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Achieve Life Sciences nach Reverse Split

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neuester Beitrag: 14.09.21 12:09
eröffnet am: 25.05.18 17:22 von: bozkurt7 Anzahl Beiträge: 935
neuester Beitrag: 14.09.21 12:09 von: aktiengirl Leser gesamt: 171110
davon Heute: 82
bewertet mit 3 Sternen

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5691 Postings, 2397 Tage bozkurt7Achieve Life Sciences nach Reverse Split

 
  
    
3
25.05.18 17:22
Ab heute 25.05.2018 gilt die neue WKN A2JMW8.
Wollen wir mal hoffen, dass jetzt endlich die Wende eingeleitet wird.  
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909 Postings ausgeblendet.

10 Postings, 175 Tage VanessafweiaLöschung

 
  
    
24.04.21 12:44

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Zeitpunkt: 26.04.21 11:18
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10 Postings, 174 Tage LeaiuyiaLöschung

 
  
    
25.04.21 04:00

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10 Postings, 174 Tage SusannehbsyaLöschung

 
  
    
25.04.21 12:54

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9 Postings, 174 Tage KristinrmwraLöschung

 
  
    
25.04.21 13:13

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312 Postings, 1576 Tage Dagobert_0815...sehr zuverlässig...

 
  
    
1
25.05.21 10:03
...ist Achieve mit Verwässerung, da kann man die Uhr nach stellen... :-(
 

1594 Postings, 1769 Tage DölauerKapitalerhöhung

 
  
    
2
25.05.21 21:55
und zu welchem Preis?  

1711 Postings, 4222 Tage aktiengirl7 $

 
  
    
1
26.05.21 17:05

1711 Postings, 4222 Tage aktiengirlnews

 
  
    
2
29.06.21 11:58
SEATTLE, WA und VANCOUVER, BC / ACCESSWIRE / 29. Juni 2021 / Achieve Life Sciences, Inc. (NASDAQ:ACHV), ein pharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich der weltweiten Entwicklung und Vermarktung von Cytisiniclin zur Raucherentwöhnung und Nikotinsucht verschrieben hat, gab heute bekannt, dass die Phase-3-Studie ORCA-2 mit Cytisiniclin ihr Rekrutierungsziel von 750 erwachsenen Rauchern erreicht hat. Die ORCA-2-Studienzentren nehmen keine neuen Probanden mehr auf. Diejenigen, die sich derzeit im Screening befinden, können jedoch weiter teilnehmen, sofern sie die Aufnahmekriterien erfüllen.

Die ORCA-2-Studie soll die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von 3 mg Cytisiniclin bei der Raucherentwöhnung untersuchen, die dreimal täglich (TID) über 6 oder 12 Wochen eingenommen und mit Placebo verglichen werden. Die Studienteilnehmer werden bis 24 Wochen nach der Randomisierung beobachtet und erhalten während der gesamten Studiendauer eine Standard-Verhaltensunterstützung. Mehr als 750 Teilnehmer wurden an den 17 klinischen Standorten in den Vereinigten Staaten randomisiert.

"Es gibt immer noch mehr als 50 Millionen Amerikaner, die von irgendeiner Form des Tabaks abhängig sind, darunter mehr als 34 Millionen Zigarettenraucher allein in den Vereinigten Staaten, und der Abschluss der ORCA-2-Studienaufnahme ist ein entscheidender Meilenstein bei der Weiterentwicklung von Cytisinicline, einer potenziellen neuen Behandlung, die einen großen Einfluss auf die globale Epidemie des Rauchens im öffentlichen Gesundheitswesen haben könnte", sagte John Bencich, Chief Executive Officer von Achieve. "Wir bedanken uns bei den Teilnehmern der ORCA-2-Studie und wünschen ihnen viel Erfolg auf ihrem Weg der Raucherentwöhnung, ebenso wie unseren klinischen Prüfzentren für ihre harte Arbeit."

