Cytodyn - biotech mit Monster Potential !!

wird Cytodyn weiter in Stuttgart gehandelt?
es hieß doch, die LEI fehlt und zum 30. September sei Schluss?  

 

 

Ein Knall, dann Rauch...das war's dann auch. Willkommen zurück im 1 Euro-Bereich. Kann sich jemand den kurzfristigen Ausreißer gen Norden erklären?  

 

https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/...at-activist-groups
Die ordentliche Hauptversammlung 2021 bleibt für den 28. Oktober 2021 geplant.  

In einer solche guten Börsenwoche hat sich Cytodyn fast halbiert. Das ist die mieseste Aktie, die ich je gekauft habe. Diese Unternehmen hat keine Substanz.  

Da hat es wohl geknallt bei den Amis. Hat jemand Infos darüber.  

https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/...-annual-meeting-of

CytoDyn Inc. kündigt Vertagung der Jahreshauptversammlung auf den 24. November 2021 an, da die Beschlussfähigkeit nicht gegeben ist
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28. Oktober 2021 11:08 Uhr EDT

Aktivistengruppe hat es versäumt, ihre Vollmachten einzureichen

Ohne die Vollmachten der Aktivistengruppe war die Jahresversammlung nicht beschlussfähig

VANCOUVER, Wash.--(BUSINESS WIRE)-- CytoDyn Inc. (OTCQB: CYDY) (das "Unternehmen"), ein Biotechnologieunternehmen im Spätstadium der Entwicklung von Leronlimab, einem CCR5-Antagonisten mit dem Potenzial für mehrere therapeutische Indikationen, hat heute die Jahreshauptversammlung 2021 (die "Jahreshauptversammlung") einberufen und anschließend vertagt, ohne weitere Geschäfte abzuwickeln. Die Jahresversammlung wurde auf Mittwoch, den 24. November 2021 um 8:00 Uhr Pazifikzeit vertagt und findet nun virtuell statt. Die Vertagung verschafft dem Unternehmen zusätzliche Zeit, um von seinen Aktionären Stimmrechtsvollmachten einzuholen und die Beschlussfähigkeit der Jahreshauptversammlung zu erreichen.

Für die Beschlussfähigkeit der Jahreshauptversammlung ist die Anwesenheit von mehr als der Hälfte der ausstehenden stimmberechtigten Aktien des Unternehmens erforderlich, die persönlich oder durch Bevollmächtigte vertreten sein müssen. Nach Feststellung des Wahlleiters war die Jahreshauptversammlung nicht beschlussfähig. Die von Paul Rosenbaum und Bruce Patterson angeführte Aktivistengruppe (die "Aktivistengruppe") hat es versäumt, dem Wahlprüfer ihre Vollmachten vorzulegen. Hätte die Aktivistengruppe ihre Vollmachten eingereicht, wäre die Jahresversammlung nach Ansicht der Gesellschaft beschlussfähig gewesen. Die Gesellschaft ist der Ansicht, dass das Verhalten der Aktivistengruppe gegen die Bundeswertpapiergesetze verstößt und behält sich alle diesbezüglichen Rechte vor.

Der Stichtag für die vertagte Jahreshauptversammlung bleibt der Geschäftsschluss am 1. September 2021. Aktionäre, die bereits abgestimmt haben, müssen ihre Stimme nicht neu abgeben, es sei denn, sie möchten ihr Abstimmungsverhalten ändern. Zuvor eingereichte Vollmachten werden auf der neu einberufenen Versammlung zur Abstimmung gestellt, sofern sie nicht ordnungsgemäß widerrufen werden. Aktionäre, die noch nicht abgestimmt haben oder ihre Stimmabgabe ändern möchten, werden aufgefordert, dies unverzüglich unter Verwendung der Anweisungen auf ihrem Stimmanweisungsformular oder ihrer Vollmachtskarte zu tun.

Die Gesellschaft bittet alle Aktionäre dringend, ihre Stimme sofort nach Erhalt des Vollmachtsmaterials auf der BLAUEN Vollmachtskarte der Gesellschaft abzugeben, um sicherzustellen, dass ihre Stimmen rechtzeitig zum neuen Termin der Jahresversammlung zählen. Wenn Sie Fragen haben oder Unterstützung bei der Stimmabgabe benötigen, wenden Sie sich bitte an unseren Stimmrechtsvertreter:

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)  

Ein Kurssturz nach einer solchen Nachricht war zu erwarten, auch deshalb, da der eine oder andere aussteigt.
Man kann oder man sollte aber auch darüber nachdenken, weshalb es Bestrebungen Dritter gibt CYTODYN zu übernehmen.
Wie dem auch sei, ich habe jetzt mein Engagement nahezu verdoppelt. Geht es gut, super. Geht es nicht gut, na ja, dann eben nicht.
Euch allen ein schönes Wochenende, Gruß
Thomas  

wird kommen. Bei 20 Cent würde ich ggf. nochmal nachkaufen.  

