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Cytodyn - biotech mit Monster Potential !!

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neuester Beitrag: 15.10.21 19:59
eröffnet am: 17.01.20 16:35 von: Zunrise Anzahl Beiträge: 1542
neuester Beitrag: 15.10.21 19:59 von: Bratworscht Leser gesamt: 300999
davon Heute: 227
bewertet mit 4 Sternen

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131 Postings, 1453 Tage ZunriseCytodyn - biotech mit Monster Potential !!

 
  
    
4
17.01.20 16:35
2020 könnte das Jahr von cytodyn werden.. das Potential ist riesig!!

Catalysts for 2020:

BLA Filing and Submission
HIV Combo Approval
HIV Licensing Deal for EU, China and Japan
P3 HIV Mono
BTD acceptance for mTNBC
Licensing deal Cancer
Licensing deal NASH
Filing for BTD for GvHD
Filing for BTD for many other cancer types
Approval for mTNBC
Nasdaq Listing

All das bei einer derzeitigen MK von knapp $450m.  
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1516 Postings ausgeblendet.

1134 Postings, 5297 Tage lactobazillusHeute 2 gute News raus

 
  
    
25.08.21 15:24
https://www.allpennystocks.com/stockquote/cydy/...dquotetabchartnews/

irgendwann, ja gaaaanz bestimmt, wird cydy durch die Decke gehen. mmM

Bin auf jeden Fall noch dabei und bin mittlerweile auch ganz relaxed mit meinem EK.

 

1109 Postings, 2707 Tage BratworschtCytodyn, der Klumpen

 
  
    
25.08.21 16:13
in meinem Depot.  

5822 Postings, 4654 Tage Buntspecht53Wenns ein Goldklumpen wird

 
  
    
1
25.08.21 16:47
ist doch alles fein. Geduld und Spucke dann wird es schon gehen. Ich habe CD noch nicht abgeschrieben, gut Ding will Weile haben, der Nader macht das schon. bin und bleibe weiterhin investiert  

1625 Postings, 1229 Tage gdchsLeider ist CYDY so eine Art

 
  
    
1
25.08.21 20:37
Ankündigungsweltmeister - mal soll  das "Allheilmittel" gegen HIV helfen, mal Covid, mal dies mal das ...
Nur leider hapert es dann ziemlich bei der Umsetzung, und man tut sich extrem schwer etwas zugelassen zu bekommen.  

1134 Postings, 5297 Tage lactobazillusAlles wird gut

 
  
    
26.08.21 13:04
Nader spricht von:

- "für mich nichts weniger als ein wahr gewordener Traum."

- "könnten die nächsten zwei bis drei Monate für das Unternehmen transformativ sein."

und gestern im Video hat er uns erzählt,  dass er nicht schlafen kann wenn er darüber nachdenkt .

Der Mensch strahlt soviel Optimismus aus, dass wir wahrscheinlich bald wieder die drei Finger sehen werden :)

 

5822 Postings, 4654 Tage Buntspecht53Heute wird schwer gekauft in Stuttgart

 
  
    
08.09.21 10:24
gibt es Neuigkeiten oder weiß jemand warum sich da einige eindecken ?  

5822 Postings, 4654 Tage Buntspecht53Spekulative Käufe auf Webcast heute ??

 
  
    
08.09.21 11:09
Webcast der Investorengemeinschaft
8. September 2021 - 1:00 Uhr PDT

Nader Pourhassan, Ph.D., President und Chief Executive Officer, Scott Kelly, M.D., Chairman, Chief Medical Officer und Head of Business Development, und Christopher Recknor, M.D., Chief Operating Officer und Head of Clinical Development, werden am Mittwoch, den 8. September 2021, einen Webcast für Investoren veranstalten.

Das Management wird einen Überblick über die Ergebnisse der kürzlich gemeldeten Daten aus den mTNBC-Studien geben, zusammen mit Updates zu den COVID-19- und NASH-Studien und dem Status der Wiedereinreichung der BLA für HIV.

Die Unternehmensleitung wird etwa 60 Minuten Zeit haben, um Fragen zu beantworten, die online von Analysten und Investoren eingereicht wurden.