Die Topline-Ergebnisse der ORCA-2-Studie werden voraussichtlich in der ersten Hälfte des Jahres 2022 veröffentlicht. Das primäre Maß für den Erfolg in der ORCA-2-Studie ist die biochemisch verifizierte, kontinuierliche Abstinenz während der letzten vier Wochen der Behandlung in den 6- oder 12-wöchigen Cytisiniclin-Behandlungsarmen im Vergleich zu Placebo. Jeder Behandlungsarm wird unabhängig mit dem Placebo-Arm verglichen, und die Studie wird als erfolgreich erklärt, wenn einer oder beide Cytisiniclin-Behandlungsarme einen statistischen Vorteil gegenüber Placebo zeigen. Zu den sekundären Endpunkten gehören die anhaltenden Abstinenzraten bis 6 Monate nach Randomisierung der Studie. In der Phase-2b-Studie ORCA-1 mit 254 Rauchern war die Wahrscheinlichkeit, mit dem Rauchen aufzuhören, bei den mit Cytisiniclin behandelten Probanden im Behandlungsarm mit 3 mg TID 5-mal höher als im Placebo-Arm (OR von 5,04, 95% CI: 1,42, 22,32, p<0,001).

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)

https://www.accesswire.com/viewarticle.aspx?id=653408  

1594 Postings, 1769 Tage Dölauer2. Halbjahr 2021

 
  
    
1
02.07.21 11:20
Nach meiner Meinung steht nun das Finale an. Nach Bodenbildung werde ich nachkaufen und bis Oktober 2021 warten. Einen Abbruch erwarte ich nicht.  

30 Postings, 1006 Tage hubert22Zeit

 
  
    
1
02.07.21 19:22
Was mir an der Sache nicht gefällt, das bei Achieve alles so lange dauert. Ergebnisse erst im 1. Halbjahr 2022. Bin kein Experte, aber ich finde bei Achieve dauert alles gefühlt eine Ewigkeit.  

1711 Postings, 4222 Tage aktiengirl@hubert, es hat sich alles um ein

 
  
    
06.07.21 10:05
Jahr etwa verzögert, da sie wegen Corona nicht die Leute für Phase 3 zusammengebracht haben. Das hatten sie jedenfalls so mal geschrieben.
Das ist ja jetzt durch, aber es wurde natürlich dadurch auch mehr cash verbrannt, was dann auch wieder zu den KE führt. Was jetzt draus wird, weiß ich auch nicht. Bis Q 1/2 ist ja noch ne Weile hin.  

30 Postings, 1006 Tage hubert22Hast recht aktiengirl

 
  
    
07.07.21 17:42
12 Wochen Behandlung und 24 Wochen Nachbeobachtung ergeben zusammen halt noch 9 Monate.
Ende des Jahres sehen wir weiter.
Obwohl es dann mit einer entsprechenden Meldung auch ziemlich schnell gehen könnte. Da wir ein
"vorhandenes" Medikament haben, wird die Studie positiv ausfallen und die nachfolgende Genehmigung nur eine Formsache sein. Mm.  

30 Postings, 1006 Tage hubert22Falls sie denn,

 
  
    
1
07.07.21 18:17
dann auch die Genehmigung beantragen und nicht noch eine Studie machen.
Studien machen sie ja gerne bei Achieve....  

1711 Postings, 4222 Tage aktiengirlgrößere Adressen kaufen ein,

 
  
    
1
03.08.21 14:44
erste Position wieder aufgebaut, Kurs auf support level letzter KE




https://www.gurufocus.com/news/1487012/...c73084e87d770a98f867757282f  

1594 Postings, 1769 Tage DölauerNews

 
  
    
03.08.21 20:49
3. August 2021
Achieve Life Sciences gibt die Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2021 bekannt und veranstaltet am 12. August 2021 eine Telefonkonferenz und einen Webcast
Quelle: Homepage Achieve  

1594 Postings, 1769 Tage DölauerNews

 
  
    
1
03.08.21 21:25
SEATTLE, WA and VANCOUVER, BC / ACCESSWIRE / August 3, 2021 / Achieve Life Sciences, Inc. (NASDAQ:ACHV), a clinical-stage pharmaceutical company committed to the global development and commercialization of cytisinicline for smoking cessation and nicotine addiction, today announced that it will report its second quarter 2021 financial results and provide an update on the cytisinicline development program on Thursday, August 12, 2021 at 4:30PM EDT.