https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/...nth-analysis-of-28  

CytoDyn reicht den ersten von drei Hauptabschnitten von HIV BLA bei der FDA im Rahmen einer zuvor genehmigten rollierenden Überprüfung ein
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/...ections-of-hiv-bla

Wenn die auf 100 $ gehen, bin ich Privatier. Wenn die Pleite gehen, leider nicht.
 

https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/...-of-leronlimab-for  

echte Trendumkehr :)
Früher oder Später wird's was werden. nmM

 

https://www.allpennystocks.com/stockquote/cydy/...dquotetabchartnews/

Nader Pourhassan, Ph.D., President und Chief Executive Officer von CytoDyn, kommentierte: "Da die COVID-19-Fälle in den USA weiter ansteigen, sind wir dankbar für die Gelegenheit, die Phase-3-Studie mit Leronlimab als Behandlungsoption für kritisch kranke COVID-19-Patienten voranzutreiben. Es besteht nach wie vor ein immenser Bedarf an therapeutischen Optionen zur Unterstützung dieser Population, und wir sind optimistisch, dass Phase 3 vielversprechende Ergebnisse zeigen wird. In früheren Studien hatten wir Probleme mit unserem CRO, die wir jetzt überwunden haben, und freuen uns sehr, dass die FDA in ihrer jüngsten Kommunikation mit CytoDyn erklärt hat: "Da es jetzt mehrere abgeschlossene, laufende oder geplante randomisierte Studien mit PRO140 (Leronlimab) gibt, die schwere oder kritische hospitalisierte COVID-19-Patienten umfassen, würde jede integrierte oder Meta-Analyse gestärkt, wenn Sie die Analysedetails vorspezifizieren und diese vor den Ergebnissen laufender oder geplanter Studien zur Überprüfung einreichen. sind unverblindet." Seit Beginn der aktuellen Pandemie hat Leronlimab etwa 100 eINDs erhalten, die von der FDA für Leronlimab zur Verwendung bei kritisch kranken COVID-19-Patienten in den USA zugelassen wurden. Inzwischen wurde Leronlimab auch auf den Philippinen unter mitfühlender Sondergenehmigung gegen eine Gebühr von über 240 Patienten mit sehr hoher Erfolgsrate verwendet. All diese Errungenschaften zusammen mit unseren aktuellen Studien in Brasilien sind wir sehr zuversichtlich, dass wir Teil der Lösung für die aktuelle Pandemie in den USA und im Ausland sein werden, insbesondere in der kritisch kranken Bevölkerung. Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit der FDA, um den Zugang zu Leronlimab zu erweitern, während der Kampf gegen COVID-19 weitergeht."  

gebacken. Wir befinden uns seit Wochen in der Höchstphase der Pandemie und der Kurs fällt kontinuierlich weiter. Die Studien mit 5 Hanseln bei Millionen erkrankten ist echt arm. Wir brauchen bei diesem Unternehmen ein Wunder. Ansonsten fährt die Klitsche gegen die Wand.  

endgültige Ergebnisse baldigst nach Auswertung. Nash ist eine nichtalkoholische Lebererkrankung gegen die es noch keine Medikamente gibt.
https://www.cytodyn.com/investors/news-events/...al-trial-met-primary  

https://ir.stockpr.com/cytodyn/news/detail/596  

CEO Nader Pourhassan wurde gefeuert

https://www.fiercebiotech.com/biotech/...atross-a-c-suite-job-to-fill

 

• 9 Mio. $ Cash
  
• mehr Schulden als Eigenkapital
  
• und einen Quartalsverlust von über 36 Mio. $
  

https://www.cytodyn.com/investors/sec-filings/...0001558370-22-000190

Und dafür noch eine Bewertung von 328 Mio. $? Die einst so hochgepriesene CYDY ist abgestürzt wie eine bleierne Ente, viel wurde versprochen, wenig gehalten.

 

Heute gibt es ja die Telko,hoffe sie verkünden nicht das aus.  

Selbst mit einer MK von 240 Mio. $ ist CYDY m.M.n. noch überbewertet.
https://www.fiercebiotech.com/biotech/...-holds-covid-19-hiv-programs  

Eine positive news, und wir sind wieder über 1 Euro,jeden Moment kann es passieren.  

MK 187 Mio. $, dass erscheint mir immer noch viel zu viel. Es ist hier erstaunlich ruhig geworden, nichts mehr zu lesen von den einstigen "Blockbuster"-Propheten.
https://endpts.com/...ings-fda-slaps-cytodyn-with-two-clinical-holds/