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Hepion Pharmaceuticals früher Contravir Ph

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neuester Beitrag: 13.01.21 05:35
eröffnet am: 28.03.20 11:42 von: Androlyt Anzahl Beiträge: 9
neuester Beitrag: 13.01.21 05:35 von: Mobianna Leser gesamt: 1428
davon Heute: 1
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279 Postings, 1414 Tage AndrolytHepion Pharmaceuticals früher Contravir Ph

 
  
    
28.03.20 11:42

Hepion Pharmaceuticals (Nasdaq: HEPA) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung gezielter Therapien für Lebererkrankungen aufgrund einer nichtalkoholischen Steatohepatitis (NASH) und einer chronischen Hepatitis-Virus-Infektion (HBV, HCV, HDV) konzentriert. Der führende Medikamentenkandidat des Unternehmens, CRV431, reduziert die Belastung durch Leberfibrose undhepatozelluläres Karzinom in experimentellen NASH-Modellen. CRV431 befindet sich derzeit in der klinischen Entwicklungsphase und kann möglicherweise eine wichtige Rolle bei der Gesamtbehandlung von Lebererkrankungen spielen - von der Auslösung von Ereignissen bis zur Erkrankung im Endstadium.
 

279 Postings, 1414 Tage AndrolytHepion ist ein Biotechwinzling,mit gerade mal

 
  
    
28.03.20 11:50
knapp 7 Millionen USD Marktkapitalisierung und deshalb auch für enorme Kursschwankungen bekannt.
Ich glaube es ist auf diesem Niveau eine interessante Aktie(Kauf 1,71 USD) aber auch wie bei  allen Biotech sehr risikoreich...  

486 Postings, 5776 Tage karmaVerdoppler

 
  
    
18.06.20 08:33
Der Kurs hat sich still und leise in den letzten 3 Monaten verdoppelt und das Volumen ist in den letzten Tagen angestiegen.

Bin gespannt, ob es bald News zu CRV431 gibt?!

 

486 Postings, 5776 Tage karmaNews

 
  
    
23.06.20 10:09

246 Postings, 168 Tage mogge67Info

 
  
    
09.08.20 09:58
Hepion Pharmaceuticals gibt den ersten NASH-Patienten bekannt, dem CRV431 verabreicht wurde Hepion Pharmaceuticals gab bekannt, dass CRV431 dem ersten NASH-Patienten verabreicht wurde.

Hepion gab zuvor bekannt, dass CRV431 ein Phase-1-Programm erfolgreich durchlaufen hat, bei dem die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CRV431 bei gesunden Probanden bewertet wurden.

Die offene Phase-2a-Studie, die als "AMBITION" -Studie bezeichnet wird, soll die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von 75 mg CRV431 bewerten, die F2- und F3-NASH-Patienten 28 Tage lang einmal täglich oral verabreicht werden. Darüber hinaus wird die klinische Pharmakologie bestimmte Biomarker untersuchen, darunter beispielsweise Kollagen, Matrixmetalloproteinasen, Lipidomics, Genomics, Lebertransaminasen  

23080 Postings, 4500 Tage HeronPresent CRV431 Preclinical Data

 
  
    
27.08.20 22:59
Hepion Pharmaceuticals to Present CRV431 Preclinical Data at the 2020 Digital International Liver Congress(TM)

https://www.accesswire.com/viewarticle.aspx?id=603559

Thursday, August 27, 2020 7:15 AM  

23080 Postings, 4500 Tage HeronTotal Shares Outstanding (millions) 9

 
  
    
27.08.20 23:04

6820 Postings, 1318 Tage VassagoHEPA 2.35$ (+12%)

 
  
    
30.12.20 17:10

Daten der Phase 2a ?AMBITION' Studie (CRV431)

Der Aktienkurs sah im Tagesverlauf schon besser aus (2,74$).

https://seekingalpha.com/news/...itive-data-for-nash-treatment-crv431

 

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