To access the webcast, log on to the Investor Relations page of the Achieve website at http://ir.achievelifesciences.com/events-and-webcasts. Alternatively, you may access the live conference call by dialing (877) 472-9809 (U.S. & Canada) or (629) 228-0791 (International) and referencing conference ID 8694398. A webcast replay will be available approximately two hours after the call and will be archived on the website for 90 days.

Investor Relations Contact
Jason Wong
jwong@bplifescience.com
(415) 375-3340 ext. 4

Media Contact
Glenn Silver
Glenn.Silver@Finnpartners.com
(646) 871-8485  

1594 Postings, 1769 Tage DölauerNews

 
  
    
11.08.21 13:50
Achieve gibt zwei vom USPTO erteilte Patente für neuartiges Dosierungs- und Verabreichungsschema für Cytisiniclin bekannt
SEATTLE, Wash und VANCOUVER, British Columbia, 11. August 2021 -- Achieve Life Sciences, Inc. (Nasdaq: ACHV), ein Pharmaunternehmen im klinischen Stadium, das sich der globalen Entwicklung und Vermarktung von Cytisiniclin zur Raucherentwöhnung und Nikotinabhängigkeit verschrieben hat, gab heute bekannt, dass das Patent- und Markenamt der Vereinigten Staaten (USPTO) das US-Patent Nr. 11.083.715 und das US-Patent Nr. 11.083.716 für das neuartige 3,0 mg dreimal tägliche (TID) Cytisinin-Dosierungsschema erteilt hat.

"Wir freuen uns, dass das USPTO diese Patente offiziell erteilt hat, da das 3,0 mg TID-Dosierungsschema eine verbesserte Wirksamkeit und Sicherheit im Vergleich zur traditionellen Cytisiniclin-Dosierung in unserer ORCA-1 Phase-2-Studie zeigte", kommentierte John Bencich, Chief Executive Officer von Achieve. "Nach der Zulassung von Cytisiniclin in den Vereinigten Staaten erwarten wir, dass diese Patente für die Aufnahme in das Orange Book der FDA in Frage kommen und uns bis mindestens zum dritten Quartal 2040 Marketingexklusivität für das TID-Cytisiniclin-Dosierungsschema bieten könnten."

Die Patente umfassen Ansprüche, die die erwartete kommerzielle Dosis von Cytisiniclin abdecken, und stammen aus den Ergebnissen der klinischen Studie ORCA-1, in der verschiedene Dosen und Verabreichungen von Cytisiniclin bewertet wurden. Die zulässigen Ansprüche decken dieses neuartige Dosis- und Verabreichungsverfahren zur Behandlung von Nikotinabhängigkeit und zur Förderung einer Verringerung und/oder Raucherentwöhnung und Dampfen bei naiven und refraktären Patienten ab, die frühere Raucherentwöhnungsbehandlungen nicht bestanden haben. Ohne etwaige Patentlaufzeitverlängerungen, auf die Achieve Anspruch haben könnte, laufen die Patente im dritten Quartal 2040 aus.

Erreichen Sie den kürzlich angekündigten Abschluss der Aufnahme in die klinische Phase-3-Studie ORCA-2, in der 3,0 mg Cytisiniclin TID als Behandlung für die Beendigung brennbarer Zigaretten bewertet werden. Die Topline-Ergebnisse der ORCA-2-Studie werden im ersten Halbjahr 2022 erwartet. Weitere Informationen zu Achieve Life Sciences und Cytisinicline finden Sie unter www.achievelifesciences.com.  

1594 Postings, 1769 Tage DölauerSchwacher Umsatz

 
  
    
12.08.21 18:02
nach Veröffentlichung der Zahlen. Schade ...  

