immunisiert. Die Prognosen von Lingelbach scheinen mir da ein wenig zu optimistisch.

Der Boreliose Impfstoff hat da schon mehr Potenzial, zumal man da mit Pfizer einen Partner hat, der schon mit Angstmachkampagnen ne gewisse Resoanz erzielem kann.

Lingelbachs Prognosen sind ja schön und gut, aber die Ziele liegen schon  zeitlich weit weg, da kann auch noch einiges schiefgehen , und das die best Case Prognosen auch mal in die Hosen gehen können hat ja die nähere vergangenheit gezeigt.

 

1604 Postings, 290 Tage MDinvest@waswesich

 
  
    
02.07.22 05:24
Du hast sicherlich recht wenn Du sagst, dass auf dem weiteren Weg von Valneva noch etwas schief gehen kann, das kann man ja nie ausschließen!
Ich sehe allerdings nicht Valneva in der Schuld, dass die kommerzielle Seite von VLA 2001 bisher so eine so schlechte Wendung genommen hat. Die Daten sowie die Schnelligkeit der klinischen Studien ( also die Teile welche in der Hand von Valneva lagen) waren nämlich nicht der ausschlaggebende Punkt. Tatsächlich hat die Politik ( zuerst in UK, dann in der EU) alles vermasselt, traurig, dass Valneva zu deren Spielball wurde!
Ich bin deshalb für VLA 1553 und VLA 15 deutlich optimistischer, da hier weder mächtige Konkurrenten ein Pferd im Rennen haben noch die Impfstoffe ein Potential haben zum Politikum zu werden.
Die Daten beider Impfstoffe sind dazu noch sehr gut und es besteht auch eine deutliche Nachfrage danach, wenn man sich hier entsprechend informiert!  

132 Postings, 834 Tage didisidiwarte

 
  
    
02.07.22 12:23
auch darauf,das weitere Zulassungen und Aufträge kommen,....finde es auch schade,...das jetzt mal eine Woche nach der Zulassung der EMA nichts an Neuigkeiten gekommen ist,....was mich aber Positiv Stimmt ist der Fakt,...das Valneva weiter nur massig Personal speziell  in Schottland und Frankreich sucht,....was mich weiterhin Positiv stimmt.
 

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