Termin:
                
§
Mittwoch, 8. September 2021

Zeit:
                
§
13:00 Uhr PT / 16:00 Uhr ET

Einwahl:
          

Keine

Fragen:§
            

§

   Vor dem Webcast können Fragen online an ir@cytodyn.com gestellt werden.
   Während des Webcasts können Fragen über den unten stehenden Link zum Webcast eingereicht werden.

Dieser Webcast ist nur zum Zuhören gedacht und kann über die CytoDyn-Website www.cytodyn.com unter der Rubrik Investoren/IR-Kalender aufgerufen werden. Er wird für 30 Tage archiviert. Die Teilnehmer werden gebeten, 15 Minuten vor Beginn des Webcasts die Website aufzurufen, um sich zu registrieren und die erforderliche Software herunterzuladen und zu installieren. Bitte beachten Sie, dass die unten genannte Website erst ca. 60 Minuten vor Beginn des Webcasts über den folgenden Link erreichbar ist:

https://78449.themediaframe.com/dataconf/...iaframe/46521/indexl.html

Die Aufzeichnung wird ca. 60 Minuten nach Ende des Webcasts verfügbar sein und kann über den oben genannten Link bis zum 8. Oktober 2021 abgerufen werden.

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)  

1109 Postings, 2707 Tage BratworschtWar was?

 
  
    
08.09.21 22:52
Muss ja super gelaufen sein mit dem Call von Herrn Nader. Für diesen Laden habe ich keine Worte mehr. Die Aktie wird nur noch von Zockern dominiert.  

5822 Postings, 4654 Tage Buntspecht53Covid 19 Studie Phase 3 in Brasilien begonnen

 
  
    
10.09.21 11:17
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/...rst-patient-in-its

Text teilweise übersetzt:

CytoDyn gibt die Behandlung des ersten Patienten in seiner wichtigen Phase-3-Studie zu COVID-19 in Brasilien für Patienten mit schweren Symptomen bekannt

09. September 2021 20:29 EDT

28 Tage nach der Aufnahme von 245 Patienten (40 % der Zielpatienten) wird eine Zwischenanalyse durchgeführt.

VANCOUVER, Washington, 09. September 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- CytoDyn Inc. (OTCQB: CYDY) ("CytoDyn" oder das "Unternehmen"), ein Biotechnologieunternehmen im Spätstadium, das Leronlimab entwickelt, einen CCR5-Antagonisten mit dem Potenzial für mehrere therapeutische Indikationen, gab heute die Behandlung des ersten Patienten in seiner zulassungsrelevanten Phase-3-Studie zu COVID-19 in Brasilien für Patienten mit schweren Symptomen bekannt. Eine Zwischenanalyse wird 28 Tage nach der Aufnahme von 245 Patienten durchgeführt, was 40 % der Gesamtzahl der Patienten entspricht, die in die Studie aufgenommen werden sollen.

Wie bereits angekündigt, wird diese zulassungsrelevante Phase-3-Studie für schwere COVID-19-Patienten von der Academic Research Organization (?ARO?) Albert Einstein Israelite Hospital durchgeführt. Diese Studie soll der brasilianischen Regulierungsbehörde ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) die erforderlichen Daten liefern, um die Verfügbarkeit von Leronlimab für mit COVID-19 infizierte Brasilianer zu verbessern. Die Studie wird in bis zu 35 klinischen Zentren mit 612 Patienten durchgeführt, die ins Krankenhaus eingeliefert werden und eine Sauerstoffversorgung benötigen.

Nader Pourhassan, Dr. Wir gehen davon aus, dass unsere zweite Studie in Brasilien ebenfalls sehr bald beginnen wird, da ANVISA die Studie mit der Auflage, weitere Informationen über CMC zu erhalten, die ANVISA spätestens am 13. September zur Verfügung gestellt werden, freigegeben hat. Heute ist der erste Tag der mit Spannung erwarteten klinischen Studie in Brasilien, auf die wir gewartet haben, und wir sind unserem Team so dankbar, dass es die CD12-Studie in den USA durchgeführt hat, die eine Fülle von Informationen lieferte, damit wir diese beiden Studien angemessen entwerfen und unterstützen können. Wir danken auch dem ARO-Team für seine gute Arbeit und freuen uns auf viele weitere Versuche, die es in Brasilien mit Leronlimab durchführen wird. Wir danken auch dem BIOMM-Team für die außergewöhnliche Arbeit, dieses Protokoll mit ANVISA abzuschließen und unserem Team sehr wertvolle Richtlinien zur Verfügung zu stellen.?

