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InflaRx - Biotechunternehmen aus Jena

Seite 16 von 16
neuester Beitrag: 12.05.22 12:23
eröffnet am: 02.04.20 07:36 von: MilchKaffee Anzahl Beiträge: 386
neuester Beitrag: 12.05.22 12:23 von: Leerverkauf Leser gesamt: 121060
davon Heute: 132
bewertet mit 7 Sternen

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Clubmitglied, 36818 Postings, 5231 Tage TerasA2H7A5 - War zwar etwas salopp formuliert,

 
  
    
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04.12.21 10:06
... aber in der Sache hat larrywilcox tatsächlich Recht,
denn wir dürfen ja doch nicht vergessen,
dass InflaRx immer noch ein Hot Stock ist !

Und zwar nicht irgendein HotStock, sondern ein HotStock,
welcher derzeit darum kämpft, sich Zug um Zug zu stabilisieren ...
-----------
Gold kauft den Wagen; Silber füttert die Pferde und füllt Dir den Tank ...

16 Postings, 1169 Tage Wissen27Das sieht gut aus! Neuer Einstieg heute!

 
  
    
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06.12.21 08:21
Zusammenfassung:
Phase II & Phase III:

Dies ist eine pragmatische, adaptive, randomisierte, multizentrische Phase-II/III-Studie zur Bewertung von IFX-1 zur Behandlung von COVID-19-bedingter schwerer Lungenentzündung. Die Studie besteht aus zwei Teilen: Phase II, eine offene, randomisierte, 2-armige Phase zur Bewertung der besten unterstützenden Versorgung (BSC) + IFX-1 (Arm A) und BSC allein (Arm B); und Phase III, eine doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte Phase zum Vergleich von Behandlungsstandard (SOC) + IFX-1 (Arm A) mit SOC + Placebo-to-Match (Arm B)


Zustand oder Krankheit Intervention/Behandlung Phase
Schwere COVID-19-Lungenentzündung
Medikament: SOC + IFX-1
Medikament: SOC + Placebo
Phase 2
Phase 3

Studiendesign
Gehe zu  Abschnitte
Studientyp  : Interventionell (Klinische Studie)
Voraussichtliche Einschreibung : 390 Teilnehmer
Zuweisung:  Zufällig          §
Interventionsmodell:§Parallele Zuweisung
Maskierung:§Doppel (Teilnehmer, Ermittler)
Maskierungsbeschreibung:§Phase II: Offene Studie (30 Patienten) Phase III: Doppelblind; (360 Patienten)
Hauptzweck:Behandlung§
Offizieller Titel: Eine pragmatische adaptive randomisierte, kontrollierte multizentrische Phase-II/III-Studie zu IFX-1 bei Patienten mit schwerer COVID-19-Pneumonie
Tatsächlicher Studienbeginn : 31. März 2020
Voraussichtliches Datum des primären Abschlusses : 30. September 2021
Voraussichtliches Abschlussdatum der Studie : 31. Dezember 2021  

37 Postings, 409 Tage HoweverInflarex bald wieder bei 30 Euro

 
  
    
31.12.21 06:21
Vilobelimab ist kein Covid-Medikament !!!

Es bekämpft die durch Covid verursachte Sepsis, und Sepsis gab es vor Covid ... und wird noch lange nach Covid bestehen. Die Sepsis ist eine der häufigsten und kostenintensivsten Erkrankungen im stationären Bereich. [1] Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat die Krankheit daher 2017 zu einer der führenden Prioritäten in den Gesundheitssystemen der Mitgliedsstaaten erklärt, um Prävention, Diagnose, Therapie, Erfassung und Nachsorge von Sepsispatienten zu verbessern.
Hier ist ein Milliarden-Dollar-Markt
wenn nicht so Billardmarkt.
Und Inflarex steht kurz davor, das beste Medikament mit den wenigsten Nebenwirkungen zu sein.
Nur ein paar Tage!  

2049 Postings, 3353 Tage Leerverkauf@ However: Inflarex bald wieder bei 30 Euro

 
  
    
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24.01.22 11:24
Lol, mit etwas Glück bei 2,50...  Und für die,  die immer gleich mit ihren Kursen übertrieben würde ein Totalverlust für Ernüchterung sorgen.  