1711 Postings, 4222 Tage aktiengirlnaja, nun neue Mitarbeiter und Optionen für die

 
  
    
13.08.21 14:04
ausgegeben. News von heute


SEATTLE, Wash. und VANCOUVER, British Columbia, 13. August 2021 - Achieve Life Sciences, Inc. (Nasdaq: ACHV), ein pharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich der weltweiten Entwicklung und Vermarktung von Cytisiniclin zur Raucherentwöhnung und Nikotinsucht verschrieben hat, gab heute bekannt, dass das Unternehmen sein Team für klinische Operationen mit der Einstellung eines Direktors für klinische Operationen, eines Senior Managers für klinische Studien und eines Senior Directors für Biometrie erweitert hat.

"Wir freuen uns, unsere neuen Mitglieder des klinischen Teams bei Achieve willkommen zu heißen und sehen ihren Beiträgen zum Cytisinicline-Entwicklungsprogramm entgegen, einschließlich ihrer Bemühungen, unsere vollständig eingeschriebene Phase-3-Studie ORCA-2 zur Entwöhnung von brennbaren Zigaretten und die geplante Phase-2-Studie ORCA-V1 zur Entwöhnung von nikotinhaltigen E-Zigaretten zu unterstützen", kommentierte Dr. Cindy Jacobs, Präsidentin und Chief Medical Officer von Achieve.

Der Verwaltungsrat von Achieve genehmigte drei neue Aktienoptionen zum Erwerb von insgesamt 45.000 Stammaktien mit Zuteilungsterminen am 10. August 2021, 23. August 2021 und 13. September 2021 als Beschäftigungsanreiz. Achieve gewährte diesen Mitarbeitern die Aktienoptionen als wesentlichen Anreiz für den Abschluss von Arbeitsverträgen mit Achieve in Übereinstimmung mit der Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4).

Die im Rahmen der Inducement Grants genehmigten Aktienoptionen wurden zu Bedingungen ausgegeben, die im Wesentlichen mit dem 2018 Equity Incentive Plan von Achieve vergleichbar sind, und haben einen Ausübungspreis pro Aktie, der dem Schlusskurs der Stammaktien von Achieve am jeweiligen Gewährungsdatum entspricht. Die Aktienoptionen werden über einen Zeitraum von vier Jahren unverfallbar, wobei 25 % am ersten Jahrestag des jeweiligen Startdatums der Mitarbeiter unverfallbar werden und 1/36TH der verbleibenden Aktien danach monatlich unverfallbar wird, sofern die Mitarbeiter zu jedem dieser Zeitpunkte weiter beschäftigt sind. Die Aktienoptionen haben eine Laufzeit von 10 Jahren und unterliegen den Bestimmungen und Bedingungen der Aktienoptionsvereinbarungen.

Über Achieve und Cytisinicline
Tabakkonsum ist derzeit die häufigste vermeidbare Todesursache, die für mehr als acht Millionen Todesfälle weltweit und fast eine halbe Million Todesfälle in den USA pro Jahr verantwortlich ist.[1][2] Mehr als 87% aller Todesfälle durch Lungenkrebs, 61% aller Todesfälle durch Lungenkrankheiten und 32% aller Todesfälle durch koronare Herzkrankheiten sind auf das Rauchen und die Belastung durch Passivrauchen zurückzuführen.2 Achieve konzentriert sich auf die Bekämpfung der weltweiten Epidemie des Rauchens und der Nikotinsucht durch die Entwicklung und Vermarktung von Cytisinicline.

Cytisiniclin ist ein pflanzliches Alkaloid mit einer hohen Bindungsaffinität zum nikotinischen Acetylcholinrezeptor. Es soll bei der Raucherentwöhnung helfen, indem es mit den Nikotinrezeptoren im Gehirn interagiert, indem es die Schwere der Nikotinentzugssymptome verringert und die mit dem Rauchen verbundene Belohnung und Befriedigung reduziert.


Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)  

1594 Postings, 1769 Tage DölauerFrage Aktiengirl

 
  
    
13.08.21 15:40
Kaufst du jetzt auch?  

1711 Postings, 4222 Tage aktiengirlnein, ich habe heute nichts gekauft,

 
  
    
1
13.08.21 20:56
habe aber ein paar im Depot von Anfang August.  

1594 Postings, 1769 Tage DölauerJetzt gilt's

 
  
    
17.08.21 16:47
Nachkäufe müssten sich doch auf Sicht von 6 Monaten lohnen!? Oder was meint Ihr?  

312 Postings, 1576 Tage Dagobert_0815# Dölauer

 
  
    
1
18.08.21 10:22
Ich habe momentan noch Bauchschmerzen für Nachkäufe, dafür sind die Umsätze einfach zu schwach.
An einigen Tagen tatsächlich Null- Umsätze lt. Tradegate.
Sobald hier mehr Bewegung ist kann ich mir vorstellen eine weitere Investition zu tätigen.
Ansonsten gebe ich Dir natürlich recht,  in den nächsten 6 Monaten könnte sich ein Invest nach heutigem Stand definitiv sehr lohnen.  

1594 Postings, 1769 Tage DölauerBauchschmerzen für Nachkäufe

 
  
    
25.08.21 17:07
habe ich nicht bzw. nicht mehr. Positionieren heißt die Devise und nicht den Anschluss verpassen. Sollten nicht auch andere langsam aufmerksam werden!?!  

1711 Postings, 4222 Tage aktiengirlnews

 
  
    
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14.09.21 12:09
EATTLE, Wash. und VANCOUVER, British Columbia, 14. September 2021 - Achieve Life Sciences, Inc. (Nasdaq: ACHV), ein pharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich der weltweiten Entwicklung und Vermarktung von Cytisiniclin zur Raucherentwöhnung und Nikotinsucht verschrieben hat, gab bekannt, dass Cytisiniclin-Daten in zwei Sitzungen während der bevorstehenden Konferenz der Society for Research on Nicotine & Tobacco (SRNT-E), die praktisch vom 15. bis 17. September 2021 stattfindet, vorgestellt werden.

Einzelheiten der Präsentation

   "Cytisiniclin kann Rauchern zugute kommen, denen es zuvor nicht gelungen ist, mit Vareniclin mit dem Rauchen aufzuhören: Eine Subgruppenanalyse der ORCA-1-Studie"
       Eine Subgruppenanalyse der Phase-2-Studie ORCA-1 mit Rauchern, bei denen die Behandlung mit Chantix® (Vareniclin) zuvor versagt hatte, zeigte eine Abstinenzrate von 3 % in der vierten Woche nach der Behandlung mit Cytisiniclin unter Verwendung des dreimal täglichen (TID) Schemas, verglichen mit 15,8 % unter Placebo (p= 0,009). Die geschätzten Odds Ratios für die Raucherentwöhnung in den Wochen 5-8 betrugen 1,8 für die Titrationsbehandlung und 4,3 für die TID-Behandlung. Das Cytisiniclin-TID-Schema schien für Raucher, die zuvor mit Vareniclin nicht aufgehört hatten, wirksamer zu sein als das Titrationsschema.
       Die Daten werden am Donnerstag, dem 16. September, in der mündlichen Sitzung 5: "Interventionen zur Raucherentwöhnung in speziellen Bevölkerungsgruppen" vorgestellt.



   "Zeit bis zur dauerhaften Abstinenz mit Cytisiniclin in der ORCA-1-Studie"
       Eine neue Analyse der Phase-2-Studie ORCA-1 ergab, dass Raucher, die im Rahmen der Studie mit Cytisiniclin behandelt wurden, im Vergleich zu Placebo früher eine dauerhafte Abstinenz erreichten. Die Raucher, die Cytisiniclin 3 mg TID erhielten, hatten die kürzeste Zeit bis zur dauerhaften Rauchabstinenz mit einem Median von nur 7 Tagen Behandlung im Vergleich zu 18 Tagen bei Placebo.
       Die Daten werden am Freitag, den 17. September, in der Poster Session 5: "Clinical" vorgestellt.