Über Leronlimab
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat CytoDyn den Status Fast Track verliehen, um zwei potenzielle Indikationen zu untersuchen, in denen Leronlimab zur Behandlung des Humanen Immunschwächevirus (HIV) und metastasierendem Krebs eingesetzt wird. Die erste Indikation ist die Kombinationstherapie mit HAART bei HIV-infizierten Patientinnen, die zweite ist bei metastasiertem dreifach-negativem Brustkrebs (mTNBC). Leronlimab ist ein humanisierter IgG4-mAb in der Prüfphase, der an CCR5 bindet, einen zellulären Rezeptor, der bei HIV-Infektionen, Tumormetastasen und anderen Krankheiten, einschließlich nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH), wichtig ist. Leronlimab wurde in 16 klinischen Studien mit mehr als 1.200 Teilnehmern untersucht und erreichte die primären Endpunkte in einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie (Leronlimab kombiniert mit HIV-Standardbehandlung bei Patienten mit Mehrfachresistenz gegen die derzeit verfügbaren Klassen von HIV-Medikamenten).

Leronlimab ist unter verschiedenen möglichen Anwendungen ein Viruseintrittsinhibitor bei HIV/AIDS. Es bindet an CCR5 und schützt so gesunde T-Zellen vor einer Virusinfektion, indem es den vorherrschenden HIV (R5)-Subtyp daran hindert, in diese Zellen einzudringen. Leronlimab wirkt nicht bei anderen HIV-Stämmen (z. B. X4), R5 ist jedoch der dominanteste HIV-Stamm. Fünf klinische Studien haben gezeigt, dass Leronlimab die HIV-Viruslast beim Menschen signifikant reduzieren oder kontrollieren kann. Der Leronlimab-Antikörper scheint ein starkes antivirales Mittel mit weniger Nebenwirkungen und weniger häufigen Dosierungsanforderungen zu sein als die derzeit verwendeten täglichen medikamentösen Therapien. Die Krebsforschung hat gezeigt, dass CCR5 eine Rolle bei der Tumorinvasion, Metastasen und der Kontrolle der Tumormikroumgebung (z. B. durch Angiogenese) spielen kann. Veröffentlichte Studien haben gezeigt, dass die Blockierung von CCR5 Tumormetastasen in Labor- und Tiermodellen von aggressivem Brust- und Prostatakrebs reduzieren kann. Leronlimab reduzierte die Metastasierung von Brustkrebs beim Menschen in einem Maus-Xenotransplantatmodell um mehr als 97 %. Aus diesem Grund führt CytoDyn zwei klinische Studien durch, eine Phase-2-Studie zu mTNBC, die 2019 von der FDA als Fast Track bezeichnet wurde, und eine zweite, eine Phase-2-Basket-Studie, die 22 verschiedene solide Tumorkrebsarten umfasst.

Der CCR5-Rezeptor spielt eine zentrale Rolle bei der Modulation des Transports von Immunzellen zu Entzündungsherden. Nach Abschluss von zwei klinischen Studien mit COVID-19-Patienten (eine Phase 2 und eine Phase 3) startete CytoDyn eine Phase-2-Studie zu postakuten Folgen von SARS COV-2 (PASC), auch bekannt als COVID-19-Langstreckenfahrer . Diese Studie untersuchte die Wirkung von Leronlimab auf klinische Symptome und Laborbiomarker, um die Pathophysiologie von PASC besser zu verstehen.
 

1134 Postings, 5297 Tage lactobazillusCool, jetzt muß/kann LL zeigen was es drauf hat ;)

 
  
    
10.09.21 15:07

1109 Postings, 2707 Tage BratworschtDa war sie wieder,

 
  
    
13.09.21 09:23
die Eintagsfliege. Puff und das Kursplus vom Vortag löst sich in Luft auf.  

1134 Postings, 5297 Tage lactobazillusWas geht den heute in Dt. ab ?

 
  
    
15.09.21 11:18
Schon 19% plus bei, für dt. , hohen Umsätzen ?