345 Postings, 2072 Tage ar_ai_82na mit 30 euro

 
  
    
28.01.22 21:51
würde ich jetzt nicht sooo schnell rechnen, wobei diese meldung tatsächlich vielversprechend klingt: https://www.boerse-online.de/nachrichten/aktien/...omeback-1031096705  

37 Postings, 409 Tage HoweverAufwachen

 
  
    
30.01.22 14:48
Aufwachen leute

Die Zulassung für China kann jederzeit kommen.Die olympischen Spiele werden es beschleunigen.Der chinesische Impfstoff hilft nicht gegen omikron.Hier ist ein riesen Markt für 10 Millionen oder mehr Medikamente dazu Indonesien und Indien.
10 Millionen Mal sehr konservativ 1000 Euro Lizenzgebühren.wir stehen kurz vor einer Neubewertung  

7 Postings, 616 Tage Theo_ FErgebnisse ANCA Studie?

 
  
    
04.02.22 10:53
Hat jemand von Euch etwas mitbekommen, wann da was veröffentlicht wird? Laut Studiendesign müsste diese langsam ausgewertet sein...?  

278 Postings, 5028 Tage mtbikePyoderma Gangrenosum

 
  
    
05.02.22 09:42
Phase 2 Studie seit 03.01.22 Completed. Wurde gestern in Clinicaltrials dokumentiert.
Warten wir mal auf die Daten!
https://www.clinicaltrials.gov/ct2/history/...p;C=merged#StudyPageTop  

37 Postings, 409 Tage HoweverHier ein Interessanter Ansatz vom Nachbarn Forum

 
  
    
05.02.22 14:24

37 Postings, 409 Tage HoweverHammer

 
  
    
06.02.22 10:27
Ich denke Du hast noch die Indikation PG vergessen. Die halte ich persönlich auch für sehr werthaltig. Dort ist man praktisch wirksam und konkurrenzlos. Da dürften im H2 News anstehen. Hier sehe ich das geringste Risiko, allerdings ist hier keine Eile geboten und man kann das strategisch nach hinten schieben.
Dazu kommt noch die ANCA-Geschichte. Wobei ich hier aber eher von einer untergeordneten Bedeutung ausgehe. Dazu kommen noch Ergebnisse aus der Onkologie, sowie die ersten Ergebnisse aus den allgemeinen Entzündungskrankheiten und dazu die orale Gabe.
Der größte Trigger ist für mich auch die Covidstudie. Als unteres Level würde ich für mich etwa 60% Cash sehen.
Was ich bisher von den HS-Daten gesehen habe finde ich übrigens sehr positiv. Ich muss meine Modelle mal wieder überarbeiten. Aber mit den neuen Daten dürfte HS aktuell das werthaltigste Asset sein. Das kann sich mit dem Ergebnis der Covidstudie natuerlich schlagartig ändern. Falls Du generell an InflaRx zweifelst, dann solltest Du dir die Assets vor Augen führen und das mal mit anderen Biotechbuden vergleichen. Hier gibt es meiner Meinung nach nur ganz wenige, die für so wenig Geld so viel bieten. Im Gegenteil ist es eher so, dass die Pipeline bei anderen Läden mit einem Vielfachen bewertet wird. Wieviele Biotechs kennst Du denn, die praktisch 3 Phase III Studien plus noch einige Phase II Studien haben und für weniger als 200 Mio. zu haben sind? Schau doch mal z.B. bei Evotec vorbei. Dort wurden die Tage 4 Phase II Studien eingestellt und der Marktwert ist um knappe 600 Mio. gesunken. Und das war nur Phase II. Der Sprung von Phase II auf Phase III ist enorm. Wenn dir das als Argument nicht reicht, solltest Du verkaufen. Wenn du auf schnelle Gewinne aus bist, solltest Du auch bedenken, dass hier kurzfristig keine Übernahme möglich ist. Darauf spekulieren halt viele Kleingeldzocker. Wird aber auf Grund der Poison Pill nicht kommen. Daher ist der Wert für viele uninteressant. Die Kursschwankungen die letzten Tage waren meiner Meinung nach nur auf den allgemeinen Biotechschwankungen begründet. Da muss man durch. Ist halt typisch Biotech. Schwankt lange stark und dann macht es einen Sprung in eine Richtung.w.o  

2049 Postings, 3353 Tage Leerverkauf@ However: hoffentlich hast du

 
  
    
12.05.22 12:23
noch genug Aktien von der Bude in deinem Depot!    Aufwachen leute ;-))  

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