"Diese zusätzliche Analyse bestärkt uns in unserer Überzeugung, dass die dreimal täglich eingenommene Dosis von 3 mg Cytisiniclin das größte Potenzial für einen erfolgreichen Rauchstopp bietet, unabhängig von früheren Behandlungen", kommentierte John Bencich, CEO von Achieve. "Wir freuen uns auch über die neuen Erkenntnisse über die kurze Zeitspanne bis zum Ansprechen auf Cytisiniclin. Wir glauben, dass diese frühe Abstinenz Raucher dazu inspirieren könnte, ihre Behandlung fortzusetzen und mit dem Rauchen aufzuhören."

Achieve gab vor kurzem den Abschluss der Rekrutierung in der klinischen Phase-3-Studie ORCA-2 bekannt, in der Cytisiniclin als Behandlung für die Raucherentwöhnung mit brennbaren Zigaretten untersucht wird. Die ersten Ergebnisse der ORCA-2-Studie werden in der ersten Hälfte des Jahres 2022 erwartet. Für weitere Informationen über Achieve Life Sciences und Cytisinicline besuchen Sie bitte www.achievelifesciences.com.

Über Achieve und Cytisinicline
Tabakkonsum ist derzeit die häufigste vermeidbare Todesursache, die weltweit für mehr als acht Millionen Todesfälle und in den USA für fast eine halbe Million Todesfälle pro Jahr verantwortlich ist.[1][2] Mehr als 87 % aller Todesfälle durch Lungenkrebs, 61 % aller Todesfälle durch Lungenkrankheiten und 32 % aller Todesfälle durch koronare Herzkrankheiten sind auf das Rauchen und die Belastung durch Passivrauchen zurückzuführen.2 Achieve konzentriert sich auf die Bekämpfung der globalen Epidemie des Rauchens und der Nikotinsucht durch die Entwicklung und Vermarktung von Cytisinicline.

Cytisiniclin ist ein pflanzliches Alkaloid mit einer hohen Bindungsaffinität zum nikotinischen Acetylcholinrezeptor. Es soll bei der Raucherentwöhnung helfen, indem es mit den Nikotinrezeptoren im Gehirn interagiert, indem es die Schwere der Nikotinentzugssymptome verringert und die mit dem Rauchen verbundene Belohnung und Befriedigung reduziert.

Achieve gab kürzlich den Abschluss der Rekrutierung in der klinischen Phase-3-Studie ORCA-2 bekannt, in der Cytisiniclin als Behandlung zur Raucherentwöhnung untersucht wird. Die ersten Ergebnisse der ORCA-2-Studie werden in der ersten Hälfte des Jahres 2022 erwartet. Für weitere Informationen über Achieve Life Sciences und Cytisinicline besuchen Sie bitte www.achievelifesciences.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der "Safe Harbor"-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Aussagen über den Zeitplan und die Art der klinischen Entwicklungsaktivitäten von Cytisiniclin, die potenzielle Marktgröße und Marktakzeptanz von Cytisiniclin, die potenziellen Vorteile von Cytisiniclin und die Entwicklung und Wirksamkeit neuer Behandlungsmethoden. Alle Aussagen, die nicht auf historischen Fakten beruhen, sind Aussagen, die als zukunftsorientierte Aussagen betrachtet werden können. Es ist möglich, dass Achieve seine Pläne oder Produktentwicklungsziele nicht rechtzeitig oder überhaupt nicht erreicht oder dass es seine Absichten nicht umsetzt oder seine Erwartungen oder Prognosen nicht erfüllt, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthalten sind. Diese Aussagen basieren auf den gegenwärtigen Erwartungen und Überzeugungen des Managements und unterliegen einer Reihe von Risiken, Ungewissheiten und Annahmen, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen abweichen, einschließlich

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