Da erwartet wohl jemand richtig gute News bei dem heutigen webcast.

Bin selber aber auch gespannt :)  

Gibt es tatsächlich eine TRANSFORMATION mit Ansage ??? (Naders Worte)  

5822 Postings, 4654 Tage Buntspecht53Naders Einsatz ist bemerkenswert

 
  
    
15.09.21 11:33
er gibt nicht auf und das ist auch gut so.  Die Flops in der letzten Zeit bei Red Hill in Phase 3 und die Stornierung bei Valneva durch die Briten hat meinem Portfolio ganz schön zugesetzt, da könnte ein Schub bei Cytodyn die Verluste etwas aufhübschen. Noch ist alles offen.  

1315 Postings, 4128 Tage BOS67was ist denn da los ???

 
  
    
20.09.21 19:59

1134 Postings, 5297 Tage lactobazillusNews

 
  
    
22.09.21 14:42
https://www.allpennystocks.com/stockquote/cydy/...dquotetabchartnews/

neben den gestrigen News auf der Biomm Seite bzgl. CD 16 kommen auch ein paar interessante News zu Darreichungsform. Das auf 4 mal 700 mg geändert wurde war klar aber dass jetzt intravenös anstatt subkutan verabreicht wird, war mir neu.  

Zitat: Wir glauben, dass die intravenöse Behandlung in dieser Studie einen enormen Vorteil gegenüber der Behandlung mit subkutanen (SQ) Injektionen haben wird, was der Verabreichungsweg in unserer letzten COVID-19-Studie (CD12) in den USA war.


Und Nader mal wieder gar nicht bescheiden:
"Wir freuen uns über diese Nachricht und was sie für die potenzielle Fähigkeit von Leronlimab bedeutet, kritisch kranke COVID-19-Patienten in Zukunft auf der ganzen Welt erfolgreich zu behandeln.

und soooviele News sind noch in der Pipeline - GOOOO CYDY

nmM

 

5822 Postings, 4654 Tage Buntspecht53Neue Phase 3 Studie in Brasilien

 
  
    
23.09.21 09:42
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/...zils-fda-anvisa-to

Nader ist ein Visionär und will es jetzt wissen - hoffe es funktioniert dann knallt es endlich.  

315 Postings, 1400 Tage Zockidoki"Wer Visionen hat, sollte zum Arzt gehen"

 
  
    
24.09.21 18:29
(Helmut Schmidt).  

1109 Postings, 2707 Tage BratworschtHabt ihr alle verkauft

 
  
    
01.10.21 21:18
oder warum saufen wir hier plötzlich so ab? Ist doch ein klasse Unternehmen. Dachte schon es wird ein Tenbagger. Hmm, nun wirkt es eher wieder wie ein Penny-Stock.  

8 Postings, 231 Tage Mr.NormalStuttgart

 
  
    
05.10.21 15:11
wird Cytodyn weiter in Stuttgart gehandelt?
es hieß doch, die LEI fehlt und zum 30. September sei Schluss?  

5822 Postings, 4654 Tage Buntspecht53Nix da Stuttgart handelt Cyto

 
  
    
05.10.21 17:03

8 Postings, 231 Tage Mr.NormalDanke @Buntspecht

 
  
    
05.10.21 18:57

1109 Postings, 2707 Tage Bratworschtzur Kursentwicklung

 
  
    
11.10.21 12:20
Ein Knall, dann Rauch...das war's dann auch. Willkommen zurück im 1 Euro-Bereich. Kann sich jemand den kurzfristigen Ausreißer gen Norden erklären?  

1109 Postings, 2707 Tage BratworschtJetzt fliegt der Laden auseinander.

 
  
    
14.10.21 16:17

5822 Postings, 4654 Tage Buntspecht53Mitteiling CD

 
  
    
14.10.21 18:12
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/...at-activist-groups
Die ordentliche Hauptversammlung 2021 bleibt für den 28. Oktober 2021 geplant.  

1109 Postings, 2707 Tage BratworschtRespekt

 
  
    
15.10.21 19:59
In einer solche guten Börsenwoche hat sich Cytodyn fast halbiert. Das ist die mieseste Aktie, die ich je gekauft habe. Diese Unternehmen hat keine Substanz.  

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